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Synthesis and anticancer activity evaluation of new 2-alkylcarbonyl and 2-benzoyl-3-trifluoromethyl-quinoxaline 1,4-di-N-oxide derivatives

Author
ZARRANZ, Belén1 ; JASO, Andrés1 ; ALDANA, Ignacio1 ; MONGE, Antonio1
[1] Unidad en Investigación y Desarrollo de Medicamentos, Centro de Investigación en Farmacobiología Aplicada (CIFA), Universidad de Navarra, cl Irunlarrea s/n, 31080 Pamplona, Spain
Source

Bioorganic & medicinal chemistry. 2004, Vol 12, Num 13, pp 3711-3721, 11 p

ISSN
0968-0896
Scientific domain
Biochemistry, molecular biology, biophysics; Pharmacology drugs
Publisher
Elsevier Science, Oxford
Publication country
United Kingdom
Document type
Article
Language
English
Keyword (fr)
Anticancéreux Cellule tumorale Composé aromatique Composé bicyclique Cytotoxicité Cétone Homme Hétérocycle azote In vitro Lignée cellulaire Nitrone Quinoxaline dérivé Relation structure activité Synthèse chimique Chlore Composé organique Fluor Composé organique
Keyword (en)
Antineoplastic agent Tumor cell Aromatic compound Bicyclic compound Cytotoxicity Ketone Human Nitrogen heterocycle In vitro Cell line Nitrone Quinoxaline derivatives Structure activity relation Chemical synthesis Chlorine Organic compounds Fluorine Organic compounds
Keyword (es)
Anticanceroso Célula tumoral Compuesto aromático Compuesto bicíclico Citotoxicidad Cetona Hombre Heterociclo nitrógeno In vitro Línea celular Nitrona Quinoxalina derivado Relación estructura actividad Síntesis química Cloro Compuesto orgánico Fluor Compuesto orgánico
Classification
Pascal
002 Biological and medical sciences / 002B Medical sciences / 002B02 Pharmacology. Drug treatments / 002B02R Antineoplastic agents / 002B02R01 General aspects

Discipline
Pharmacological treatments
Origin
Inist-CNRS
Database
PASCAL
INIST identifier
15859711

Sauf mention contraire ci-dessus, le contenu de cette notice bibliographique peut être utilisé dans le cadre d’une licence CC BY 4.0 Inist-CNRS / Unless otherwise stated above, the content of this bibliographic record may be used under a CC BY 4.0 licence by Inist-CNRS / A menos que se haya señalado antes, el contenido de este registro bibliográfico puede ser utilizado al amparo de una licencia CC BY 4.0 Inist-CNRS

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