GERONTOLOGICAL DATA OF C57BL/6J MICE. I. SEX DIFFERENCES IN SURVIVAL CURVESKUNSTYR I; LEUENBERGER HGW.1975; J. GERONTOL.; U.S.A.; DA. 1975; VOL. 30; NO 2; PP. 157-162; BIBL. 27REFArticle

TOTALSYNTHESE VON NATUERLICHEM ALPHA -TOCOPHEROL. I: HERSTELLUNG BIFUNKTIONELLER, OPTISCH AKTIVER SYNTHESEBAUSTEINE FUER DIE SEITENKETTE MIT HILFE MIKROBIOLOGISCHER UMWANDLUNGENLEUENBERGER HGW; BOGUTH W; BARNER R et al.1979; HELV. CHIM. ACTA; CHE; DA. 1979; VOL. 62; NO 2; PP. 455-463; ABS. ENG; BIBL. 22 REF.Article

SYNTHESE VON OPTISCH AKTIVEN, NATUERLICHEN CAROTINOIDEN UND STRUKTURELL VERWANDTEN NATURPRODUKTEN. I. SYNTHESE DER CHIRALEN SCHLUESSELVERBINDUNG (4R, 6R)-4-HYDROXY-2,2,6-TRIMETHYLCYCLOHEXANON. = SYNTHESE DE CAROTENOIDES NATURELS OPTIQUEMENT ACTIFS ET DE PRODUITS NATURELS A STRUCTURE APPARENTEE. I. SYNTHESE DU COMPOSE CLE CHIRAL 4R, 6R) HYDROXY-4 TRIMETHYL-2,2,6 CYCLOHEXANONELEUENBERGER HGW; BOGUTH W; WIDMER E et al.1976; HELV. CHIM. ACTA; SUISSE; DA. 1976; VOL. 59; NO 5; PP. 1832-1849; ABS. ANGL.; BIBL. 29 REF.Article

TECHNISCHE VERFAHREN ZUR SYNTHESE VON CAROTINOIDEN UND VERWANDTEN VERBINDUNGEN AUS 6-OXO-ISOPHOREN. III: EIN NEUES KONZEPT FUER DIE SYNTHESE DER ENANTIOMEREN ASTAXANTHINE = PROCEDES TECHNIQUES DE SYNTHESE DES CAROTENOIDES ET DES COMPOSES APPARENTES A PARTIR DE L'OXO-6 ISOPHORONE. III: UN NOUVEAU CONCEPT POUR LA SYNTHESE DES ENANTIOMERES DE L'ASTAXANTHINEZELL R; WIDMER E; LUKAC T et al.1981; HELV. CHIM. ACTA; ISSN 0018-019X; CHE; DA. 1981; VOL. 64; NO 7; PP. 2447-2462; ABS. ENG; BIBL. 14 REF.Article

SYNTHESE VON ASTAXANTHIN AUS BETA -JONON. I: ERSCHLIESSUNG DER ENANTIOMEREN C₁₅-WITTIGSALZE DURCH CHEMISCHE UND MIKROBIOLOGISCHE RACEMATSPALTUNG VON ( +OU- )-3-ACETOXY-4-OXO-BETA -JONON = SYNTHESE DE L'ASTAXANTHINE A PARTIR DE LA BETA -IONONE. I: ACCES AUX SELS DE WITTIG EN C₁₅ ENANTIOMERES PAR DEDOUBLEMENT CHIMIQUE ET MICROBIOLOGIQUE DE ( +OU- )-ACETOXY-3 OXO-4 BETA -IONONEBECHER E; ALBRECHT R; BERNHARD K et al.1981; HELV. CHIM. ACTA; ISSN 0018-019X; CHE; DA. 1981; VOL. 64; NO 7; PP. 2419-2435; ABS. ENG; BIBL. 36 REF.Article