SCHLUESSELREAKTIONEN EINER SYNTHESE DES SIBIROSAMINS = REACTIONS-CLES D'UNE SYNTHESE DE SIBIROSAMINEDYONG I; SCHULTE G.1980; TETRAHEDRON LETTERS; GBR; DA. 1980; VOL. 21; NO 7; PP. 603-606; ABS. ENG; BIBL. 11 REF.Article

UBER SYNTHESEN VON SPHINGOLIPIDEN. I. EINFACHE SYNTHESE DES PHENYL 2,3,6,-TRI-O-BENZYL-BETA -D-GALAKTOPYRANOSIDS = SYNTHESES DES SPHINGOLIPIDES. I. SYNTHESE SIMPLE DU TRI-O-BENZYL-2,3,6 BETA -D-GALACTOPYRANNOSIDE DE PHENYLEDYONG I; WERNER F.1973; CARBOHYD. RES.; NETHERL.; DA. 1973; VOL. 27; NO 1; PP. 273-277; BIBL. 8 REF.Serial Issue

EIN LEISTUNGSFAEHIGES SYNTHESEPRINZIP FUER AMINOZUCKER VOM DAUNOSAMIN-TYP. = UN PRINCIPE DE SYNTHESE DE GRAND INTERET POUR LES AMINOGLYCOSIDES DE TYPE DAUNOSAMINEDYONG I; WIEMANN R.1978; ANGEW. CHEM.; DEU; DA. 1978; VOL. 90; NO 9; PP. 728-731; BIBL. 10 REF.Article

PARTIELL BENZYLIERTE KOHLENHYDRATE. II. SYNTHESE ALLER METHYL-MONO, METHYL-DI- UND METHYL-TRI-O-BENZYL-ALPHA -D-GLUCOPYRANOSIDE = OSES PARTIELLEMENT BENZYLES. II. SYNTHESE DE TOUS LES MONO-, DI- ET TRI-O-BENZYL ALPHA -D-GLUCOPYRANNOSIDES DE METHYLEKUSTER JM; DYONG I.1975; ANN. (JUSTUS LIEBIGS) CHEM.; DTSCH.; DA. 1975; NO 12; PP. 2179-2189; ABS. ANGL.; BIBL. 27 REF.Article

SYNTHESE VON POLYHYDROXYCYCLOHEPTANEN = SYNTH. DE POLYHYDROXYCYCLOHEPTANESDYONG I; BONN R.1973; CHEM. BER.; DTSCH.; DA. 1973; VOL. 106; NO 3; PP. 944-955; ABS. ANGL.; BIBL. DISSEM.Serial Issue

MODELLUNTERSUCHUNGEN ZUM MECHANISMUS DER OSAZONREAKTION. I = ETUDE MODELE SUR LE MECANISME DE LA REACTION OSAZONEDYONG I; BERTRAM HP.1973; CHEM. BER.; DTSCH.; DA. 1973; VOL. 106; NO 6; PP. 1743-1746; ABS. ANGL.; BIBL. 19 REF.Serial Issue

SYNTHESE EINES DAUNOMYCIN-MODELLS MIT MONOCYCLISCHEM AGLYCON = SYNTHESE D'UN MODELE DE LA DAUNOMYCINE AVEC UNE PARTIE AGLYCONE MONOCYCLIQUEDYONG I; HERMANN R.1981; TETRAHEDRON LETT.; ISSN 0040-4039; GBR; DA. 1981; VOL. 22; NO 42; PP. 4225-4226; BIBL. 6 REF.Article

SYNTHESEN BIOLOGISCH WICHTIGER KOHLENHYDRATE. XXIV: DERIVATE DES SIBIROSAMINS (4,6-DIDESOXY-3-C-METHYL-4-METHYL-AMINO-D-ALTROPYRANOSE) DURCH 4->2-CHIRALITAETSTRANSFER UND VIC. CIS-OXYAMINIERUNG EINES 3-C-METHYL-HEX-3-ENOPYRANOSIDS = SYNTHESES DE CARBOHYDRATES BIOLOGIQUEMENT IMPORTANTS. XXIV: DERIVES DE SIBIROSAMINE (DIDESOXY-4,6 C-METHYL-3 METHYLAMINO-4 D-ALTROPYRANOSE) PAR TRANSFERT DE CHIRALITE 4->2 ET CIS-OXYAMINATION VICINALE DE C-METHYL-3 HEXENO-3 PYRANOSIDEDYONG I; SCHULTE G.1981; CHEM. BER.; ISSN 0009-2940; DEU; DA. 1981; VOL. 14; NO 4; PP. 1484-1502; ABS. ENG; BIBL. 58 REF.Article

