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Familial visceral myopathy associated with a mitochondrial myopathy

Author
LOWSKY, R; DAVIDSON, G; WOLMAN, S; JEEJEEBHOY, K. N; HEGELE, R. A
Univ. Toronto, dep. medicine pathology, Toronto ON M5B 1W8, Canada
Source

Gut. 1993, Vol 34, Num 2, pp 279-283 ; ref : 27 ref

CODEN
GUTTAK
ISSN
0017-5749
Scientific domain
Gastroenterology
Publisher
BMJ, London
Publication country
United Kingdom
Document type
Article
Language
English
Keyword (fr)
Adulte Anatomopathologie Association morbide Biologie moléculaire Etude cas Exploration Hyperlipémie Héréditaire Myopathie mitochondriale Myopathie Ophtalmoplégie Physiopathologie Pseudoocclusion Réaction chaîne polymérase Viscère DNA mitochondrial Enzymopathie Homme Lipide Maladie congénitale Muscle strié pathologie Mutation Mâle Métabolisme pathologie Oculomotricité syndrome Oeil pathologie
Keyword (en)
Adult Pathology Concomitant disease Molecular biology Case study Exploration Hyperlipemia Hereditary Mitochondrial myopathy Myopathy Ophthalmoplegia Pathophysiology Pseudoobstruction Polymerase chain reaction Viscus Mitochondrial DNA Enzymopathy Human Lipids Congenital disease Striated muscle disease Mutation Male Metabolic diseases Oculomotor syndrome Eye disease
Keyword (es)
Adulto Anatomía patológica Asociación morbosa Biología molecular Estudio caso Exploración Hiperlipemia Hereditario Miopatía mitocondrial Miopatía Oftalmoplejía Fisiopatología Seudooclusión Reacción cadena polimerasa Víscera DNA mitocondrial Enzimopatía Hombre Lípido Enfermedad congénita Músculo estriado patología Mutación Macho Metabolismo patología Oculomotricidad síndrome Ojo patología
Classification
Pascal
002 Biological and medical sciences / 002B Medical sciences / 002B23 Medical genetics / 002B23E Complex syndromes

Discipline
Medical genetics
Origin
Inist-CNRS
Database
PASCAL
INIST identifier
4569327

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