ORGANISCHE NATURSTOFFSYNTHESE HEUTE.VITAMIN B₁₂ ALS BEISPIEL = LA SYNTHESE ORGANIQUE DES SUBSTANCES NATURELLES A L'HEURE ACTUELLE. LA VITAMINE B₁₂ EN TANT QU'EXEMPLEESCHENMOSER A.1974; NATURWISSENSCHAFTEN; DTSCH.; DA. 1974; VOL. 61; NO 12; PP. 513-525; ABS. ANGL.; BIBL. 26 REF.Article

Chemical etiology of nucleic acid structure : EvolutionESCHENMOSER, A.Science (Washington, D.C.). 1999, Vol 284, Num 5423, pp 2118-2124, issn 0036-8075Article

UEBER SYNTHETISCHE METHODEN. XII. NOTIZ UEBER METHODEN ZUR UMWANDLUNG VON 1,2-DICARBONSAEUREN IN KONJUGIERT UNGESAETTIGTE MONOCARBONSAEUREN = METHODES DE SYNTHESE. XII. NOTE SUR LES METHODES DE TRANSFORMATION D'ACIDES DICARBOXYLIQUES-1,2 EN ACIDES MONOCARBOXYLIQUES INSATURES CONJUGUESGYGAX P; ESCHENMOSER A.1977; HELV. CHIM. ACTA; SUISSE; DA. 1977; VOL. 60; NO 2; PP. 507-514; ABS. ANGL.; BIBL. 18 REF.Article

Chemistry of corphinoidsESCHENMOSER, A.Annals of the New York Academy of Sciences. 1986, Vol 471, pp 108-129, issn 0077-8923Article

CHEMIE DER PYRROCORPHINE: STEREOSELEKTIVITAET BEI DER PORPHYRINOGEN->PYRROCORPHIN-TAUTOMERISIERUNG = CHIMIE DES PYRROCORPHINES. STEREOSELECTIVITE DANS LA TAUTOMERIE PORPHYRINOGENE-PYRROCORPHINEWADITSCHATKA R; ESCHENMOSER A.1983; ANGEWANDTE CHEMIE; ISSN 0044-8249; DEU; DA. 1983; VOL. 95; NO 8; PP. 639-640; BIBL. 5 REF.Article

ALPHA -CHLOR-NITRONE. III: EIN WEG ZUR INDIREKTEN "CARBOXOLYTISCHEN" SPALTUNG VON OLEFIN-DOPPELBINDUNGEN. UBER SYNTHETISCHE METHODEN. 7 = ALPHA -CHLORO-NITRONES. III. VOIE MENANT A LA COUPURE "CARBOXOLYTIQUE" INDIRECTE DES DOUBLES LIAISONS OLEFINIQUES. METHODES SYNTHETIQUES, 7EME COMMUNICATION (PROVISOIRE)GYGAX P; DAS GUPTA TK; ESCHENMOSER A et al.1972; HELV. CHIM. ACTA; SUISSE; DA. 1972; VOL. 55; NO 6; PP. 2205-2214; ABS. ANGL.; BIBL. 12 REF.Serial Issue

UBER SYNTHETISCHE METHODEN. XIII: UBER 3,3,6,9,9-PENTAMETHYL-2,10-DIAZA-BICYCLO-(4.4.0)-1-DECEN UND EINIGE SEINER DERIVATIVE = METHODES DE SYNTHESE. XIII: LE PENTAMETHYL-3,3,6,9,9 DIAZA-2,10 BICYCLO (4.4.0) DECENE-1 ET QUELQUES-UNS DE SES DERIVESHEINZER F; SOUKUP M; ESCHENMOSER A et al.1978; HELV. CHIM. ACTA; CHE; DA. 1978; VOL. 61; NO 8; PP. 2851-2874; ABS. ENG; BIBL. 34 REF.Article

EIN FRAGMENTATIVER ZUGANG ZU MAKROLIDEN: (5-E,9-E)-6-METHYL-5,9-UNDECADIEN-11-OLID = UNE VOIE D'ACCES AUX MACROLIDES PAR FRAGMENTATION: (5-E,9-E(-METHYL-6 UNDECADIENE-5,9 OLIDE-11SHIBUYA M; JAISLI F; ESCHENMOSER A et al.1979; ANGEW. CHEM.; DEU; DA. 1979; VOL. 91; NO 8; PP. 672-673; BIBL. 11 REF.Article

