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Selection :

Tirosinemia tipo l y síndrome de Fanconi

Author
GUTIERREZ-CAMACHO, Claudia1 ; VILLALPANDO -CARRION, Salvador2 ; ESCOBAR-SANCHEZ, Maria Argelia3 ; VALADEZ-REYES, Teresa4
[1] Dirección de Enseñanza y Desarrollo Académico, Spain
[2] Servicios de Gastroenteroiogía, Spain
[3] Patología, Hospital Infantil de México Federico Gómez, México, D. F, Mexico
[4] Radwiogía, Hospital Infantil de México Federico Gómez, México, D. F, Mexico
Source

Boletín Médico del Hospital Infantil de México (Ed. española). 2007, Vol 64, Num 3, pp 182-191, 10 p ; ref : 15 ref

CODEN
BMHIAK
ISSN
0539-6115
Scientific domain
Pediatrics
Publisher
Ediciones Médicas del Hospital Infantil de México Federico Gómez, México
Publication country
Mexico
Document type
Article
Language
Spanish, Castilian
Keyword (fr)
Etude cas Médecine tropicale Nourrisson Pédiatrie Tyrosinémie Syndrome de Fanconi Mexique Aminoacidopathie Enzymopathie Homme Maladie héréditaire Métabolisme pathologie Amérique Centrale Amérique
Keyword (en)
Case study Tropical medicine Infant Pediatrics Tyrosinemia Mexico Aminoacid disorder Enzymopathy Human Genetic disease Metabolic diseases Central America America
Keyword (es)
Estudio caso Medicina tropical Lactante Pediatría Tirosinemia Méjico Aminoacido alteración Enzimopatía Hombre Enfermedad hereditaria Metabolismo patología America central America
Classification
Pascal
002 Biological and medical sciences / 002B Medical sciences / 002B22 Metabolic diseases / 002B22D Errors of metabolism / 002B22D01 Aminoacid disorders

Discipline
Metabolic diseases
Origin
Inist-CNRS
Database
PASCAL
INIST identifier
19139498

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