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Mechanisms of myopia in Cohen syndrome mapped to chromosome 8q22

Autor
SUMMANEN, Paula1 ; KIVITIE-KALLIO, Satu2 ; NORIO, Reijo3 ; RAITTA, Christina; KIVELÄ, Tero1
[1] Department of Ophthalmology, Helsinki University Central Hospital, Helsinki, Finland
[2] Division of Child Neurology, Department of Pediatrics, Helsinki University Central Hospital, Helsinki, Finland
[3] Department of Medical Genetics, The Finnish Family Federation, Helsinki, Finland
Fuente

Investigative ophthalmology & visual science. 2002, Vol 43, Num 5, pp 1686-1693 ; ref : 53 ref

CODEN
IOVSDA
ISSN
0146-0404
Campo Científico
Ophthalmology
Editor
Association for Research in Vision and Ophtalmology, Rockville, MD
País de la publicación
United States
Tipo de documento
Article
Idioma
English
Palabra clave (fr)
Arriération mentale Bras long Chromosome 8 Déterminisme génétique Homme Hypotonie musculaire Microcéphalie Myopie Oeil pathologie Symptomatologie Cohen syndrome Déficience intellectuelle Encéphale pathologie Maladie congénitale Malformation Système nerveux central pathologie Système nerveux pathologie Trouble développement Trouble réfraction oculaire Trouble vision
Palabra clave (in)
Mental retardation Long arm Chromosome 8 Genetic determinism Human Muscular hypotonia Microcephaly Myopia Eye disease Symptomatology Cohen syndrome Intellectual deficiency Cerebral disorder Congenital disease Malformation Central nervous system disease Nervous system diseases Developmental disorder Refractive error Vision disorder
Palabra clave (es)
Retraso mental Brazo largo Cromosoma 8 Determinismo genético Hombre Hipotonía muscular Microcefalia Miopía Ojo patología Sintomatología Deficiencia intelectual Encéfalo patología Enfermedad congénita Malformación Sistema nervosio central patología Sistema nervioso patología Trastorno desarrollo Trastorno refracción ocular Trastorno visión
Clasificación
Pascal
002 Biological and medical sciences / 002B Medical sciences / 002B09 Ophthalmology / 002B09N Miscellaneous

Disciplina
Ophthalmology
Procedencia
Inist-CNRS
Base de datos
PASCAL
Identificador INIST
14184681

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