ALIPHATISCHE AZOVERBINDUNGEN. XII. EINFLUSS DER SOLVENSPOLARITAET AUF DIE ZERFALLSGESCHWINDIGKEIT CYCLISCHER AZOVERBINDUNGEN.
- Other title
- COMPOSES AZOIQUES ALIPHATIQUES. XII. INFLUENCE DE LA POLARITE DU SOLVANT SUR LA VITESSE DE DECOMPOSITION DE COMPOSES AZOIQUES CYCLIQUES (fr)
- Author
- DUISMANN W; RUECHARDT C
CHEM. LAB., UNIV. FREIBURG, D-7800 FREIBURG I. BR. - Source
- CHEM. BER.; DTSCH.; DA. 1978; VOL. 111; NO 2; PP. 596-605; ABS. ANGL.; BIBL. 35 REF.
- Document type
- Article
- Language
- German
- Keyword (fr)
- EFFET SOLVANT POLARITE PARAMETRE ACTIVATION ELIMINATION AZOTE MECANISME RADICALAIRE HETEROCYCLE AZOTE CYCLE 5 CHAINONS CYCLE 6 CHAINONS COMPOSE ALIPHATIQUE PREPARATION PYROLYSE COMPOSE AZOIQUE PYRAZOLINE-1(TETRAMETHYL-3,3,5,5) PYRIDAZINE(TETRAHYDRO-3,4,5,6 TETRAMETHYL-3,3,6,6) DIAZOCINE-1,2(HEXAHYDRO-3,4,5,6,7,8 TETRAMETHYL-3,3,8,8) PYRAZOLINE-1DICARBONITRILE-3,5(TETRAMETHYL-3,4,4,5) PYRIDAZINEDICARBONITRILE-3,6(DIMETHYL-3,6 TETRAHYDRO-3,4,5,6) AZO-T-PENTANE AZO-2,2P BIS-BUTYRONITRILE(DIMETHYL-2,2P) PYRIDAZINE(DIPHENYL-3,6 TETRAHYDRO-3,4,5,6) CYCLOBUTANEDICARBONITRILE-1,2(DIMETHYL-1,2) BUTANE(DIPHENYL-1,2) BENZENE(ETHYL) ETHANOL ETHANEDIOL-1,2 CYCLOHEXANONE CHIMIE ORGANIQUE
- Keyword (en)
- SOLVENT EFFECT POLARITY ACTIVATION PARAMETER ELIMINATION NITROGEN RADICAL MECHANISM NITROGEN HETEROCYCLE FIVE MEMBERED RING SIX MEMBERED RING ALIPHATIC COMPOUND PREPARATION PYROLYSIS AZO COMPOUND ETHYLBENZENE ETHANOL ETHYLENE GLYCOL CYCLOHEXANONE ORGANIC CHEMISTRY
- Keyword (es)
- QUIMICA ORGANICA
- Classification
- Discipline
- General chemistry and physical chemistry
- Origin
- Inist-CNRS
- Database
- PASCAL
- INIST identifier
- PASCAL7860199845
Sauf mention contraire ci-dessus, le contenu de cette notice bibliographique peut être utilisé dans le cadre d’une licence CC BY 4.0 Inist-CNRS / Unless otherwise stated above, the content of this bibliographic record may be used under a CC BY 4.0 licence by Inist-CNRS / A menos que se haya señalado antes, el contenido de este registro bibliográfico puede ser utilizado al amparo de una licencia CC BY 4.0 Inist-CNRS
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