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The Beckwith-Wiedemann syndrome phenotype and the risk of cancer

Author
SCHNEID, H1 ; VAZQUEZ, M. P2 ; VACHER, C2 ; GOURMELEN, M1 ; CABROL, S1 ; LE BOUC, Y1
[1] Laboratoire d'Explorations Fonctionnelles Endocriniennes, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France
[2] Service de Chirurgie Maxillo-faciale, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France
Source

Medical and pediatric oncology. 1997, Vol 28, Num 6, pp 411-415 ; ref : 23 ref

CODEN
MPONDB
ISSN
0098-1532
Scientific domain
Medical oncology; Pediatrics
Publisher
Wiley-Liss, New York, NY
Publication country
United States
Document type
Article
Language
English
Keyword (fr)
Association Beckwith Wiedemann syndrome Enfant Facteur croissance IGF1 Facteur prédictif Phénotype Symptomatologie Tumeur maligne Homme Maladie congénitale Maladie héréditaire Malformation Syndrome complexe
Keyword (en)
Association Beckwith Wiedemann syndrome Child Insulin like growth factor 1 Predictive factor Phenotype Symptomatology Malignant tumor Human Congenital disease Genetic disease Malformation Complex syndrome
Keyword (es)
Asociación Beckwith Wiedemann síndrome Niño Factor crecimiento IGF1 Factor predictivo Fenotipo Sintomatología Tumor maligno Hombre Enfermedad congénita Enfermedad hereditaria Malformación Síndrome complejo
Classification
Pascal
002 Biological and medical sciences / 002B Medical sciences / 002B23 Medical genetics / 002B23E Complex syndromes

Discipline
Medical genetics
Origin
Inist-CNRS
Database
PASCAL
INIST identifier
2677932

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