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Regenerable chain-breaking 2,3 -dihydrobenzo[b]selenophene -5 -ol antioxidants

Author
KUMAR, Sangit1 ; JOHANSSON, Henrik1 ; ENGMAN, Lars1 ; VALGIMIGLI, Luca2 ; AMORATI, Riccardo2 ; FUMO, Maria Grazia2 ; PEDULLI, Gian Franco2
[1] Department of Biochemistry and Organic Chemistry, Uppsala University, Box 576, 75123 Uppsala, Sweden
[2] Dipartimento di Chimica Organica A. Mangini, Università di Bologna, Via S. Giacomo 11, 40126 Bologna, Italy
Source

Journal of organic chemistry. 2007, Vol 72, Num 7, pp 2583-2595, 13 p ; ref : 52 ref

CODEN
JOCEAH
ISSN
0022-3263
Scientific domain
Biochemistry, molecular biology, biophysics; Organic chemistry
Publisher
American Chemical Society, Washington, DC
Publication country
United States
Document type
Article
Language
English
Keyword (fr)
Acétylcystéine Aminoacide soufré Antioxydant Autooxydation Chaleur dissociation Composé allylique Composé azoïque Disulfure organique Déméthylation Eau Etude théorique Homolyse Hyperfréquence Inhibition Liaison hydrogène Lipide Lipophilie Mécanisme réaction Méthode fonctionnelle densité Oxydation Peroxydation Phénols Potentiel ionisation Radical libre organique Règle Markownikoff Réaction intramoléculaire Réducteur Régénération Spectrométrie RPE Styrène dérivé Synthèse chimique Séléniure organique Thiol Transposition Claisen Vitesse réaction α-Tocophérol Benzène(chloro) Borane(tribromo) Linoléique acide dérivé
Keyword (en)
Acetylcysteine Sulfur containing aminoacid Antioxidant Autoxidation Heat of dissociation Allylic compound Azo compound Organic disulfide Demethylation Water Theoretical study Homolysis Microwave Inhibition Hydrogen bond Lipids Lipophilicity Reaction mechanism Density functional method Oxidation Peroxidation Phenols Ionization potential Organic free radical Markownikoff rule Intramolecular reaction Reducing agent Regeneration EPR spectrometry Styrene derivatives Chemical synthesis Organic selenide Thiol Claisen rearrangement Reaction rate α-Tocopherol
Keyword (es)
Acetilcisteína Aminoácido azufrado Antioxidante Autooxidación Compuesto alílico Compuesto azoico Disulfuro orgánico Desmetilación Agua Estudio teórico Homólisis Hiperfrecuencia Inhibición Enlace hidrógeno Lípido Lipofilia Mecanismo reacción Oxidación Peroxidación Fenoles Potencial de ionización Radical libre orgánico Regla Markownikoff Reacción intramolecular Reductor Regeneración Espectrometría RPE Estireno derivado Síntesis química Seleniuro orgánico Tiol Transposición Claisen Velocidad reacción α-Tocoferol
Classification
Pascal
001 Exact sciences and technology / 001C Chemistry / 001C03 Organic chemistry / 001C03B Reactivity and mechanisms / 001C03B02 Kinetics and mechanisms

Pascal
001 Exact sciences and technology / 001C Chemistry / 001C03 Organic chemistry / 001C03C Preparations and properties / 001C03C09 Lipids

Discipline
Organic chemistry
Origin
Inist-CNRS
Database
PASCAL
INIST identifier
18664431

Sauf mention contraire ci-dessus, le contenu de cette notice bibliographique peut être utilisé dans le cadre d’une licence CC BY 4.0 Inist-CNRS / Unless otherwise stated above, the content of this bibliographic record may be used under a CC BY 4.0 licence by Inist-CNRS / A menos que se haya señalado antes, el contenido de este registro bibliográfico puede ser utilizado al amparo de una licencia CC BY 4.0 Inist-CNRS

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