AUFBAU DER LIGANDSYSTEME DES C,D-TETRADEHYDROCORRINS UND ISOBAKTERIOCHLORINS DURCH SULFIDKONTRAKTION = SYNTHESE DE C,D-TETRADESHYDROCORRINES ET D'ISOBACTERIOCHLORINES PAR CONTRACTION DE SULFUREOFNER S; RASETTI V; ZEHNDER B et al.1981; HELV. CHIM. ACTA; ISSN 0018-019X; CHE; DA. 1981; VOL. 64; NO 5; PP. 1431-1443; ABS. ENG; BIBL. 37 REF.Article

PHOTOCHEMISCHE UND NICHT-PHOTOCHEMISCHE A/D-SECOCORRIN->CORRIN-CYCLISIERUNGEN BEI 19-CARBOXY- UND 19-FORMYL-1-METHYLIDEN-1,19-SECOCORRINATEN. DECARBOXYLIERBARKEIT UND DEFORMYLIERBARKEIT VON NICKEL(II)-19-CARBOXY-BZW.19-FORMYL-CORRINATEN. = CYCLISATIONS PHOTOCHIMIQUE ET NON PHOTOCHIMIQUE A/D SECOCORRINE->CORRINE DES CARBOXY-19 ET FORMYL-19 METHYLIDENE-1 SECO-1,19 CORRINATE. DECARBOXYLATION (ET DEFORMYLATION) DE NICKEL(II) CARBOXY-19 (OU FORMYL-19) CORRINATESPFALTZ A; BUHLER N; NEIER R et al.1977; HELV. CHIM. ACTA; SUISSE; DA. 1977; VOL. 60; NO 8; PP. 2653-2672; ABS. ANGL.; BIBL. 1 P. 1/2Article

1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-en als Reaktionsmedium: Präparativ ergiebige einstufige Herstellung von Etioporphyrin aus Protoporphyrin = 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene as reaction medium: an efficient one-step formation of etioporphyrine from protoporphyrineKÄMPFEN, U; ESCHENMOSER, A.Helvetica chimica acta. 1989, Vol 72, Num 2, pp 185-195, issn 0018-019X, 11 p.Article

Chemistry of pyrrocorphins: methylative opening of the macrocycle between rings A and D, a side reaction in the peripheral C-methylation of a 20-methyl-pyrrocorphinateLEUMANN, C; ESCHENMOSER, A.Journal of the Chemical Society. Chemical communications. 1984, Num 9, pp 583-585, issn 0022-4936Article

DIE DIHYDROCORPHINOL->CORRIN-RINGKONTRAKTION: EINE POTENTIELL BIOMIMETISCHE BILDUNGSWEISE DER CORRINSTRUKTUR = LE DIHYDROCORPHINOL->CORRINE-CONTRACTION DE CYCLE: UN MODE DE FORMATION BIOMIMETIQUE POTENTIEL DE STRUCTURE CORRINERASETTI V; HILPERT K; FAESSLER A et al.1981; ANGEW. CHEM.; ISSN 0044-8249; DEU; DA. 1981; VOL. 93; NO 12; PP. 1108-1110; BIBL. 9 REF.Article

GEGENSEITIGE UMWANDLUNG DER CHROMOPHORSYSTEME DES PORPHYRINOGENS UND DES ISOBAKTERIOCHLORINS = TRANSFORMATIONS DU SYSTEME CHROMOPHORE DU PORPHYRINOGENE ET DE L'ISOBACTERIOCHLORINEANGST C; KAJIWARA M; ZASS E et al.1980; ANGEW. CHEM.; ISSN 0044-8249; DEU; DA. 1980; VOL. 92; NO 2; PP. 139-141; BIBL. 16 REF.Article

133. Chemie von α-aminonitrilen. aziridin-2-carbonitril : photochemische bildung aus 2-aminopropennitril = Chemistry of α-aminonitriles. Aziridine-2-carbonitrile: Photochemical formation from 2-aminopropenenitrileDRENKARD, S; ESCHENMOSER, A.Helvetica chimica acta. 1990, Vol 73, Num 5, pp 1373-1390, issn 0018-019X, 18 p.Article

1,2,3,7,8,20-HEXAHYDROPORPHYRIN, EIN SICH LEICHT BILDENDES, ZU PORPHYRINOGEN ISOMERES LIGANDSYSTEM = HEXAHYDRO-1,2,3,7,8,20 PORPHYRINE, UNE SE FORMANT FACILEMENT A L'ETAT DE COORDINAT ISOMERE PORPHYRINOGENEJOHANSEN JE; ANGST C; KRATKY C et al.1980; ANGEW. CHEM.; ISSN 0044-8249; DEU; DA. 1980; VOL. 92; NO 2; PP. 141-143; BIBL. 12 REF.Article

