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Molecular basis for therapeutic decisions in chronic myeloid leukemia patients after allogeneic bone marrow transplantation

Author
ROMAN, José1 ; ALVAREZ, Miguel Angel1 ; TORRES, Antonio1
[1] Hematology Department, Reina Sofía Hospital, Córdoba, Spain
Source

Haematologica (Roma). 2000, Vol 85, Num 10, pp 1072-1082 ; ref : 83 ref

ISSN
0390-6078
Scientific domain
Hematology
Publisher
Haematologica, Pavia
Publication country
Italy
Document type
Article
Language
English
Keyword (fr)
Cellule hématopoïétique Cellule souche Chromosome Ph1 Chronique Diagnostic Donneur Gène hybride Homme Homogreffe Leucémie myéloïde Lymphocyte Maladie greffon hôte Maladie résiduelle imperceptible Moelle osseuse Réaction chaîne polymérase Récidive Surveillance biologique Traitement Transfusion Translocation chromosomique Gène abl Gène bcr Aberration chromosomique Biologie moléculaire Chromosome anormal Greffe Hémopathie maligne Myéloprolifératif syndrome
Keyword (en)
Hematopoietic cell Stem cell Philadelphia chromosome Chronic Diagnosis Donor Hybrid gene Human Homograft Chronic myelocytic leukemia Lymphocyte Graft versus host reaction Minimal residual disease Bone marrow Polymerase chain reaction Relapse Biological monitoring Treatment Transfusion Chromosome translocation Chromosomal aberration Molecular biology Abnormal chromosome Graft Malignant hemopathy Myeloproliferative syndrome
Keyword (es)
Célula hematopoyética Célula primitiva Cromosoma Ph1 Crónico Diagnóstico Donador Gen híbrido Hombre Homoinjerto Leucemia mieloidea Linfocito Enfermedad injerto huesped Enfermedad residual imperceptible Médula ósea Reacción cadena polimerasa Recaida Vigilancia biológica Tratamiento Transfusión Translocación cromosómica Aberración cromosómica Biología molecular Cromosoma anormal Injerto Hemopatía maligna Mieloproliferativo síndrome
Classification
Pascal
002 Biological and medical sciences / 002B Medical sciences / 002B19 Hematologic and hematopoietic diseases / 002B19B Leukemias. Malignant lymphomas. Malignant reticulosis. Myelofibrosis

Discipline
Blood diseases
Origin
Inist-CNRS
Database
PASCAL
INIST identifier
828398

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