Maladie de Sturge-Weber et épilepsie rebelle = Sturge-Weber disease and resistant epilepsiaPINARD, J. M.La Lettre du neurologue. 2001, Vol 5, Num 2, issn 1276-9339, p. 55Article

Spasmes infantiles, le vigabatrin et les corticoïdesPINARD, J. M.La Lettre du neurologue. 2006, Vol 10, Num 3, pp 110-111, issn 1276-9339, 2 p.Article

Maladie d'Alexander ou leucodystrophie avec fibres de Rosenthal = Alexander disease or leucodystrophy with Rosenthal fibersPINARD, J. M; RODRIGUEZ, D.La Lettre du neurologue. 2001, Vol 5, Num 8, issn 1276-9339, p. 355Article

Actualités dans la paralysie cérébrale : NEURO-PÉDIATRIE = News in cerebral palsySAVELLI, M; PINARD, J. M.La Lettre du neurologue. 2014, Vol 18, Num 7, pp 234-238, issn 1276-9339, 5 p.Article

Syndrome de Joubert et signe de la molaireMARTI, I; PINARD, J. M.La Lettre du neurologue. 2004, Vol 8, Num 5, pp 158-159, issn 1276-9339, 2 p.Article

Epilepsies partielles de l'enfant = Partiel seizeires in childhoodPINARD, J.-M; DULAC, O.Gazette médicale de France (1969). 1989, Vol 96, Num 41, pp 21-24, issn 0016-5557, 4 p.Article

Dystrophies musculaires congénitales : état actuel des connaissances = Congenital muscular dystrophy : an updateQUIJANO-ROY, S; PINARD, J. M; ESTOURNET, B et al.La Lettre du neurologue. 2003, Vol 7, Num 4, pp 121-126, issn 1276-9339, 6 p.Article

Problèmes posés par la neurochirurgie de l'épilepsie de l'enfant = Problems related to epilepsy neurosurgery in childhoodDULAC, O; DELALANDE, O; PINARD, J. M et al.Archives de pédiatrie (Paris). 1996, Vol 3, Num 4, pp 369-377, issn 0929-693XArticle

Diffuse cortical dysplasia, or the double cortex syndrome : the clinical and epileptic spectrum in 10 patientsPALMINI, A; ANDERMANN, F; ANDERMANN, E et al.Neurology. 1991, Vol 41, Num 10, pp 1656-1662, issn 0028-3878Article

Association syndrome de Sotos et syndrome de West = Sotos syndrome associated with West syndromeALLANI-ESSID, N; ESSID, A; HERAULT, F et al.La Lettre du neurologue. 2009, Vol 13, Num 10, pp 336-337, issn 1276-9339, 2 p.Article

Refinement of cortical dysgeneses spectrum associated with TUBA1A mutationsBAHI-BUISSON, N; POIRIER, K; BOURGEOIS, M et al.Journal of medical genetics. 2008, Vol 45, Num 10, pp 647-653, issn 0022-2593, 7 p.Article

Retard mental et troubles de la corticogenèse = Mental delay and corticogenesis disordersDES PORTES, V; PINARD, J. M; FRANCIS, F et al.Archives de pédiatrie (Paris). 2000, Vol 7, pp 109s-111s, issn 0929-693X, SUP2Conference Paper

Gangliosidose a GM2 variant B1 révélation à l'adolescence par une atteinte isolée et plurisystématisée du système nerveux central et périphérique = GM2-Gangliosidosis Variant B1: A family with late juvenile onsetLE COZ, P; ASSOULINE, E; VANIER, M. T et al.Revue neurologique (Paris). 1994, Vol 150, Num 1, pp 61-66, issn 0035-3787Article

Moya-Moya unilatéral chez un adolescentTEJ, A; PINARD, J. M; ROFFI, F et al.La Lettre du neurologue. 2009, Vol 13, Num 11, pp 386-387, issn 1276-9339, 2 p.Article

Épanchement péricérébral idiopathique du nourrisson : simple variante anatomique ou facteur de risque hémorragique ? = Idiopathic subarachnoid space enlargement in infancy : simple anatomic variant or hemorrhagic risk factor?GOUT, A; GAUTIER, I; BELLAICHE, M et al.Archives de pédiatrie (Paris). 1997, Vol 4, Num 10, pp 983-987, issn 0929-693XConference Paper

What is needed from the child neurologist point of view ?DULAC, O; PINARD, J. M.Acta neurologica Scandinavica. Supplementum. 1994, Vol 89, Num 152, pp 195-197, issn 0065-1427Conference Paper

Callosotomy in West syndrome suggests a cortical origin of hypsarrhythmiaPINARD, J. M; DELALANDE, O; PLOUIN, P et al.Epilepsia (Copenhagen). 1993, Vol 34, Num 4, pp 780-787, issn 0013-9580Article

Résultats cliniques et neuropsychologiques à long terme après hémisphérotomie = Long term clinical and neuropsychological results after hemispherotomyBULTEAU, C; DELALANDE, O; BURET, V et al.Archives de pédiatrie (Paris). 2002, Vol 9, pp 90s-91s, issn 0929-693X, SUP2Conference Paper

Une épilepsie à l'eau chaude = Epilepsy triggered by hot waterBARON, J; BISMUTH, P; LOOS, C et al.Médecine & enfance. 1999, Vol 19, Num 2, pp 73-75, issn 0291-0233Article

Syndrome de Leigh et leucodystrophie par déficit partiel en succinate déshydrogénase : régression sous riboflavine = Riboflavine-responsive Leigh syndrome and leukodystrophy associated to partial succinate dehydrogenase deficiencyPINARD, J. M; MARSAC, C; BARKAOUI, E et al.Archives de pédiatrie (Paris). 1999, Vol 6, Num 4, pp 421-426, issn 0929-693XArticle

Dominant X linked subcortical laminar heterotopia and lissencephaly syndrome (XSCLH/LIS) : evidence for the occurrence of mutation in males and mapping of a potential locus in Xq22DES PORTES, V; PINARD, J. M; VINET, M. C et al.Journal of medical genetics. 1997, Vol 34, Num 3, pp 177-183, issn 0022-2593Article

West syndrome due to perinatal insultsCUSMAI, R; RICCI, S; PINARD, J. M et al.Epilepsia (Copenhagen). 1993, Vol 34, Num 4, pp 738-742, issn 0013-9580Article

Diplopie louche chez l'enfant: manifestation atypique d'une malformation de Chiari de type I = Diplopia and squint in a child's case: atypical manifestation of the Chiari type I malformationRACARU, V. M; PINARD, J. M.La Lettre du neurologue. 2010, Vol 14, Num 5, pp 178-180, issn 1276-9339, 3 p.Article

Schizencéphalie pariétaleRACARU, V. M; PINARD, J. M.La Lettre du neurologue. 2009, Vol 13, Num 8, issn 1276-9339, p. 238Article

L'épilepsie à l'eau chaude : une forme bénigne et méconnue = Hot water epilepsy : an underestimated and benign form of epilepsyIOOS, C; VILLENEUVE, N; FOHLEN, M et al.Archives de pédiatrie (Paris). 1999, Vol 6, Num 7, pp 755-758, issn 0929-693XConference Paper