RECENTI ACQUISIZIONI SUGLI ASPETTI IMMUNOLOGICI DELLA SINDROME DI DOWN. = ACQUISITIONS RECENTES CONCERNANT LES ASPECTS IMMUNOLOGIQUES DU SYNDROME DE DOWNMILITERNI R.1976; NEUROPSICHIATR. INFANT.; ITAL.; DA. 1976; NO 183; PP. 915-925; ABS. ANGL.; BIBL. 2 P.Article

UN' INTERPRETAZIONE PLURIFATTORIALE DELLA GENESI DELLE ABERRAZIONI CROMOSOMICHE = INTERPRETATION PLURIFACTORIELLE DE LA GENESE DES ABERRATIONS CHROMOSOMIQUESGIORDANO GG; MILITERNI R.1977; ARCH. OSTETR. GINECOL.; ITA; DA. 1977 PUBL. 1979; VOL. 82; NO 5; PP. 177-185; ABS. FRE/ENG/GER/SPA; BIBL. 3 P.Article

DINAMICHE RELAZIONALI NEL PARTO A RISCHIO = DYNAMIQUE RELATIONNELLE DANS L'ACCOUCHEMENT A RISQUEGIORDANO GG; MILITERNI R; FERRARO R et al.1980; NEUROPSICHIATR. INFANT.; ISSN 0028-3924; ITA; DA. 1980; NO 230-231; PP. 879-898; H.T. 7; ABS. ENG; BIBL. 3 P.Article

COMPLICANZE NEUROLOGICHE DELLA VACCINAZIONE ANTICOLERICA IN ETA EVOLUTIVA: INDAGINE EPIDEMIOLOGICA, ASPETTI CLINICA, FOLLOW-UP = COMPLICATIONS NEUROLOGIQUES DE LA VACCINATION CONTRE LE CHOLERA CHEZ L'ENFANT. ENQUETE EPIDEMIOLOGIQUE, ASPECT CLINIQUE, "FOLLOW-UP"GIORDANO GG; MILITERNI R; MADIA S et al.1978; PEDIATRIA; ITA; DA. 1978; VOL. 86; NO 2; PP. 221-231; ABS. FRE/ENG/GER/SPA; BIBL. 1 P.Article

EPILESSIA, IGA E DIFENILIDANTOINA. OSSERVAZIONI PRELIMINARI. = EPILEPSIE, IGA ET DIPHENYLHYDANTOINE. OBSERVATIONS PRELIMINAIRESMILITERNI R; MADDALONI A; CAPOTORTI MG et al.1977; NEUROPSICHIATR. INFANT.; ITAL.; DA. 1977; NO 194; PP. 811-817; ABS. ANGL.; BIBL. 17 REF.Article

ASPETTI PSICOLOGICI E PSICOPATOLOGICI DELLA TONSILLECTOMIA. = ASPECTS PSYCHOLOGIQUE ET PSYCHOPATHOLOGIQUE DE LA TONSILLECTOMIEGIORDANO GG; MILITERNI R; CAPECE G et al.1977; NEUROPSICHIATR. INFANT; ITAL.; DA. 1977; NO 191; PP. 505-518; ABS. ANGL.; BIBL. 2 P.Article

CONTRIBUTO CLINICO ALLO STUDIO DELLA MALATTIA DI ROUSSY-LEVY = CONTRIBUTION CLINIQUE A L'ETUDE DE LA MALADIE DE ROUSSY-LEVYPASCOTTO A; MILITERNI R; RUSSO P et al.1978; ARCH. NEUROPSICHIATR. PSICOANAL.; ITA; DA. 1978 PUBL. 1979; VOL. 25; NO 1-4; PP. 156-167; ABS. ENG; BIBL. 2 P.Article

LA PRIMA FAMIGLIA ITALIANA AFFETTA DA MALATTIA DI SANFILIPPO TIPO A. = LA PREMIERE FAMILLE ITALIENNE ATTEINTE DE LA MALADIE DE SANFILIPPO TYPE ACARLOMAGNO S; PASCOTTO A; MILITERNI R et al.1977; ACTA NEUROL.; ITAL.; DA. 1977; VOL. 32; NO 1; PP. 97-107; ABS. ANGL.; BIBL. 19 REF.Article

ENCEFALOPATIE EPILETTICHE: REVISIONE DELLA LETTERATURA E CONTRIBUTO CASISTICO = ENCEPHALOPATHIE EPILEPTIQUE. REVISION DE LA LITTERATURE ET CONTRIBUTION CASUISTIQUEMILITERNI R; PASCOTTO A; MADDALONI A et al.1978; ARCH. NEUROPSICHIATR. PSICOANAL.; ITA; DA. 1978 PUBL. 1979; VOL. 25; NO 1-4; PP. 141-155; ABS. ENG/FRE; BIBL. 2 P.Article

