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Mutations of the SBDS gene are present in most patients with Shwachman-Diamond syndrome

Autor
WOLOSZYNEK, Jill R; ROTHBAUM, Robert J; RAWLS, Amy S; MINX, Patrick J; WILSON, Richard K; MASON, Philip J; BESSLER, Monica; LINK, Daniel C
Department of Medicine, Divisions of Oncology and Hematology, the Department of Pediatrics, Division of Pediatric Gastroenterology and Nutrition, and the Genome Sequencing Center, Washington University School of Medicine, St Louis, MO, United States
Fuente

Blood. 2004, Vol 104, Num 12, pp 3588-3590, 3 p ; ref : 13 ref

ISSN
0006-4971
Campo Científico
Medical oncology; Hematology
Editor
The Americain Society of Hematology, Washington, DC
País de la publicación
United States
Tipo de documento
Article
Idioma
English
Palabra clave (fr)
Chondrodysplasie métaphysaire Gène Génétique Homme Insuffisance pancréatique exocrine Leucocyte Moelle osseuse pathologie Mutation Gène SBDS Shwachman Diamond syndrome Appareil digestif pathologie Maladie héréditaire Ostéochondrodysplasie Pancréas pathologie Système ostéoarticulaire pathologie
Palabra clave (in)
Metaphyseal chondrodysplasia Gene Genetics Human Exocrine pancreas insufficiency Leukocyte Bone marrow disease Mutation Shwachman Diamond syndrome Digestive diseases Genetic disease Osteochondrodysplasia Pancreatic disease Diseases of the osteoarticular system
Palabra clave (es)
Condrodisplasia metafisiaria Gen Genética Hombre Insuficiencia pancreática exocrina Leucocito Médula ósea patología Mutación Aparato digestivo patología Enfermedad hereditaria Osteocondrodisplasia Páncreas patología Sistema osteoarticular patología
Clasificación
Pascal
002 Biological and medical sciences / 002B Medical sciences / 002B23 Medical genetics / 002B23E Complex syndromes

Disciplina
Medical genetics
Procedencia
Inist-CNRS
Base de datos
PASCAL
Identificador INIST
16387624

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