ZUM REAKTIONSVERHALTEN VON TRIFLUORMETHYL-GRUPPEN: SYNTHESE VON 1,3-AZOLEN AUS TRIFLUORMETHYL-SUBSTITUIERTEN HETERO-1,3-DIENEN
- Other title
- REACTIVITE DES GROUPES TRIFLUOROMETHYLE: SYNTHESE D'AZOLES-1,3 A PARTIR D'HETERODIENES-1,3 SUBSTITUES PAR DES GROUPES TRIFLUOROMETHYLE (fr)
- Author
- BURGER K; OTTLINGER R; GOTH H; FIRL J
TECH. UNIV. MUENCHEN, ORGAN.-CHEM. INST./GARCHING 8046/DEU - Source
- CHEM. BER.; ISSN 0009-2940; DEU; DA. 1982; VOL. 115; NO 7; PP. 2494-2507; ABS. ENG; BIBL. 57 REF.
- Document type
- Article
- Language
- German
- Keyword (fr)
- AMIDINE COMPOSE BENZENIQUE CARBOXAMIDE FLUOR COMPOSE ORGANIQUE HETEROCYCLE AZOTE HETEROCYCLE OXYGENE AZOTE HETEROCYCLE SOUFRE AZOTE CYCLE 5 CHAINONS SUBSTITUTION NUCLEOPHILE SPECTRE IR SPECTRE RMN STANNYLENE(DICHLORO)!ENT BENZAMIDE(N-PERFLUOROISOPROPYLIDENE)!ENT THIOBENZOIQUE ACIDE(FLUORO-4) PERFLUOROISOPROPYLIDENEAMIDE!ENT BENZIMIDIQUE ACIDE(N-(DIMETHYL-2,6 PHENYL)) PERFLUOROISOPROPYLIDENEAMIDE!ENT OXAZOLE(ARYL-2 FLUORO-5 TRIFLUOROMETHYL-4)!FIN THIAZOLE(ARYL-2 FLUORO-5 TRIFLUOROMETHYL-4)!FIN IMIDAZOLE(ARYL-1 FLUORO-5 PHENYL-2 TRIFLUOROMETHYL-4)!FIN OXAZOLINE-2(ARYL-2 DIFLUORO-5,5 DIFLUOROMETHYLENE-4)!FIN THIAZOLE(MORPHOLINO-5 P-TOLYL-2 TRIFLUOROMETHYL-4)!FIN HYDROGENE 1 FLUOR 19 CARBONE 13 CHIMIE ORGANIQUE
- Keyword (en)
- AMIDINE BENZENIC COMPOUND CARBOXAMIDE FLUORINE ORGANIC COMPOUNDS NITROGEN HETEROCYCLE OXYGEN NITROGEN HETEROCYCLE SULFUR NITROGEN HETEROCYCLE FIVE MEMBERED RING NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION INFRARED SPECTRUM NMR SPECTRUM ORGANIC CHEMISTRY
- Keyword (es)
- QUIMICA ORGANICA
- Classification
- Discipline
- Organic chemistry
- Origin
- Inist-CNRS
- Database
- PASCAL
- INIST identifier
- PASCAL82X0281927
Sauf mention contraire ci-dessus, le contenu de cette notice bibliographique peut être utilisé dans le cadre d’une licence CC BY 4.0 Inist-CNRS / Unless otherwise stated above, the content of this bibliographic record may be used under a CC BY 4.0 licence by Inist-CNRS / A menos que se haya señalado antes, el contenido de este registro bibliográfico puede ser utilizado al amparo de una licencia CC BY 4.0 Inist-CNRS
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