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DIE BEDEUTUNG DER PERORALEN DUENNDARMSCHLEIMHAUTBIOPSIE BEI VERDACHT AUF ZOELIAKIE = L'IMPORTANCE DE LA BIOPSIE PERORALE DE LA MUQUEUSE D'INTESTIN GRELE DANS LA SUSPICION DE MALADIE COELIAQUEGROSSE KP.1979; THERAPIEWOCHE; DEU; DA. 1979; VOL. 29; NO 8; PP. 1159-1164; (5 P.); BIBL. 15 REF.Article

INDIKATIONEN ZUR CHROMOSOMEN-ANALYSE. ERMITTLUNG KLINISCHER KRITERIEN ZUR EINENGUNG DER INDIKATION ZUR CHROMOSOMEN-ANALYSE, EIN METHODISCHER ANSATZ. = INDICATIONS POUR L'ANALYSE CHROMOSOMIQUE. EVALUATION DES CRITERES CLINIQUES POUR PRECISER L'INDICATION A L'ANALYSE CHROMOSOMIQUE, UN ABORD METHODIQUEGROSSE KP.1977; FORTSCHR. D. MED.; DTSCH.; DA. 1977; VOL. 95; NO 33; PP. 2013-2018 (5P.)Article

DIAGNOSTIK UND GENETISCHE BERATUNG BEI REZIPROKEN CHROMOSOMEN-TRANSLOKATIONEN DARGESTELLT AM BEISPIEL EINER FAMILIAEREN A/E TRANSLOKATION = DIAGNOSTIC ET CONSEILS GENETIQUES DANS UNE TRANSLOCATION CHROMOSOMIQUE RECIPROQUE, DEMONTREE A PROPOS D'UNE TRANSLOCATION FAMILIALEA/EGROSSE KP; SCHWANITZ G.1973; MONATSSCHR. KINDERHEILKDE; DTSCH.; DA. 1973; VOL. 121; NO 3; PP. 108-113; ABS. ANGL.; BIBL. 5REF.Serial Issue

ZUR KLINIK UND VERERBUNG DER AUGENSYMPTOME BEI ARTERIOHEPATISCHER DYSPLASIE = CLINIQUE ET HEREDITE DES SIGNES OCULAIRES DANS LA DYSPLASIE DE L'ARTERE HEPATIQUEMAYER U; GROSSE KP.1982; KLIN. MONATSBL. AUGENHEILKD.; ISSN 0023-2165; DEU; DA. 1982; VOL. 180; NO 4; PP. 290-293; ABS. ENG; BIBL. 26 REF.Article

DOUBLE AUTOSOMAL TRISOMY: CASE REPORT (48, XX, +18, +21) AND REVIEW OF THE LITERATURE.GROSSE KP; SCHWANITZ G.1977; J. MENTAL DEFIC. RES.; G.B.; DA. 1977; VOL. 21; NO 4; PP. 299-305; BIBL. 15 REF.Article

UEBER OPHTHALMOLOGISCHE BEFUNDE BEI TRISOMIE 18 (MORBUS EDWARDS) = SIGNES OPHTALMOLOGIQUES DANS LA TRISOMIE 18 (MALADIE D'EDWARDS)MAYER UM; GROSSE KP; SCHWANITZ G et al.1982; GRAEFE'S ARCH. CLIN. EXP. OPHTHALMOL.; DEU; DA. 1982; VOL. 218; NO 1; PP. 46-50; ABS. ENG; BIBL. 21 REF.Article

BEITRAG ZUR GENETIK DES SYNDROMS DES HYPOPLASTISCHEN LINKSHERZENS. = CONTRIBUTION A LA GENETIQUE DU SYNDROME DU COEUR GAUCHE HYPOPLASIQUEGROSSE KP; REITHER M; FALGE R et al.1975; KLIN. PAEDIATR.; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 187; NO 4; PP. 342-345; ABS. ANGL.; BIBL. 14 REF.Article

CHROMOSOMENUNTERSUCHUNGEN BEI NEUGEBORENEN NACH AUSTAUSCHTRANSFUSION MIT GEGENSCHLECHTLICHEM BLUT = EXAMENS CHROMOSOMIQUES CHEZ LES NOUVEAU-NES APRES EXSANGUINOTRANSFUSION PAR DU SANG DE SUJETS DE SEXE OPPOSEGALLE K; SCHWANITZ G; GROSSE KP et al.1975; BLUT; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 31; NO 5; PP. 307-312; BIBL. 12 REF.Article

ZUR FRAGE DER SKELETVERAENDERUNGEN BEI AUTOSOMALEN CHROMOSOMENABERRATIONEN = LE PROBLEME DES ANOMALIES SQUELETTIQUES DANS LES ABERRATIONS CHROMOSOMIQUES AUTOSOMIQUESGROSSE KP; SCHWANITZ G; BOWING B et al.1976; ORTHOPAEDE; DTSCH.; DA. 1976; VOL. 5; NO 2; PP. 101-105; BIBL. 10 REF.Article

