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Stereoselective synthesis from a process research perspective

Author
HILLIER, Michael C1 ; REIDER, Paul J1
[1] Dept of Process Research, Merck Research Laboratories, PO Box 2000, Rahway, NJ 07065, United States
Source

Drug discovery today. 2002, Vol 7, Num 5, pp 303-314 ; ref : 68 ref

ISSN
1359-6446
Scientific domain
Pharmacology drugs
Publisher
Elsevier Science, Oxford
Publication country
United Kingdom
Document type
Article
Language
English
Keyword (fr)
Antagoniste Article synthèse Carbapénème dérivé Composé chiral Enantiomère Indacrinone Industrie pharmaceutique Inhibiteur Principe actif Récepteur endothéline Récepteur muscarinique Stéréochimie Stéréosélectivité Substance P Synthèse chimique Hormone peptide Neuropeptide
Keyword (en)
Antagonist Review Carbapenem derivatives Chiral compound Enantiomer Indacrinone Pharmaceutical industry Inhibitor Active ingredient Endothelin receptor Muscarinic receptor Stereochemistry Stereoselectivity Substance P Chemical synthesis Peptide hormone Neuropeptide
Keyword (es)
Antagonista Artículo síntesis Carbapenem derivado Compuesto quiral Enantiómero Indacrinona Industria farmacéutica Inhibidor Principio activo Receptor endotelina Receptor muscarínico Estereoquímica Estereoselectividad Substancia P Síntesis química Hormona péptido Neuropéptido
Classification
Pascal
002 Biological and medical sciences / 002B Medical sciences / 002B02 Pharmacology. Drug treatments / 002B02A General pharmacology / 002B02A03 Pharmaceutical technology. Pharmaceutical industry

Discipline
General pharmacology
Origin
Inist-CNRS
Database
PASCAL
INIST identifier
13491734

Sauf mention contraire ci-dessus, le contenu de cette notice bibliographique peut être utilisé dans le cadre d’une licence CC BY 4.0 Inist-CNRS / Unless otherwise stated above, the content of this bibliographic record may be used under a CC BY 4.0 licence by Inist-CNRS / A menos que se haya señalado antes, el contenido de este registro bibliográfico puede ser utilizado al amparo de una licencia CC BY 4.0 Inist-CNRS

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