SYNTHESEN BIOLOGISCH WICHTIGER KOHLENHYDRATE. XVI: STEREOSELEKTIVE SYNTHESE DER 3-DIMETHYLAMINO-2,3,6-TRIDESOXY-RIBO-HEXOSE (DL-MEGOSAMIN) = SYNTHESES D'OSES BIOLOGIQUEMENT ACTIFS. XVI: SYNTHESE STEREOSELECTIVE DU DIMETHYLAMINO-3 TRIDESOXY-2,3,6 RIBO-HEXOSE (DL-MEGOSAMINE)DYONG I; BENDLIN H.1979; CHEM. BER.; DEU; DA. 1979; VOL. 112; NO 2; PP. 717-726; ABS. ENG; BIBL. 33 REF.Article

SYNTHESEN BIOLOGISCH WICHTIGER KOHLENHYDRATE. XIII. SYNTHESE DES N-ACETYL-L-ACOSAMINS(3-ACETYLAMINO-2,3,6-TRIDESOXY-L-ARABINOHEXOSE). = SYNTHESES D'OSES BIOLOGIQUEMENT ACTIFS. XIII. SYNTHESE DE LA N-ACETYL L-ACOSAMINE(ACETYLAMINO-3 TRIDESOXY-2,3,6 L-ARABINO-HEXOSE)DYONG I; BENDLIN H.1978; CHEM. BER.; DTSCH.; DA. 1978; VOL. 111; NO 5; PP. 1677-1684; ABS. ANGL.; BIBL. 32 REF.Article

ARNDT-EISTERT-REAKTIONEN IN DER KOHLENHYDRATCHEMIE-SYNTHESEN BIOLOGISH WICHTIGER KOHLENHYDRATE. II. TOTALSYNTHESE DER RHODINOSE = REACTIONS ARNDT-EISTERT EN CHIMIE DES OSES. SYNTHESES D'OSES BIOLOGIQUEMENT ACTIFS. II. SYNTHESE TOTALE DU RHODINOSEKNOLLMANN R; DYONG I.1975; CHEM. BER.; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 108; NO 6; PP. 2021-2029; ABS. ANGL.; BIBL. 23 REF.Article

ANTIBIOTIKAMODELLE. III: ASYMMETRISCH INDUZIERTE SYNTHESE VON AMINOZUCKERN: DERIVATE DES DAUNOSAMINS (3-AMINO-2,3,6-TRIDESOXY-L-LYXO-HEXOSE) = MODELES D'ANTIBIOTIQUES. III: SYNTHESE INDUITE ASYMETRIQUEMENT D'AMINOOSIDES: DERIVES DE DAUNOSAMINE (AMINO-3 TRIDESOXY-2,3,6 L-LYXO-HEXOSE)DYONG I; WIEMANN R.1980; CHEM. BER.; DEU; DA. 1980; VOL. 113; NO 8; PP. 2666-2674; ABS. ENG; BIBL. 24 REF.Article

SYNTHESEN BIOLOGISCH WICHTIGER KOHLENHYDRATE. XXI: ASYMMETRISCH INDUZIERTE SYNTHESE VON AMINOZUCKERN: METHYL-4-O-ACETYL-3-ACETYLAMINO-2,3,6-TRIDESOXY-ALPHA -D-XYLO-HEXOPYRANOSID = SYNTHESES D'OSES BIOLOGIQUEMENT IMPORTANTS. XXI: SYNTHESE INDUITE ASYMETRIQUEMENT D'AMINOGLYCOSIDES: O-ACETYL-4 ACETAMIDO-3 TRIDESOXY-2,3,6 ALPHA -D-XYLO-HEXOPYRANOSIDE DE METHYLEDYONG I; WIEMANN R.1980; CHEM. BER.; DEU; DA. 1980; VOL. 113; NO 4; PP. 1592-1602; ABS. ENG; BIBL. 28 REF.Article