SYNTHESE UND UMWANDLUNG DES 5-CYAN-2,2,8,8,12,13,17,18-OCTAMETHYL-ISOBAKTERIOCHLORINS = SYNTHESE ET TRANSFORMATION DE LA CYANO-5 OCTAMETHYL-2,2,8,8,12,13,17,18 ISOBACTERIOCHLORINENAAB P; LATTMANN R; ANGST C et al.1980; ANGEW. CHEM.; ISSN 0044-8249; DEU; DA. 1980; VOL. 92; NO 2; PP. 143-144; BIBL. 13 REF.Article

NOTIZ UEBER EINEN ZUGANG ZU BETA -GAMMA -UNGESAETTIGTEN CARBONSAEUREDERIVATEN MIT HILFE DER AMIDACETAL-CLAISENUMLAGERUNG = NOTE SUR LA PREPARATION DE DERIVES D'ACIDES CARBOXYLIQUES BETA -GAMMA -INSATURES A L'AIDE DE LA TRANSPOSITION DE CLAISEN D'AMIDACETALSJENKINS PR; GUT R; WETTER H et al.1979; HELV. CHIM. ACTA; CHE; DA. 1979; VOL. 62; NO 6; PP. 1922-1931; ABS. ENG; BIBL. 20 REF.Article

STERISCHER VERLAUF DER REDUKTION VON KETOACETALESTERN MIT ALKALIMETALLEN IN FLUESSIGEM AMMONIAK = ETUDE STERIQUE DE LA REDUCTION DE CETOACETALS PAR LES METAUX ALCALINS DANS L'AMMONIAC LIQUIDEJAISLI F; STERNBACH D; SHIBUYA M et al.1979; ANGEW. CHEM.; DEU; DA. 1979; VOL. 91; NO 8; PP. 673-674; BIBL. 10 REF.Article

ALPHA -CHLOR-NITRONE. II. EINE METHODE ZUR DARSTELLUNG VON GAMMA -LACTONEN AUS OLEFINEN. UBER SYNTHETISCHE METHODEN. 6 = ALPHA -CHLORO NITRONES. II. METHODE DE PREPAR. DE GAMMA -LACTONES A PARTIR D'OLEFINES. 6EME COMMUNICATION PROVISOIRE SUR LES METHODES DE SYNTHESEDAS GUPTA TK; FELIX D; KEMPE UM et al.1972; HELV. CHIM. ACTA; SUISSE; DA. 1972; VOL. 55; NO 6; PP. 2198-2205; ABS. ANGL.; BIBL. 7 REF.Serial Issue

Chemistry of potentially prebiological natural productsESCHENMOSER, A; LOEWENTHAL, E.Chemical Society reviews (Print). 1992, Vol 21, Num 1, pp 1-16, issn 0306-0012Article

RING CONTRACTION OF HYDROPORPHINOID TO CORRINOID COMPLEXESRASETTI V; PFALTZ A; KRATKY C et al.1981; PROC. NATL. ACAD. SCI. USA, PHYS. SCI.; ISSN 0273-1142; USA; DA. 1981; VOL. 78; NO 1; PP. 16-19; BIBL. 14 REF.Article

DER EINBAU VON MAGNESIUM IN LIGANDEN DER CHLOROPHYLL-REIHE MIT(2,6-DI-T-BUTYL-4-METHYLPHENOXY) MAGNESIUMJODID = INTRODUCTION DE MAGNESIUM DANS DES COORDINATS DE LA SERIE DES CHLOROPHYLLES PAR L'IODURE DE (DI-T-BUTYL-2,6 METHYL-4 PHENOXY) MAGNESIUMZASS E; ISENRING HP; ETTER R et al.1980; HELV. CHIM. ACTA; CHE; DA. 1980; VOL. 63; NO 4; PP. 1048-1067; ABS. ENG; BIBL. 53 REF.Article

UBER ENOLDERIVATE DER CHLOROPHYLLREIHE. DARSTELLUNG VON 13²,17³-CYCLOPHAEOPHORBID-ENOLEN. VORLAEUFIGE MITTEILUNG = DERIVES ENOLIQUES DANS LA SERIE DE LA CHLOROPHYLLE. PREPARATION DES ENOLS DE CYCLO-13²,17³ PHEOPHORBIDE. COMMUNICATION PRELIMINAIREFALK H; HOORNAERT G; ISENRING HP et al.1975; HELV. CHIM. ACTA; SUISSE; DA. 1975; VOL. 58; NO 8; PP. 2347-2357; ABS. ANGL.; BIBL. 29 REF.Article

Why pentose- and not hexose-nucleic acids ? VII: Pyranosyl-RNA (p-RNA)PITSCH, S; WENDEBORN, S; JAUN, B et al.Helvetica chimica acta. 1993, Vol 76, Num 6, pp 2161-2183, issn 0018-019XArticle