TRIMETHYLSILYLCYANID ALS UMPOLUNGSREAGENS. III: NUCLEOPHILE ACYLIERUNG VON ALPHA ,BETA -UNGESAETTIGTEN CARBONYLVERBINDUNGEN UNTER STEUERUNG DER 1,2-/1,4-ADDITION DURCH SOLVENSEFFEKTE
- Other title
- LE CYANURE DE TRIMETHYLSILYLE COMME AGENT D'INVERSION DE POLARITE. III: ACYLATION NUCLEOPHILE DE COMPOSES CARBONYLES ALPHA ,BETA -INSATURES AVEC DIRECTION DES ADDITIONS-1,2/-1,4 PAR DES EFFETS DE SOLVANT (fr)
- Author
- HUENIG S; WEHNER G
UNIV. WUERZBURG, INST. ORGAN. CHEM.,WUERZBURG 8700,DEU - Source
- CHEM. BER.; DEU; DA. 1980; VOL. 113; NO 1; PP. 302-323; ABS. ENG; BIBL. 62 REF.
- Document type
- Article
- Language
- German
- Keyword (fr)
- SILICIUM COMPOSE ORGANIQUE ACYLATION REACTION NUCLEOPHILE EFFET SOLVANT CARBANION COMPOSE ALIPHATIQUE COMPOSE MONOCYCLIQUE DICETONE ORIENTATION REACTION PAIRE ION ADDITION ENONE BENZENEACETONITRILE(ALPHA -TRIMETHYLSILOXY)!ENT PENTENE-3ONE-2(METHYL-4)!ENT BUTENE-3ONE-2(PHENYL-4)!ENT CYCLOHEXENE-2ONE(METHYL-5)!ENT CYCLOHEXENE-2ONE(TRIMETHYL-3,5,5)!ENT NAPHTALENONE-2(OCTAHYDRO-2,3,4,4A,5,6,7,8)!ENT BENZENEACETONITRILE(ALPHA -LITHIO ALPHA -TRIMETHYLSILOXY)!FIN!ENT CYCLOHEXANONE(BENZOYL-3)!FIN BENZOIQUE ACIDE,CHLORURE!ENT CINNAMIQUE ACIDE,ESTER METHYLE!ENT BUTENE-2OIQUE ACIDE(METHYL-3) ESTER METHYLE!ENT SILANE(CYANO TRIMETHYL) LITHIUM AMIDURE(DIISOPROPYL)!ENT ETHYLE ETHER!SUB THF!SUB MONOGLYME!SUB HMPT!ACT 12-CROWN-4!ACT CHIMIE ORGANIQUE
- Keyword (en)
- ACYLATION NUCLEOPHILIC REACTION SOLVENT EFFECT CARBANION ALIPHATIC COMPOUND MONOCYCLIC COMPOUND DIKETONE REACTION ORIENTATION ION PAIR ADDITION ENONE ORGANIC CHEMISTRY
- Keyword (es)
- QUIMICA ORGANICA
- Classification
- Discipline
- General chemistry and physical chemistry
- Origin
- Inist-CNRS
- Database
- PASCAL
- INIST identifier
- PASCAL8060313680
Sauf mention contraire ci-dessus, le contenu de cette notice bibliographique peut être utilisé dans le cadre d’une licence CC BY 4.0 Inist-CNRS / Unless otherwise stated above, the content of this bibliographic record may be used under a CC BY 4.0 licence by Inist-CNRS / A menos que se haya señalado antes, el contenido de este registro bibliográfico puede ser utilizado al amparo de una licencia CC BY 4.0 Inist-CNRS
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