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XIAP deficiency in humans causes an X-linked lymphoproliferative syndrome

Author
RIGAUD, Stéphanie1 ; FONDANECHE, Marie-Claude1 ; FISCHER, Alain1 4 ; DE SAINT BASILE, Geneviève1 ; LATOUR, Sylvain1 ; LAMBERT, Nathalie1 2 ; PASQUIER, Benoit1 ; MATEO, Véronique1 ; SOULAS, Pauline1 ; GALICIER, Lionel3 ; LE DEIST, Francoise1 2 ; RIEUX-LAUCAT, Frédéric1 ; REVY, Patrick1
[1] Inserm 768, Laboratoire du Développement Normal et Pathologique du Système Immunitaire; Univ. René Descartes, Paris, 75015, France
[2] AP.HP, Hôpital Necker Enfants-Malades, Centre d'étude des Déficits Immunitaires, Paris, 75015, France
[3] AP-HP, Hôpital Saint-Louis, Service d'lmmuno-Hématologie, Paris 75010, France
[4] AP-HP, Hôpital Necker Enfants-Malades, Unité d'Immunologie-Hématologie Pédiatrique, Paris 75015, France
Source

Nature (London). 2006, Vol 444, Num 7115, pp 110-114, 5 p ; ref : 21 ref

CODEN
NATUAS
ISSN
0028-0836
Scientific domain
Multidisciplinary
Publisher
Nature Publishing, London
Publication country
United Kingdom
Document type
Article
Language
English
Keyword (fr)
Chromosome X Cytogénétique Duncan maladie Déficit Etude familiale Gène Homme Immunodéficit Immunoglobulinopénie Lymphome Lymphoprolifératif syndrome Mutation Gène BIRC4 Hémopathie maligne lymphoïde Protéine XIAP Génétique Hémopathie maligne Hémopathie Immunopathologie
Keyword (en)
X-Chromosome Cytogenetics Duncan disease Deficiency Family study Gene Human Immune deficiency Agammaglobulinemia Lymphoma Lymphoproliferative syndrome Mutation Lymphoid neoplasm X linked inhibitor of apoptosis protein Genetics Malignant hemopathy Hemopathy Immunopathology
Keyword (es)
Cromosoma X Citogenética Enfermedad de Duncan Déficiencia Estudio familiar Gen Hombre Inmunodeficiencia Inmunoglobulinopenia Linfoma Linfoproliferativo síndrome Mutación Proteína XIAP Genética Hemopatía maligna Hemopatía Inmunopatología
Classification
Pascal
002 Biological and medical sciences / 002B Medical sciences / 002B06 Immunopathology / 002B06D Immunodeficiencies. Immunoglobulinopathies / 002B06D01 Immunodeficiencies

Pascal
002 Biological and medical sciences / 002B Medical sciences / 002B19 Hematologic and hematopoietic diseases / 002B19B Leukemias. Malignant lymphomas. Malignant reticulosis. Myelofibrosis

Discipline
Blood diseases Immunopathology
Origin
Inist-CNRS
Database
PASCAL
INIST identifier
18236939

Sauf mention contraire ci-dessus, le contenu de cette notice bibliographique peut être utilisé dans le cadre d’une licence CC BY 4.0 Inist-CNRS / Unless otherwise stated above, the content of this bibliographic record may be used under a CC BY 4.0 licence by Inist-CNRS / A menos que se haya señalado antes, el contenido de este registro bibliográfico puede ser utilizado al amparo de una licencia CC BY 4.0 Inist-CNRS

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