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Cognitive abilities and genotype in a population-based sample of people with Prader-Willi syndrome

Autor
WHITTINGTON, J1 ; HOLLAND, A1 ; WEBB, T2 ; BUTLER, J1 ; CLARKE, D3 ; BOER, H4
[1] Section of Developmental Psychiatry, Department of Psychiatry, University of Cambridge, Cambridge, United Kingdom
[2] Department of Genetics, Birmingham Women's Hospital, Birmingham, United Kingdom
[3] Lea Castle Centre, North Warwickshire Primary Care Trust, Kidderminster, United Kingdom
[4] Janet Shaw Clinic, North Warwickshire Primary Care Trust, Birmingham, United Kingdom
Fuente

JIDR. Journal of intellectual disability research (Print). 2004, Vol 48, pp 172-187, 16 p ; 2 ; ref : 1 p.1/4

ISSN
0964-2633
Campo Científico
Genetics; Psychology, psychopathology, psychiatry
Editor
Blackwell, Oxford
País de la publicación
United Kingdom
Tipo de documento
Article
Idioma
English
Palabra clave (fr)
Aptitude cognitive Arriération mentale Cognition sociale Forme clinique Génotype Homme Prader Labhart Willi syndrome Quotient intellectuel Typologie Déficience intellectuelle Endocrinopathie Maladie héréditaire Syndrome complexe Système ostéoarticulaire pathologie Trouble développement
Palabra clave (in)
Cognitive ability Mental retardation Social cognition Clinical form Genotype Human Prader Labhart Willi syndrome Intelligence quotient Typology Intellectual deficiency Endocrinopathy Genetic disease Complex syndrome Diseases of the osteoarticular system Developmental disorder
Palabra clave (es)
Aptitud cognitiva Retraso mental Cognición social Forma clínica Genotipo Hombre Prader Labhart Willi síndrome Cociente intelectual Tipología Deficiencia intelectual Endocrinopatía Enfermedad hereditaria Síndrome complejo Sistema osteoarticular patología Trastorno desarrollo
Clasificación
Pascal
002 Biological and medical sciences / 002B Medical sciences / 002B23 Medical genetics / 002B23E Complex syndromes

Disciplina
Medical genetics
Procedencia
Inist-CNRS
Base de datos
PASCAL
Identificador INIST
15517533

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