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ALPHA-1-ANTITRYPSIN-MANGEL, OFT EIN LANGER WEG ZUR DIAGNOSE

Other title
DEFICIT EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE, SOUVENT UN LONG CHEMIN POUR LE DIAGNOSTIC (fr)
Author
BAUER M; WOLF H
AKAD. LEHRKRANKENHAUS STADT KASSEL,KASSEL,DEU
Source
THERAPIEWOCHE; DEU; DA. 1979; VOL. 29; NO 50; PP. 8706-8708; BIBL. 23 REF.
Document type
Article
Language
German
Keyword (fr)
DEFICIT HEREDITAIRE ALPHA 1-ANTITRYPSINE DETERMINISME GENETIQUE HOMOZYGOTIE DIAGNOSTIC IMMUNOGENETIQUE EMPHYSEME POUMON ENFANT HOMME PNEUMOLOGIE
Keyword (en)
DEFICIENCY HEREDITARY ALPHA 1-ANTITRYPSIN INHERITANCE HOMOZYGOZITY DIAGNOSTIC IMMUNOGENETICS EMPHYSEMA LUNG CHILD HUMAN PNEUMOLOGY
Keyword (es)
NEUMOLOGIA
Classification
Pascal
002 Biological and medical sciences / 002B Medical sciences / 002B12 Cardiology. Vascular system

Discipline
Cardiology. Circulatory system
Origin
Inist-CNRS
Database
PASCAL
INIST identifier
PASCAL8050161262

Sauf mention contraire ci-dessus, le contenu de cette notice bibliographique peut être utilisé dans le cadre d’une licence CC BY 4.0 Inist-CNRS / Unless otherwise stated above, the content of this bibliographic record may be used under a CC BY 4.0 licence by Inist-CNRS / A menos que se haya señalado antes, el contenido de este registro bibliográfico puede ser utilizado al amparo de una licencia CC BY 4.0 Inist-CNRS

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