SYNTHESE VON GLYCERYLAETHERPHOSPHATIDEN. I: HERSTELLUNG VON 1-O-OCTADECYL-2-O-ACETYL-SN-GLYCERYL-3-PHOSPHORYLCHOLIN ("PLATELET ACTIVATING FACTOR"), DES ENANTIOMEREN SOWIE EINIGER ANALOGER VERBINDUNGEN = SYNTHESE DE GLYCERYLETHERPHOSPHATIDES. I. PREPARATION DE O-OCTADECYL-1 O-ACETYL-2 SN-GLYCERYL PHOSPHORYLCHOLINE-3 (FACTEUR ACTIVANT PLAQUETTE) DE SES ENANTIOMERES ET DE QUELQUES COMPOSES ANALOGUESHIRTH G; BARNER R.1982; HELV. CHIM. ACTA; ISSN 0018-019X; CHE; DA. 1982; VOL. 65; NO 3; PP. 1059-1084; ABS. ENG; BIBL. 25 REF.Article

TOTALSYNTHESE VON NATUERLICHEM ALPHA -TOCOPHEROL. IV: AUFBAU DES CHROMANRINGSYSTEMS AUS TRIMETHYLHYDROCHINON UND EINEM OPTISCH AKTIVEN C₄- BZW. C₅-SYNTHON = SYNTHESE TOTALE DE L'ALPHA -TOCOPHEROL NATUREL. IV: PREPARATION DU CYCLE CHROMANNE A PARTIR DE LA TRIMETHYL HYDROQUINONE ET D'UN SYNTHON EN C₄ OU C₅ OPTIQUEMENT ACTIFBARNER R; SCHMID M.1979; HELV. CHIM. ACTA; CHE; DA. 1979; VOL. 62; NO 7; PP. 2384-2399; ABS. ENG; BIBL. 29 REF.Article

STEREOCHEMISCHE KORRELATIONEN ZWISCHEN (2R, 4'R, 8'R)-ALPHA -TOCOPHEROL, (25S, 26)-DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL, (-)-(1S,5R)-FRONTALIN UND (-)-(R)-LINALOL = CORRELATION DES STEREOCHIMIES DES (2R,4'R,8'R) ALPHA -TOCOPHEROL, DIHYDROXY-25S,26 CHOLECALCIFEROL, (-)-(1S,5R)-FRONTALINE ET (-)-(R)-LINALOLBARNER R; HUEBSCHER J.1983; HELVETICA CHIMICA ACTA; ISSN 0018-019X; CHE; DA. 1983; VOL. 66; NO 3; PP. 880-890; ABS. ENG; BIBL. 26 REF.Article

TOTALSYNTHESE VON NATUERLICHEM ALPHA -TOCOPHEROL. II: AUFBAU DER SEITENKETTE AUS (-)-(S)-3-METHYL-GAMMA -BUTYROLACTON = SYNTHESE TOTALE DE L'ALPHA -TOCOPHEROL NATUREL. II: PREPARATION DE LA CHAINE LATERALE A PARTIR DE LA (-)-(S)-METHYL-3 GAMMA -BUTYROLACTONESCHMID M; BARNER R.1979; HELV. CHIM. ACTA; CHE; DA. 1979; VOL. 62; NO 2; PP. 464-473; ABS. ENG; BIBL. 17 REF.Article

UMLAGERUNG VON ALLYL-ARYLAETHERN UND ALLYL-CYCLOHEXADIENONEN MITTELS BORTRICHLORID = TRANSPOSITION D'ALLYL ARYL ETHERS ET D'ALLYL CYCLOHEXADIENONES A L'AIDE DE BCL₃BORGULYA J; MADEJA R; FAHRNI P et al.1973; HELV. CHIM. ACTA; SUISSE; DA. 1973; VOL. 56; NO 1; PP. 14-75; ABS. ANGL.; BIBL. 2 P.Serial Issue

SYNTHESE VON GLYCERYLAETHERPHOSPHATIDEN. II: HERSTELLUNG VON 2-O-ACETYL-1-O-((Z)-9-OCTADECENYL)-SN-GLYCERYL-3-PHOSPHORYLCHOLIN ("OLEYL-PAF"), DES ENANTIOMEREN SOWIE EINIGER ANALOGER, UNGESAETTIGTER VERBINDUNGEN = SYNTHESE DE GLYCERYLETHERPHOSPHATIDES. II. PREPARATION DE O-ACETYL-2-O-((Z)-OCTADECENE-9YL)-1-YL)-1 SN-GLYCERYL-PHOSPHORYLCHOLINE-3 (OLEYL-PAF) DE SON ENANTIOMERE ET DE QUELQUES COMPOSES INSATURES ANALOGUESHIRTH G; SAROKA H; BANNWARTH W et al.1983; HELVETICA CHIMICA ACTA; ISSN 0018-019X; CHE; DA. 1983; VOL. 66; NO 4; PP. 1210-1240; ABS. ENG; BIBL. 21 REF.Article

Totalsynthese von natürlichem α-Tocopherol. V, Asymmetrische Alkylierung und asymmetrische Epoxidierung als Methoden zur Einführung der (R)-Konfiguration an C(2) des Chroman-Systems = Total synthesis of naturally occuring α-tocopherol. A symmetric alkylation and asymmetric epoxidation as means to introduce (R)-configuration at C(2) of the chroman moietyHÜBSCHER, J; BARNER, R.Helvetica chimica acta. 1990, Vol 73, Num 4, pp 1068-1086, issn 0018-019X, 19 p.Article

ZUR KONFIGURATION DES VITAMIN-D₃-METABOLITEN 25,26-DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL: SYNTHESE VON (25 S, 26)- UND (25 R, 26)-DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL = CONFIGURATION DU DIHYDROXY-25,26 CHOLECALCIFEROL, METABOLITE DE LA VITAMINE D₃: SYNTHESE DES DIHYDROXY-25S,26- ET DIHYDROXY-25R,26 CHOLECALCIFEROLBARNER R; HUEBSCHER J; DALY JJ et al.1981; HELV. CHIM. ACTA; ISSN 0018-019X; CHE; DA. 1981; VOL. 64; NO 3; PP. 915-938; ABS. ENG; BIBL. 31 REF.Article

TOTALSYNTHESE VON NATUERLICHEM ALPHA -TOCOPHEROL. I: HERSTELLUNG BIFUNKTIONELLER, OPTISCH AKTIVER SYNTHESEBAUSTEINE FUER DIE SEITENKETTE MIT HILFE MIKROBIOLOGISCHER UMWANDLUNGENLEUENBERGER HGW; BOGUTH W; BARNER R et al.1979; HELV. CHIM. ACTA; CHE; DA. 1979; VOL. 62; NO 2; PP. 455-463; ABS. ENG; BIBL. 22 REF.Article