TRISOMIE PARTIELLE 2 P PAR TRANSLOCATION FAMILIALE 2/6. OBSERVATION CYTOGENETIQUE ET CLINIQUE AVEC PRISE EN CONSIDERATION PARTICULIERE DES ALTERATIONS OPHTALMOLOGIQUESMAYER U; SCHWANITZ G; GROSSE KP et al.1978; ANN. GENET.; FRA; DA. 1978; VOL. 21; NO 3; PP. 172-176; ABS. ENG; BIBL. 9 REF.Article

CHROMOSOMENUNTERSUCHUNGEN BEI BEHANDLUNG MIT ANTICONVULSIVA = RECHERCHES SUR LES CHROMOSOMES DE SUJETS TRAITES PAR DES ANTICONVULSIVANTSGROSSE KP; SCHWANITZ G; ROTT HD et al.1972; HUMANGENETIK; DTSCH.; DA. 1972; VOL. 16; NO 3; PP. 209-216; ABS. ANGL.; BIBL. 12 REF.Serial Issue

PARTIAL TRISOMY 13 WITH CLINICAL SIGNS OF PAETAU SYNDROME, RESULTING FROM A COMPLEX PATERNAL REARRANGEMENT OF CHROMOSOMES 6, 10 AND 13SCHWANITZ G; SCHMID P; BERTHOLD HJ et al.1978; ANN. GENET.; FRA; DA. 1978; VOL. 21; NO 2; PP. 100-103; ABS. FRE; BIBL. 22 REF.Article

PARTIAL DELETION OF 1Q, FOLLOWING A PERICENTRIC INVERSION, IN A BOY WITH MULTIPLE MINOR MORPHOLOGIC ANOMALIES AND MENTAL RETARDATION.SCHWANITZ G; SCHMID P; HAEGELE C et al.1977; ACTA GENET. MED. GEMELLOL.; ITAL.; DA. 1977; VOL. 26; NO 2; PP. 173-175Article

PARTIAL TRISOMY 10 P. = TRISOMIE 10 P PARTIELLEGROSSE KP; SCHWANITZ G; SINGER H et al.1975; HUMANGENETIK; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 29; NO 2; PP. 141-144; BIBL. 3 REF.Article

PARTIELLE FREIE TRISOMIE 13 IN EINER FAMILIE MIT BALANCIERTER TRANSLOKATION (13Q-; 16Q+) = UNE TRISOMIE 13 LIBRE PARTIELLE DANS UNE FAMILLE AVEC TRANSLOCATION BALANCEE (13Q-; 16Q+)SCHWANITZ G; GROSSE KP; SEMMELMAYER U et al.1974; MONATSSCHR. KINDERHEILKDE; DTSCH.; DA. 1974; VOL. 122; NO 6; PP. 337-342; ABS. ANGL.; BIBL. 3REF.Article

E18-RINGCHROMOSOM, KASUISTIK UND UEBERSICHT = LE CHROMOSOME E18 EN ANNEAU. CASUISTIQUE ET ETUDE GLOBALEGROSSE KP; SCHWANITZ G; ROTT HD et al.1972; KLIN. PAEDIATR.; DTSCH.; DA. 1972; VOL. 184; NO 6; PP. 495-500; ABS. ANGL.; BIBL. 12REF.Serial Issue

DISTAL 2Q DUPLICATION: REPORT OF TWO FAMILIAL CARES AND AN ATTTEMPT TO DEFINE A SYNDROMEZANKL M; SCHWANITZ G; SCHMID P et al.1979; AMER. J. MED. GENET.; USA; DA. 1979; VOL. 4; NO 1; PP. 5-16; BIBL. 15 REF.Article

DAS 11Q - SYNDROM = LE SYNDROME 11QGROSSE KP; MEISEL STOSIEK M; SCHLENK I et al.1981; KLIN. PAEDIATR.; ISSN 0300-8630; DEU; DA. 1981; VOL. 193; NO 6; PP. 439-443; ABS. ENG; BIBL. 22 REF.Article

PARTIAL MONOSOMY 13 AS THE RESULT OF A BALANCED TRANSLOCATION 3/13 PATSCHWANITZ G; REITHER M; GROSSE G et al.1975; HUMANGENETIK; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 28; NO 2; PP. 93-96; BIBL. 1REF.Article

DUPLICATION DEFICIENCY OF AN X-CHROMOSOME WITH AND WITHOUT 45, X MOSAICISM IN THREE GIRLS. CYTOGENETIC, CLINICAL, AND HORMONAL FINDINGS.SCHWANITZ G; TIETZE HU; PFEIFFER RA et al.1977; ACTA GENET. MED. GEMELLOL.; ITAL.; DA. 1977; VOL. 26; NO 3-4; PP. 277-281; BIBL. 5 REF.Article

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