ZUM CYCLOADDITIONSVERHALTEN VON BIS(TRIFLUORMETHYL) SUBSTITUIERTEN NITRILYLIDEN. I: POSITIONSSELEKTIVITAET UND REGIOCHEMIE BEI ABFANGREAKTIONEN MIT HETEROKUMULENEN
- Other title
- COMPORTEMENT A LA CYCLOADDITION DES NITRILE YLURES BIS-TRIFLUOROMETHYL SUBSTITUES. I. SELECTIVITE DE POSITION ET REGIOCHIMIE DES REACTIONS DE PIEGEAGE PAR DES HETEROCUMULENES (fr)
- Author
- BURGER K; GOTH H; DALTROZZO E
TECH. UNIV. MUENCHEN, INST. ORGAN. CHEM./GARCHING 8046/DEU - Source
- Z. NATURFORSCH., B; ISSN 0340-5087; DEU; DA. 1982; VOL. 37; NO 4; PP. 473-485; ABS. ENG; BIBL. 40 REF.
- Document type
- Article
- Language
- German
- Keyword (fr)
- CYCLOADDITION REACTION CHIMIQUE NITRILE YLURE PYROLYSE REACTION THERMIQUE DECYCLISATION INTERCEPTION HETEROCUMULENE ISOCYANATE ORGANIQUE SELECTIVITE HETEROCYCLE OXYGENE AZOTE PHOSPHORE CYCLE 5 CHAINONS HETEROCYCLE SOUFRE AZOTE SPECTRE RMN SPECTRE IR SPECTRE MASSE CARBONE DISULFURE!ENT OXAZAPHOSPHOLE-1,4,2ENE-4(BIS-TRIFLUOROMETHYL-3,3 TRIMETHOXY-2,2,2)!ENT AMMONIOMETHANURE(N-ALKYLIDYNE ALPHA ,ALPHA -BIS-TRIFLUOROMETHYL) ANILINE(N-SULFINYL)!ENT ISOCYANATE(PHENYL)!ENT CETENE(DIPHENYL)!ENT HETEROCYCLE AZOTE FLUOR 19 CHIMIE ORGANIQUE
- Keyword (en)
- CYCLOADDITION CHEMICAL REACTION NITRILE YLIDE PYROLYSIS THERMAL REACTION RING CLEAVAGE INTERCEPTION HETEROCUMULENE ORGANIC ISOCYANATE SELECTIVITY OXYGEN NITROGEN PHOSPHORUS HETEROCYCLE FIVE MEMBERED RING SULFUR NITROGEN HETEROCYCLE NMR SPECTRUM INFRARED SPECTRUM MASS SPECTRUM CARBON DISULFIDE!ENT ORGANIC CHEMISTRY
- Keyword (es)
- QUIMICA ORGANICA
- Classification
- Discipline
- Organic chemistry
- Origin
- Inist-CNRS
- Database
- PASCAL
- INIST identifier
- PASCAL82X0182929
Sauf mention contraire ci-dessus, le contenu de cette notice bibliographique peut être utilisé dans le cadre d’une licence CC BY 4.0 Inist-CNRS / Unless otherwise stated above, the content of this bibliographic record may be used under a CC BY 4.0 licence by Inist-CNRS / A menos que se haya señalado antes, el contenido de este registro bibliográfico puede ser utilizado al amparo de una licencia CC BY 4.0 Inist-CNRS
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