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ZUR ADDITION VON ALKANTHIOLEN AN DIKETEN = ADDITION D'ALCANETHIOLS AVEC LE DICETENEHERTENSTEIN U.1980; ANGEW. CHEM.; ISSN 0044-8249; DEU; DA. 1980; VOL. 92; NO 2; PP. 123-124; BIBL. 5 REF.Article

UMSETZUNG VON ALPHA -CYAN-PHENYLACETALDEHYD MIT SULFONYLCHLORID = REACTION D'ALPHA -CYANO BENZENEACETALDEHYDE AVEC LE CHLORURE DE SULFURYLEHERTENSTEIN U.1982; ANGEW. CHEM.; ISSN 0044-8249; DEU; DA. 1982; VOL. 97; NO 7; PP. 548; BIBL. 4 REF.Article

ADDITIONEN AN DIE C=O-GRUPPE VON KETENEN: BETA -SUBSTITUIERTE ALPHA -TRIMETHYLSILOXY-ACRYLNITRILE = ADDITIONS AUX GROUPES-C=O DES CETENES; ACRYLONITRILES ALPHA -TRIMETHYLSILOXY BETA -SUBSTITUESHERTENSTEIN U; HUNIG S.1975; ANGEW. CHEM.; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 87; NO 6; PP. 195-196; BIBL. 13 REF.Article

TRIMETHYLCYANID ALS UMPOLUNGSREAGENS. V: NUCLEOPHILE ACYLIERUNG VON ALKYLIERUNGSMITTELN MIT ALPHA ,BETA -UNGESAETTIGTEN ALDEHYDEN = LE CYANURE DE TRIMETHYLSILYLE EN TANT QU'AGENT D'INVERSION DE POLARITE. V. ACYLATION NUCLEOPHILE D'AGENTS D'ALKYLATION AVEC DES ALDEHYDES ALPHA ,BETA -INSATURESHERTENSTEIN U; HUENIG S; OELLER M et al.1980; CHEM. BER.; ISSN 0009-2940; DEU; DA. 1980; VOL. 113; NO 12; PP. 3783-3802; ABS. ENG; BIBL. 32 REF.Article

NUCLEOPHILE ACYLIERUNG MIT VERKAPPTEN ACYL-ANIONEN. IV. ALPHA -BETA -UNGESAETTIGTE ACYL-ANIONEN = ACYLATION NUCLEOPHILE AVEC DES ANIONS ACYLES MASQUES. IV. ANIONS ACYLES ALPHA ,BETA -INSATURESHERTENSTEIN U; HUNIG S; OLLER M et al.1976; SYNTHESIS; GERM.; DA. 1976; NO 6; PP. 416-417; BIBL. 20 REF.Article

TRIMETHYLSILYLCYANID ALS UMPOLUNGSREAGENS. VIII: DERIVATE DES 2-(TRIMETHYLSILOXY)-2-PROPENNITRILS. SYNTHESEN UND ALLGEMEINE EIGENSCHAFTEN = LE (CYANO TRIMETHYL) SILANE EN TANT QU'AGENT D'INVERSION DE POLARITE. VIII. DERIVES DE TRIMETHYLSILOXY-2 PROPENE-2 NITRILE. SYNTHESES ET PROPRIETES GENERALESHERTENSTEIN U; HUNIG S; REICHELT H et al.1982; CHEM. BER.; ISSN 0009-2940; DEU; DA. 1982; VOL. 115; NO 1; PP. 261-287; ABS. ENG; BIBL. 2 P.Article

TRIMETHYLSILYLCYANID ALS UMPOLUNGSREAGENS. I: NUCLEOPHILE ACYLIERUNG VON ALKYLIERUNGSMITTELN MIT AROMATISCHEN UND HETEROAROMATISCHEN ALDEHYDEN = LE CYANURE DE TRIMETHYLSILYLE COMME REACTIF D'UMPOLUNG. I: ACYLATION NUCLEOPHILE D'AGENTS D'ALKYLATION PAR LES ALDEHYDES AROMATIQUES ET HETEROAROMATIQUESDEUCHERT K; HERTENSTEIN U; HUENIG S et al.1979; CHEM. BER.; DEU; DA. 1979; VOL. 112; NO 6; PP. 2045-2061; ABS. ENG; BIBL. 65 REF.Article

Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens. IX: Enolester von Acylcyaniden: Synthesen und allgemeine Eigenschaften = Le (cyanotriméthyl) silane comme réactif d'inversion de polarité. IX. Enolesters de cyanures d'acyle: synthèse et propriétés générales = Trimethylsilyl cyanide, a reagent for umpolung. IX. Enol esters of acyl cyanides: syntheses and general propertiesHERTENSTEIN, U; HÜNIG, S; REICHELT, H et al.Chemische Berichte. 1986, Vol 119, Num 2, pp 699-721, issn 0009-2940Article

Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens. X: α,β-Ungesättigte Carbonylverbindungen aus gesättigten Carbonsäuren durch Redox-Umpolung = Le (cyanotriméthyl) silane comme réactif d'inversion de polarité. X. Composés carbonylés α,β-insaturés à partir d'acides carboxyliques saturés par inversion de polarité redox = Trimethylsilylcyanide as umpolung reagentHERTENSTEIN, U; HÜNIG, S; REICHELT, H et al.Chemische Berichte. 1986, Vol 119, Num 2, pp 722-728, issn 0009-2940Article

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