SYNTHESEN BIOLOGISCH WICHTIGER KOHLENHYDRATE. VIII. SYNTHESE DER EVERMICOSE (2,6-DIDESOXY-3-C-METHYL-D-ARABINOHEXOSE). = SYNTHESES D'OSES BIOLOGIQUEMENT IMPORTANTS. VIII. SYNTHESE D'EVERMICOSE (DIDESOXY-2,6 C-METHYL-3 D-ARABINO-HEXOSEDYONG I; GLITTENBERG D.1977; CHEM. BER.; DTSCH.; DA. 1977; VOL. 110; NO 8; PP. 2721-2728; ABS. ANGL.; BIBL. 30 REF.Article

ARNDT-EISTERT-REAKTIONEN IN DER KOHLENHYDRATCHEMIE. SYNTHESEN BIOLOGISCH WICHTIGER KOHLENHYDRATE. V. 3-C-VERZWEIGE KOHLENHYDRATE AUS ALPHA -GLUCOISOSACCHARINSAEURE. = REACTIONS ARNDT-EISTERT EN CHIMIE DES HYDRATES DE CARBONE. SYNTHESES D'OSES BIOLOGIQUEMENT IMPORTANTS. V. OSES RAMIFIES EN C3 A PARTIR D'ACIDE ALPHA -GLUCOISOSACCHARINIQUEGLITTENBERG D; DYONG I.1976; CHEM. BER.; DTSCH.; DA. 1976; VOL. 109; NO 9; PP. 3115-3121; ABS. ANGL.; BIBL. 17 REF.Article

SYNTHESEN BIOLOGISCH WICHTIGER KOHLENHYDRATE. XVIII: DIE VIC. CIS-OXYAMINIERUNG ALS SCHLUESSELREAKTION FUER AMINO-ZUCKER-SYNTHESEN: METHYL-N-ACETYL-4-EPI-ALPHA -GAROSAMINID = SYNTHESES D'OSES BIOLOGIQUEMENT ACTIFS. XVIII: CIS-OXYAMINATION VICINALE COMME REACTION-CLE EN SYNTHESE D'AMINOGLYCOSIDES: N-ACETYL EPI-4-ALPHA -GAROSAMINIDE DE METHYLEDYONG I; JERSCH N.1979; CHEM. BER.; DEU; DA. 1979; VOL. 112; NO 5; PP. 1849-1858; ABS. ENG; BIBL. 30 REF.Article

SYNTHESEN BIOLOGISCH WICHTIGER KOHLENHYDRATE. XX: N-ACETYL-1,4-DI-O-ACETYL-BETA -DL-VANCOSAMIN = SYNTHESES D'OSES BIOLOGIQUEMENT ACTIFS. XX: N-ACETYL DI-O-ACETYL-1,4 BETA -DL-VANCOSAMINEDYONG I; FRIEGE H.1979; CHEM. BER.; DEU; DA. 1979; VOL. 112; NO 9; PP. 3273-3281; ABS. ENG; BIBL. 25 REF.Article

ARNDT-EISTERT-REAKTIONEN IN DER KOHLENHYDRATCHEMIE. - SYNTHESEN BIOLOGISCH WICHTIGER KOHLENHYDRATE. X. 3-ACETYLAMINO-2,3-DIDESOXYHEPTOSEN AUS HEPT-2-ENONSAEUREESTERN. = REACTIONS ARNDT EISTERT EN CHIMIE DES OSES. - SYNTHESES D'OSES BIOLOGIQUEMENT ACTIFS. X. ACETYLAMINO-3 DIDESOXY-2,3 HEPTOSES A PARTIR D'HEPTENE-2 ONATESDYONG I; HOHENBRINK W.1977; CHEM. BER.; DTSCH.; DA. 1977; VOL. 110; NO 11; PP. 3655-3663; ABS. ANGL.; BIBL. 29 REF.Article

