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DAS WAARDENBURG SYNDROM TYP I AUTOSOMAL DOMINANT ERBLICHE KOMBINATION MULTIPLER FAZIALER ANOMALIEN MIT INNENOHRSCHWERHOERIGKEIT

Other title
LE SYNDROME DE WAARDENBURG DE TYPE I, ASSOCIATION A TRANSMISISON AUTOSOMIQUE DOMINANTE D'ANOMALIES FACIALES MULTIPLES AVEC SURDITE DE L'OREILLE INTERNE (fr)
Author
MEINECKE P
HUMANGENET. UNTERSUCHUNGSSTELLE/HAMBURG 2000/DEU
Source
KLIN. PAEDIATR.; ISSN 0300-8630; DEU; DA. 1982; VOL. 194; NO 2; PP. 112-116; ABS. ENG; BIBL. 24 REF.
Document type
Article
Language
German
Keyword (fr)
WAARDENBURG SYNDROME ETUDE FAMILIALE HETEROCHROMIE IRIS TELECANTHUS HYPERTELORISME ENFANT MALFORMATION PAUPIERE ORBITE SURDITE COCHLEAIRE FACE HOMME OPHTALMOLOGIE ORL STOMATOLOGIE
Keyword (en)
WAARDENBURG SYNDROME FAMILY STUDY HETEROCHROMY IRIS TELECANTHUS HYPERTELORISM CHILD MALFORMATION EYELID ORBITA SENSORINEURAL HEARING LOSS FACE HUMAN OPHTALMOLOGY ENT STOMATOLOGY
Keyword (es)
OFTALMOLOGIA ORL STOMATOLOGIA
Classification
Pascal
002 Biological and medical sciences / 002B Medical sciences / 002B09 Ophthalmology

Pascal
002 Biological and medical sciences / 002B Medical sciences / 002B13 Gastroenterology. Liver. Pancreas. Abdomen

Discipline
Gastroenterology. Liver. Pancreas. Abdomen Ophthalmology
Origin
Inist-CNRS
Database
PASCAL
INIST identifier
PASCAL82X0273760

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