Donorsubstituierte Benzenderivate als Dienophile in der [4+2]- cycloaddition mit inversem Elektronenbedarf
- Other title
- Donor-substituted benzenes as dienophiles in the [4+2] cycloaddition with inverse electron demand (en)
- Author
- HOFERICHTER, R; SEITZ, G
Univ. Marburg, Pharmazeutisch-chemisches Inst., W-3550 Marburg/Lahn, Germany - Source
Liebigs Annalen der Chemie. 1992, Num 11, pp 1153-1158 ; ref : 13 ref
- CODEN
- LACHDL
- ISSN
- 0170-2041
- Scientific domain
- Biochemistry, molecular biology, biophysics; Organic chemistry
- Publisher
- VCH, Weinheim
- Publication country
- Germany
- Document type
- Article
- Language
- German
- Keyword (fr)
- Composé aromatique Composé bicyclique Cycle 6 chaînons Cycloaddition dipolaire Fluor Composé organique Hétérocycle azote Inversion polarité Sélectivité 1,2,4,5-Tétrazine(3,6-bis-trifluorométhyl) Ether(méthyl phényl) Phtalazin-6-ol(1,4-bis-trifluorométhyl)
- Keyword (en)
- Aromatic compound Bicyclic compound Six membered ring Dipolar cycloaddition Fluorine Organic compounds Nitrogen heterocycle Polarity inversion Selectivity
- Keyword (es)
- Compuesto aromático Compuesto bicíclico Ciclo 6 eslabones Cicloadición dipolar Fluor Compuesto orgánico Heterociclo nitrógeno Inversión polaridad Selectividad
- Classification
- Pascal
- 001 Exact sciences and technology / 001C Chemistry / 001C03 Organic chemistry / 001C03C Preparations and properties / 001C03C06 Heterocyclic compounds / 001C03C06C Heterocyclic compounds with several n hetero atoms in the same ring, in separated rings or in fused rings
- Discipline
- Organic chemistry
- Origin
- Inist-CNRS
- Database
- PASCAL
- INIST identifier
- 4481596
Sauf mention contraire ci-dessus, le contenu de cette notice bibliographique peut être utilisé dans le cadre d’une licence CC BY 4.0 Inist-CNRS / Unless otherwise stated above, the content of this bibliographic record may be used under a CC BY 4.0 licence by Inist-CNRS / A menos que se haya señalado antes, el contenido de este registro bibliográfico puede ser utilizado al amparo de una licencia CC BY 4.0 Inist-CNRS
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DOI
10.1002/jlac.1992199201189 
https://dx.doi.org/10.1002/jlac.1992199201189
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