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Association of RET codon 691 polymorphism in radiation-induced human thyroid tumours with C-cell hyperplasia in peritumoural tissue

Author
BOUNACER, A1 ; DU VILLARD, J. A1 ; WICKER, R1 ; CAILLOU, B2 ; SCHLUMBERGER, M3 ; SARASIN, A1 ; SUAREZ, H. G1
[1] Laboratoire d'Instabilité Génétique et Cancer (UPR 2169), Institut de Recherches sur le Cancer, C.N.R.S., IFR 89, B.P. n° 8., 94801 villejuif, France
[2] Service de Pathologie A Institut Gustave-Roussy, 94805 Villejuif, France
[3] Service de Médecine Nucléaire, Institut Gustave-Roussy, 94805 Villejuif, France
Source

British journal of cancer. 2002, Vol 86, Num 12, pp 1929-1936 ; ref : 1 p.1/4

CODEN
BJCAAI
ISSN
0007-0920
Scientific domain
Medical oncology
Publisher
Nature Publishing Group, Basingstoke
Publication country
United Kingdom
Document type
Article
Language
English
Keyword (fr)
Adénome Carcinome Cellule parafolliculaire Complication Gène onc cellulaire Génotype Homme Hyperplasie Polymorphisme Protooncogène Périphérie Radiothérapie Thyroïde Tissu tumoral Variabilité génétique Gène ret Endocrinopathie Génétique Lésion précancéreuse Thyroïde pathologie Tumeur bénigne Tumeur maligne
Keyword (en)
Adenoma Carcinoma Parafollicular cell Complication C-Onc gene Genotype Human Hyperplasia Polymorphism Protooncogene Periphery Radiotherapy Thyroid gland Tumoral tissue Genetic variability Endocrinopathy Genetics Premalignant lesion Thyroid diseases Benign neoplasm Malignant tumor
Keyword (es)
Adenoma Carcinoma Célula parafolicular Complicación Gen onc celular Genotipo Hombre Hiperplasia Polimorfismo Protooncogen Periferia Radioterapia Tiroides Tejido tumoral Variabilidad genética Endocrinopatía Genética Lesión precancerosa Tiroides patología Tumor benigno Tumor maligno
Classification
Pascal
002 Biological and medical sciences / 002B Medical sciences / 002B21 Endocrinopathies / 002B21C Thyroid. Thyroid axis (diseases) / 002B21C02 Malignant tumors

Discipline
Endocrinopathies
Origin
Inist-CNRS
Database
PASCAL
INIST identifier
13836033

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