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Synthesis of 5-methoxy- and 5-(dialkylamino)bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one derivatives by cine substitution with methoxide anions and dialkylamines

Author
BUTENSCHÖN, H
Max-Planck-Inst. Kohlenforschung, 45466 Mülheim an der Ruhr, Germany
Source

Chemische Berichte. 1994, Vol 127, Num 1, pp 137-144 ; ref : 25 ref

CODEN
CHBEAM
ISSN
0009-2940
Scientific domain
Chemistry; Organic chemistry; Crystallography
Publisher
VCH, Basel / VCH, Cambridge / VCH, Weinheim
Publication country
Germany
Document type
Article
Language
English
Keyword (fr)
Alcoolate Amine secondaire Aminocétone Chlorhydrate Composé bicyclique Composé monocyclique Composé polyénique conjugué Composé triénique Cétoéther Diénone Enaminone Halogénocétone Lithiation Méthane(iodo) Méthylation Pyrolyse Réactif Grignard Stéréosélectivité Substitution nucléophile Bicyclo[3.2.0]hept-2-én-6-ol(6,7-diphényl-5-méthoxy) Bicyclo[3.2.0]hept-2-én-6-one(5-dialkylamino-7-phényl) Bicyclo[3.2.0]hept-2-én-6-one(5-méthoxy-7-phényl) Bicyclo[3.2.0]hept-2-én-6-one(7-chloro-7-phényl) Cyclohepta-2,4-diénone(2-dialkylamino-7-méthyl-7-phényl) Cycloheptatriénone(2-phényl) Dialkylamine Magnésium(phényl) bromure Méthanolate
Keyword (en)
Alkoxide Secondary amine Aminoketone Hydrochlorides Bicyclic compound Monocyclic compound Conjugated polyenic compound Trienic compound Ketoether Dienone Enaminone Haloketone Lithiation Iodomethane Methylation Pyrolysis Grignard reagent Stereoselectivity Nucleophilic substitution
Keyword (es)
Alcoholato Amina secundaria Aminocetona Hidrocloruro Compuesto bicíclico Compuesto monocíclico Compuesto poliénico conjugado Compuesto triénico Cetoéter Dienona Enaminona Halocetona Litiación Metano(iodo) Metilación Pirólisis Reactivo Grignard Estereoselectividad Substitución nucleófila
Classification
Pascal
001 Exact sciences and technology / 001C Chemistry / 001C03 Organic chemistry / 001C03C Preparations and properties / 001C03C05 Alicyclic compounds, terpenoids, prostaglandins, steroids / 001C03C05A Alicyclic compounds

Discipline
Organic chemistry
Origin
Inist-CNRS
Database
PASCAL
INIST identifier
3888973

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