SYNTHESEN BIOLOGISCH WICHTIGER KOHLENHYDRATE. III. SEHR EINFACHE SYNTHESE VON DL-AMICETOSE = SYNTHESES D'OSES BIOLOGIQUEMENT IMPORTANTS. III. SYNTHESE TRES SIMPLE DE DL-AMICETOSEDYONG I; JERSCH N.1976; CHEM. BER.; DTSCH.; DA. 1976; VOL. 109; NO 3; PP. 896-900; ABS. ANGL.; BIBL. 18 REF.Article

ALPHA -AMINOALDEHYDE AUS ENAMINEN UND CHLORAMIN-T = "ALPHA "-AMINOALDEHYDES A PARTIR D'ENAMINES ET CHLORAMINE TDYONG I; QUAN LAM CHI.1979; ANGEW. CHEM.; ISSN 0044-8249; DEU; DA. 1979; VOL. 91; NO 12; PP. 997-998; BIBL. 9 REF.Article

SEHR EINFACHES SYNTHESEPRINZIP FUER FORMYL-VERZWEIGTE KOHLENHYDRATE VOM STREPTOSE-TYP = PRINCIPE DE SYNTHESE TRES SIMPLE D'OSES RAMIFIES AVEC LE GROUPE FORMYL DU TYPE STREPTOSEDYONG I; WEIGAND J; MEYER W et al.1981; TETRAHEDRON LETT.; ISSN 0040-4039; GBR; DA. 1981; VOL. 22; NO 31; PP. 2969-2970; ABS. ENG; BIBL. 3 REF.Article

ARNDT-EISTERT-REAKTIONEN IN DER KOHLENHYDRATCHEMIE. SYNTHESEN BIOLOGISCH WICHTIGER KOHLENHYDRATE. IV. EIN NEUER WEG ZU 2,3-DIDESOXYALDOPYRANOSIDEN = REACTIONS ARNDT-EISTERT EN CHIMIE DES OSES. SYNTHESES D'OSES BIOLOGIQUEMENT ACTIFS. IV. UNE NOUVELLE SYNTHESE DE DIDESOXY-2,3 ALDOPYRANNOSIDESBAUMEISTER L; DYONG I; LUFTMANN H et al.1976; CHEM. BER.; DTSCH.; DA. 1976; VOL. 109; NO 4; PP. 1245-1252; ABS. ANGL.; BIBL. 18 REF.Article

ALKOHOL-OXIDATIONEN IN GEGENWART DER 1,3-DITHIAN-GRUPPE = OXYDATIONS D'ALCOOLS EN PRESENCE DE GROUPE DITHIANNE-1,3DYONG I; HERMANN R; VON KIEDROWSKI G et al.1979; SYNTHESIS; DEU; DA. 1979; VOL. 7; PP. 526-527; BIBL. 10 REF.Article

PARTIELL BENZYLIERTE KOHLENHYDRATE. IV. QUANTIFIZIERUNG GASCHROMATOGRAPHISCH NICHT GETRENNTER ISOMERER KOHLENHYDRAT-DERIVATE = GLUCIDES PARTIELLEMENT BENZYLES. IV. DOSAGE DE DERIVES GLUCIDIQUES ISOMERES NON RESOLUS, PAR CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSEKUSTER JM; LUFTMANN H; DYONG I et al.1976; CHEM. BER.; DTSCH.; DA. 1976; VOL. 109; NO 6; PP. 2223-2230; ABS. ANGL.; BIBL. DISSEM.Article

ARNDT-EISTERT-REAKTIONEN IN DER KOHLENHYDRATCHEMIE - SYNTHESEN BIOLOGISCH WICHTIGER KOHLENHYDRATE. XV: GLYCOSIDE UND DISACCHARIDE AUS LACTONEN - LACTONSTRUKTUREN UND RINGDILATATION = REACTIONS ARNDT EISTERT EN CHIMIE DES OSES. SYNTHESE D'OSES BIOLOGIQUEMENT ACTIFS. XV: GLYCOSIDES ET DIHOLOSIDES A PARTIR DE LACTONES. STRUCTURES DES LACTONES ET AGRANDISSEMENT DE CYCLEDYONG I; BAUMEISTER L; BENDLIN H et al.1979; CHEM. BER.; DEU; DA. 1979; VOL. 112; NO 1; PP. 161-174; ABS. ENG; BIBL. 33 REF.Article