TRIMETHYLSILYLCYANID ALS UMPOLUNGSEREAGENS. II: NUCLEOPHILE ACYLIERUNG VON ALDEHYDEN UND KETONEN UNTER ANIONISCHER 1,4-0,O-SILYLGRUPPENWANDERUNGEN = LE CYANURE DE TRIMETHYLSILYLE COMME REACTIF D'UMPOLUNG. II: ACYLATION NUCLEOPHILE D'ALDEHYDES ET DE CETONES AVEC DEPLACEMENT ANIONIQUE 1,4 DU GROUPE O-SILYLHUENIG S; WEHNER G.1979; CHEM. BER.; DEU; DA. 1979; VOL. 112; NO 6; PP. 2062-2067; ABS. ENG; BIBL. 15 REF.Article

TRIMETHYLSILYLCYANID ALS UMPOLUNGSREAGENS. IV: SUBSTITUENTENEFFEKTE AM ACYLIERENDEN NUCLEOPHIL ZUR STEUERUNG DER 1,2-/1,4-ADDITION AN ALPHA ,BETA -UNGESAETTIGTE KETONE = LE CYANURE DE TRIMETHYLSILYLE COMME AGENT D'INVERSION DE POLARITE. IV: EFFETS DES SUBSTITUANTS DU NUCLEOPHILE D'ACYLATION DANS LA DIRECTION DES ADDITIONS-1,2/-1,4 SUR LES CETONES ALPHA ,BETA -INSATUREESHUENIG S; WEHNER G.1980; CHEM. BER.; DEU; DA. 1980; VOL. 113; NO 1; PP. 324-332; ABS. ENG; BIBL. 17 REF.Article