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Clinical and electrophysiological characteristics of neuropathy associated with Tangier disease

Author
ZYSS, Julie1 ; BEHIN, Anthony2 ; STOJKOVIC, Tanya2 ; COUVERT, Philippe3 4 ; BOUHOUR, Françoise5 ; SASSOLAS, Agnès6 ; KOLEV, Ivan7 ; DENYS, Violaine7 ; VIAL, Christophe5 ; LACOUR, A8 ; CARRIE, Alain3 4
[1] Service de Neurologie Neurovasculaire, Groupe Hospitalier Paris-Saint Joseph, 185 rue Raymond Losserand, 75014 Paris, France
[2] Centre de reference des maladies neuromusculaires, AP-HP, G-H Pitie-Salpetriere, Paris Est, Paris, France
[3] Service de Biochimie endocrinienne et oncologique, AP-HP, Groupe hospitalier Pitie Salpetriere, 75651 Paris, France
[4] UMRS 939 INSERM/Université Pierre et Marie Curie-Paris 6, 75013 Paris, France
[5] Service d'ENMG et Pathologies neuromusculaires, Centre de reference Rhone-Alpes des maladies neuromusculaires rares, Hopital Neurologique-GHE, Lyon, France
[6] UF Dyslipidémies-Cardiobiologie, CBPE, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France
[7] Unite de neurophysiologie clinique, Centre Hospitalier de Saint-Brieuc, Saint-Brieuc, France
[8] Clinique Neurologique, CHU de Lille, 59037 Lille, France
Source

Journal of neurology. = Zeitschrift für Neurologie. 2012, Vol 259, Num 6, pp 1222-1226, 5 p ; ref : 15 ref

CODEN
JNRYA9
ISSN
0340-5354
Scientific domain
Neurology
Publisher
Springer, Heidelberg
Publication country
Germany
Document type
Article
Language
English
Author keyword
Demyelinisation Facial diplegia Hereditary Metabolism Peripheral neuropathy
Keyword (fr)
Diplégie Métabolisme Neuropathie Pathologie du système nerveux périphérique Pathologie du système nerveux Trouble moteur Trouble neurologique
Keyword (en)
Diplegia Metabolism Neuropathy Peripheral nerve disease Nervous system diseases Motor system disorder Neurological disorder
Keyword (es)
Diplejía Metabolismo Neuropatía Nervio periférico patología Sistema nervioso patología Trastorno motor Trastorno neurológico
Classification
Pascal
002 Biological and medical sciences / 002B Medical sciences / 002B17 Neurology / 002B17G Degenerative and inherited degenerative diseases of the nervous system. Leukodystrophies. Prion diseases

Discipline
Neurology
Origin
Inist-CNRS
Database
PASCAL
INIST identifier
25982615

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