SINDROME DI RUBINSTEIN-TAYBI: DESCRIZIONE DI 2 CASI = SYNDROME DE RUBINSTEIN-TAYBI: DESCRIPTION DE 2 CASMILITERNI R; BALZARANO F; VITTOZZI C et al.1979; QUAD. ACTA NEUROL.; ITA; DA. 1979; VOL. 34; PP. 116-122; ABS. ENG; BIBL. 9 REF.Article

CORRELAZIONI ELETTROCLINICHE IN CRANIO-TRAUMATIZZATI DELL' ETA EVOLUTIVA = CORRELATIONS ELECTROCHIMIQUES DANS LES TRAUMATISMES CRANIENS CHEZ L'ENFANTBRAVACCIO F; VERTUCCI P; CAPECE G et al.1978; ARCH. NEUROPSICHIATR. PSICOANAL.; ITA; DA. 1978 PUBL. 1979; VOL. 25; NO 1-4; PP. 25-34; ABS. ENG/FRE; BIBL. 22 REF.Article

CONTRIBUTS CRITICO ALLA CATAMNESI DEI FATTORI E SUITOMI RISCHIO IN NEUROPSICHIATRIA INFANTILE = CONTRIBUTION CRITIQUE A LA CATAMNESE DES FACTEURS ET SYMPTOMES DE RISQUE EN NEUROPSYCHIATRIE INFANTILEGIORDAND GG; MILITERNI R; VERTUCCI P et al.1978; PEDIATRIA; ITA; DA. 1978; VOL. 86; NO 2; PP. 181-199; ABS. FRE/ENG/GER/SPA; BIBL. 2 P.Article

STUDIO DI UNA FAMIGLIA CON DUE GERMANI AFFETTI DA MIOTONIA, INSUFFICIENZA MENTALE ED IPOSOMIA = ETUDE D'UNE FAMILLE AVEC DEUX FRERES AFFECTES DE MYOTONIE, D'INSUFFISANCE MENTALE ET DE NANISMEBRAVACCIO F; MILITERNI R; PASCOTTO A et al.1978; ARCH. NEUROPSICHIATR. PSICOANAL.; ITA; DA. 1978 PUBL. 1979; VOL. 25; NO 1-4; PP. 1-24; ABS. FRE/ENG; BIBL. 20 REF.Article

Lack of association between serotonin transporter gene promoter variants and autistic disorder in two ethnically distinct samplesPERSICO, A. M; MILITERNI, R; BRAVACCIO, C et al.American journal of medical genetics. 2000, Vol 96, Num 1, pp 123-127, issn 0148-7299Article

ASSOCIAZIONE DI SINDROME DI CORNELIA DE LANGE, MORBO DI PERTHES E ALTERAZIONI SCHELETRICHE MULTIPLE: DA ROSOLIA CONGENITA. = ASSOCIATION DE SYNDROME DE CORNELIA DE LANGE, MALADIE DE PERTHES ET ALTERATIONS SQUELETTIQUES MULTIPLES: PAR RUBEOLE CONGENITALE.GIULO GIORDANO G; CAPECE G; COCCO U et al.1978; PEDIATRIA; ITA; DA. 1978; VOL. 86; NO 3; PP. 375-387; ABS. FRE/ENG/GER/SPA; BIBL. 1 P.Article

Serotonin transporter gene promoter variants do not explain the hyperserotoninemia in autistic childrenPERSICO, A. M; PASCUCCI, T; RABINOWITZ, D et al.Molecular psychiatry. 2002, Vol 7, Num 7, pp 795-800, issn 1359-4184, 6 p.Article

Intellectual outcome at 12 years of age in congenital hypothyroidismSALERNO, M; MILITERNI, R; DI MAIO, S et al.European journal of endocrinology. 1999, Vol 141, Num 2, pp 105-110, issn 0804-4643Article

Paraoxonase gene variants are associated with autism in North America, but not in Italy : possible regional specificity in gene-environment interactionsD'AMELIO, M; RICCI, I; SCHNEIDER, C et al.Molecular psychiatry. 2005, Vol 10, Num 11, pp 1006-1016, issn 1359-4184, 11 p.Article

Reelin gene alleles and haplotypes as a factor predisposing to autistic disorderPERSICO, A. M; D'AGRUMA, L; MONTECCHI, F et al.Molecular psychiatry. 2001, Vol 6, Num 2, pp 150-159, issn 1359-4184Article