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The virulence gene and clinical phenotypes of osteopetrosis in the Chinese population: six novel mutations of the CLCN7 gene in twelve osteopetrosis families

Autor
CHUN WANG1 ; HAO ZHANG1 ; KE, Yao-Hua1 ; ZHANG, Zhen-Lin1 ; HE, Jin-Wei1 ; GU, Jie-Mei1 ; HU, Wei-Wei1 ; HU, Yun-Qiu1 ; MIAO LI1 ; LIU, Yu-Juan1 ; FU, Wen-Zhen1 ; HUA YUE1
[1] Metabolic Bone Disease and Genetics Research Unit, Department of Osteoporosis and Bone Diseases, Shanghai Sixth People's Hospital Affiliated with Shanghai Jiao Tong University, 600 Yishan Road, Shanghai 200233, China
Fuente

Journal of bone and mineral metabolism (English ed.). 2012, Vol 30, Num 3, pp 338-348, 11 p ; ref : 29 ref

ISSN
0914-8779
Campo Científico
Rheumatology
Editor
Springer, Tokyo
País de la publicación
Japan
Tipo de documento
Article
Idioma
English
Palabra clave de autor
CLCN7 Mutation Osteopetrosis Phenotype
Palabra clave (fr)
Etude familiale Mutation Ostéopétrose Phénotype Rhumatologie Maladie héréditaire Ostéochondrodysplasie Pathologie du système ostéoarticulaire
Palabra clave (in)
Family study Mutation Osteopetrosis Phenotype Rheumatology Genetic disease Osteochondrodysplasia Diseases of the osteoarticular system
Palabra clave (es)
Estudio familiar Mutación Osteopetrosis Fenotipo Reumatología Enfermedad hereditaria Osteocondrodisplasia Sistema osteoarticular patología
Clasificación
Pascal
002 Biological and medical sciences / 002B Medical sciences / 002B15 Diseases of the osteoarticular system / 002B15H Malformations and congenital and or hereditary diseases involving bones. Joint deformations

Disciplina
Osteoarticular pathology
Procedencia
Inist-CNRS
Base de datos
PASCAL
Identificador INIST
25878004

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