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Possible genetic heterogeneity in the Saethre-Chotzen syndrome

Author
MA, H. W1 ; LAJEUNIE, E1 ; DE PARSEVAL, N1 ; MUNNICH, A1 ; RENIER, D1 ; LE MERRER, M1
[1] Unité de Recherches sur le Handicaps Génétiques de l'Enfant INSERM U-393, Département de Génétique et Service des Enfants Malades, 149 rue de Sèvres, 75743 Paris, France
Source

Human genetics. 1996, Vol 98, Num 2, pp 228-232 ; ref : 14 ref

CODEN
HUGEDQ
ISSN
0340-6717
Scientific domain
Biotechnology; Genetics
Publisher
Springer, Berlin / Springer, Heidelberg / Springer, New York, NY
Publication country
Germany
Document type
Article
Language
English
Keyword (fr)
Acrocéphalosyndactylie Carte génétique Chromosome C7 Gène Génétique Homme Hétérogénéité Marqueur génétique Saethre Chotzen syndrome Crâne pathologie Dysostose Maladie congénitale Malformation Système ostéoarticulaire pathologie
Keyword (en)
Acrocephalosyndactylia Genetic mapping Chromosome C7 Gene Genetics Human Heterogeneity Genetic marker Saethre Chotzen syndrome Skull disease Dysostosis Congenital disease Malformation Diseases of the osteoarticular system
Keyword (es)
Acrocefalosindactilia Mapa genético Cromosoma C7 Gen Genética Hombre Heterogeneidad Marcador genético Cráneo patología Disostosis Enfermedad congénita Malformación Sistema osteoarticular patología
Classification
Pascal
002 Biological and medical sciences / 002B Medical sciences / 002B15 Diseases of the osteoarticular system / 002B15H Malformations and congenital and or hereditary diseases involving bones. Joint deformations

Discipline
Osteoarticular pathology
Origin
Inist-CNRS
Database
PASCAL
INIST identifier
3160874

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