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Developmental malformations of the eye : the role of PAX6, SOX2 and OTX2

Autor
HEVER, A. M1 ; WILLIAMSON, K. A1 ; VAN HEYNINGEN, V1
[1] MRC Human Genetics Unit, Western General Hospital, Edinburgh, United Kingdom
Fuente

Clinical genetics. 2006, Vol 69, Num 6, pp 459-470, 12 p ; ref : 122 ref

CODEN
CLGNAY
ISSN
0009-9163
Campo Científico
Genetics
Editor
Blackwell, Oxford
País de la publicación
United Kingdom
Tipo de documento
Article
Idioma
English
Palabra clave de autor
aniridia anophthalmia gene interactions haploinsufficiency microphthalmia
Palabra clave (fr)
Aniridie Anophtalmie Facteur transcription Génétique Homme Interaction génique Malformation Microphtalmie Maladie congénitale Oeil pathologie Uvée pathologie
Palabra clave (in)
Aniridia Anophthalmos Transcription factor Genetics Human Gene interaction Malformation Microphthalmia Congenital disease Eye disease Uvea disease
Palabra clave (es)
Aniridia Anoftalmos Factor transcripción Genética Hombre Interacción génica Malformación Microftalmía Enfermedad congénita Ojo patología Uvea patología
Clasificación
Pascal
002 Biological and medical sciences / 002B Medical sciences / 002B09 Ophthalmology / 002B09A Malformations of the eye

Pascal
002 Biological and medical sciences / 002B Medical sciences / 002B23 Medical genetics / 002B23A General aspects. Genetic counseling

Disciplina
Medical genetics Ophthalmology
Procedencia
Inist-CNRS
Base de datos
PASCAL
Identificador INIST
17778859

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