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Mise en évidence d'une mutation génétique dans la majorité des neuropathies amyloides d'apparence sporadique

Other title
Detection of TTR gene mutation in most of apparently sporadic cases of amyloid neuropathy in France (en)
Author
ADAMS, D1 ; REILLY, M; HARDING, A. E; SAID, G1
[1] Cent. hosp. univ., serv. neurologie, Bicêtre, France
Conference title
Réunion francophone sur la maladie d'Alzheimer et les syndromes apparentés
Conference name
Réunion francophone sur la maladie d'Alzheimer et les syndromes apparentés (Toulouse 1991-11)
Source

Revue neurologique (Paris). 1992, Vol 148, Num 12, pp 736-741 ; ref : 32 ref

CODEN
RENEAM
ISSN
0035-3787
Scientific domain
Neurology
Publisher
Masson, Paris
Publication country
France
Document type
Conference Paper
Language
French
Keyword (fr)
Amyloïdose Biologie moléculaire Homme Mutation Neuropathie périphérique Protéine TBPA Enzymopathie Maladie héréditaire Métabolisme pathologie Nerf périphérique pathologie
Keyword (en)
Amyloidosis Molecular biology Human Mutation Peripheral neuropathy Proteins TBPA Enzymopathy Genetic disease Metabolic diseases Peripheral nerve disease
Keyword (es)
Amiloidosis Biología molecular Hombre Mutación Neuropatía periférica Proteina TBPA Enzimopatía Enfermedad hereditaria Metabolismo patología Nervio periférico patología
Classification
Pascal
002 Biological and medical sciences / 002B Medical sciences / 002B22 Metabolic diseases / 002B22E Other metabolic disorders / 002B22E04 Amyloidosis

Discipline
Metabolic diseases
Origin
Inist-CNRS
Database
PASCAL
INIST identifier
4431263

Sauf mention contraire ci-dessus, le contenu de cette notice bibliographique peut être utilisé dans le cadre d’une licence CC BY 4.0 Inist-CNRS / Unless otherwise stated above, the content of this bibliographic record may be used under a CC BY 4.0 licence by Inist-CNRS / A menos que se haya señalado antes, el contenido de este registro bibliográfico puede ser utilizado al amparo de una licencia CC BY 4.0 Inist-CNRS

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