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Mesomelic Dysplasia With Acral Synostoses Verloes―David―Pfeiffer Type: Follow-Up Study Documents Progressive Clinical Course

Autor
ISIDOR, Bertrand1 ; HAMEL, Antoine2 ; PLASSCHAERT, Frank3 ; CLAUS, Lieve3 ; MERCIER, Jacques-Marie4 ; MORTIER, Geert R3 ; LEROY, Jules G3 ; VERLOES, Alain5 ; DAVID, Albert1
[1] Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalo-Universitaire, Nantes, France
[2] Service d'Orthopédie Pédiatrique, Centre Hospitalo-Universitaire, Nantes, France
[3] Department of Medical Genetics and Orthopedic Surgery, Ghent University Hospital, Ghent, Belgium
[4] Service de Chirurgie Maxillo-Faciale et Stomatologie, Centre Hospitalo-Universitaire, Nantes, France
[5] Department of Clinical Genetics, Hôpital Robert Debré, Paris, France
Fuente

American journal of medical genetics. Part A. 2009, Vol 149, Num 10, pp 2220-2225, 6 p ; ref : 1/4 p

ISSN
1552-4825
Campo Científico
Genetics
Editor
Wiley-Liss, Chichester
País de la publicación
United Kingdom
Tipo de documento
Article
Idioma
English
Palabra clave de autor
acral synostoses autosomal-dominant inheritance carpometacarpal and tarsometatarsal synostoses mesomelic dysplasia Verloes-David-Pfeiffer type
Palabra clave (fr)
Caractère autosomique Caractère dominant Dysplasie Etude longitudinale Héritage Maladie héréditaire Progressif Syndrome de Pfeiffer
Palabra clave (in)
Autosomal character Dominant character Dysplasia Follow up study Inheritance Genetic disease Progressive Pfeiffer syndrome
Palabra clave (es)
Carácter autosómico Carácter dominante Displasia Estudio longitudinal Herencia Enfermedad hereditaria Progresivo Pfeiffer síndrome
Clasificación
Pascal
002 Biological and medical sciences / 002B Medical sciences / 002B23 Medical genetics / 002B23E Complex syndromes

Disciplina
Medical genetics
Procedencia
Inist-CNRS
Base de datos
PASCAL
Identificador INIST
21960295

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