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Glycosphingolipid degradation and animal models of GM2-gangliosidoses

Autor
KOLTER, T1 ; SANDHOFF, K1
[1] Keluké-Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität, Gerhard-Domagk-str, 1, 53121 Bonn, Germany
Titulo de la conferencia
Annual Symposium of the SSIEM
Nombre de la conferencia
Annual Symposium of the SSIEM (35 ; Göteborg 1997)
Autor ( monografía)
HOLME, E (Editor)
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (Funder/Sponsor)
Fuente

Journal of inherited metabolic disease. 1998, Vol 21, Num 5, pp 548-563 ; ref : 2 p.3/4

CODEN
JIMDDP
ISSN
0141-8955
Campo Científico
Genetics; Nutrition, obesity, metabolic disorders
Editor
Springer, Dordrecht
País de la publicación
Netherlands
Tipo de documento
Conference Paper
Idioma
English
Palabra clave (fr)
Catabolisme Dégradation Fonction cellulaire Modèle animal Pathogénie Souris Sphingolipide Sphingolipidose héréditaire Sandhoff Sphingolipidose héréditaire Tay Sachs Mammalia Rodentia Vertebrata
Palabra clave (in)
Catabolism Degradation Cell function Animal model Pathogenesis Mouse Sphingolipid Sandhoff disease Tay Sachs disease Mammalia Rodentia Vertebrata
Palabra clave (es)
Catabolismo Degradación Función celular Modelo animal Patogenia Ratón Esfingolípido Esfingolipidosis hereditaria Sandhoff Esfingolipidosis hereditaria Tay Sachs Mammalia Rodentia Vertebrata
Clasificación
Pascal
002 Biological and medical sciences / 002B Medical sciences / 002B22 Metabolic diseases / 002B22D Errors of metabolism / 002B22D02 Lipids (lysosomal enzyme disorders, storage diseases)

Disciplina
Metabolic diseases
Procedencia
Inist-CNRS
Base de datos
PASCAL
Identificador INIST
2422702

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