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MEHRSTUFIGE, REVERSIBLE REDOXSYSTEME. XXXII: PERIDYLSUBSTITUIERTE CYCLOBUTANDERIVATE: SYNTHESE UND REDOX-REAKTIONEN VON CYANINEN SOWIE CYCLOBUTENEN UND IHREN RINGOEFFNUNGSPRODUKTEN = SYSTEMES REDOX MULTIETAPES, REVERSIBLES. XXXII: DERIVES DU CYCLOBUTANE PYRIDYL SUBSTITUES: SYNTHESE ET REACTIONS REDOX DE CYANINES ET DE CYCLOBUTENES ET LEURS PRODUITS DE DECYCLISATIONHORNER M; HUENIG S.1983; LIEBIGS ANNALEN DER CHEMIE; ISSN 0170-2041; DEU; DA. 1983; NO 4; PP. 642-657; ABS. ENG; BIBL. 27 REF.Article

REDUKTIVE CYCLOREVERSIONEN VON TETRA(HETERO) ARYLCYCLOBUTANEN = CYCLOREVERSION REDUCTRICE DE TETRA(HETERO) ARYL CYCLOBUTANESHORNER M; HUENIG S.1982; LIEBIGS ANN. CHEM.; ISSN 0170-2041; DEU; DA. 1982; VOL. 1982; NO 8; PP. 1409-1422; ABS. ENG; BIBL. 41 REF.Article

TRIMETHYLSILYLCYANID ALS UMPOLUNGSREAGENS. VI: ANIONISCHE 1,4-O->C-SILYLGRUPPEN-UMLAGERUNG = LE CYANURE DE TRIMETHYLSILYLE COMME REACTIF D'INVERSION DE POLARITE. VI. TRANSPOSITION-1,4 O->C DU GROUPE SILYLEHUENIG S; OELLER M.1980; CHEM. BER.; ISSN 0009-2940; DEU; DA. 1980; VOL. 113; NO 12; PP. 3803-3814; BIBL. 17 REF.Article

NEUE SYNTHETISCHE METHODEN. XXXIV: ZUR CHEMIE DER ACYLCYANIDE = NOUVELLES METHODES DE SYNTHESE. XXXIV: CHIMIE DES ACYLCYANURESHUENIG S; SCHALLER R.1982; ANGEW. CHEM.; ISSN 0044-8249; DEU; DA. 1982; VOL. 94; NO 1; PP. 1-15; BIBL. 84 REF.Article

3-ARYL-3-CHLOR-1,2-DIAZIRIDINE ALS ISOLIERBARE ZWISCHENPRODUKTE BEI DER DARSTELLUNG VON 3-ARYL-3-CHLOR-3H-1,2-DIAZIRINEN = ARYL-3 CHLORO-3 DIAZIRIDINES-1,2 EN TANT QU'INTERMEDIAIRES ISOLABLES LORS DE LA SYNTHESE D'ARYL-3 CHLORO-3 3H-DIAZIRINES-1,2BERNETH H; HUENIG S.1980; CHEM. BER.; DEU; DA. 1980; VOL. 113; NO 5; PP. 2040-2042; ABS. ENG; BIBL. 18 REF.Article

TRIMETHYLSILYLCYANID ALS UMPOLUNGSREAGENS. IV: SUBSTITUENTENEFFEKTE AM ACYLIERENDEN NUCLEOPHIL ZUR STEUERUNG DER 1,2-/1,4-ADDITION AN ALPHA ,BETA -UNGESAETTIGTE KETONE = LE CYANURE DE TRIMETHYLSILYLE COMME AGENT D'INVERSION DE POLARITE. IV: EFFETS DES SUBSTITUANTS DU NUCLEOPHILE D'ACYLATION DANS LA DIRECTION DES ADDITIONS-1,2/-1,4 SUR LES CETONES ALPHA ,BETA -INSATUREESHUENIG S; WEHNER G.1980; CHEM. BER.; DEU; DA. 1980; VOL. 113; NO 1; PP. 324-332; ABS. ENG; BIBL. 17 REF.Article

PYRIDYLSUBSTITUIERTE CYCLOBUTANE DURCH PHOTODIMERISIERUNG VON AZASTILBENEN = FORMATION DE CYCLOBUTANES A SUBSTITUANT PYRIDYL PAR PHOTODIMERISATION D'AZASTILBENESHORNER M; HUENIG S.1982; LIEBIGS ANN. CHEM.; ISSN 0170-2041; DEU; DA. 1982; NO 6; PP. 1183-1210; ABS. ENG; BIBL. 96 REF.Article

REDUKTIVE, ELEKTROPHILE CYANIERUNG VON 4,4'-BIPYRIDYL = CYANURATION REDUCTRICE ELECTROPHILE DU BIPYRIDYLE-4,4PHUENIG S; WENNER H.1982; LIEBIGS ANN. CHEM.; ISSN 0170-2041; DEU; DA. 1982; NO 11; PP. 2087-2088; ABS. ENG; BIBL. 3 REF.Article

TRIMETHYLSILYLCYANID ALS UMPOLUNGSREAGENS. III: NUCLEOPHILE ACYLIERUNG VON ALPHA ,BETA -UNGESAETTIGTEN CARBONYLVERBINDUNGEN UNTER STEUERUNG DER 1,2-/1,4-ADDITION DURCH SOLVENSEFFEKTE = LE CYANURE DE TRIMETHYLSILYLE COMME AGENT D'INVERSION DE POLARITE. III: ACYLATION NUCLEOPHILE DE COMPOSES CARBONYLES ALPHA ,BETA -INSATURES AVEC DIRECTION DES ADDITIONS-1,2/-1,4 PAR DES EFFETS DE SOLVANTHUENIG S; WEHNER G.1980; CHEM. BER.; DEU; DA. 1980; VOL. 113; NO 1; PP. 302-323; ABS. ENG; BIBL. 62 REF.Article

ZWEIPROTISCHE SAEUREN MIT INVERSER PK-FOLGE. I: HOMOPHENOLPHTHALEIN = ACIDES BIPROTIQUES A ECHELLE DE PK INVERSEE. I: HOMOPHENOLPHTALEINEHUENIG S; SCHENK G.1979; CHEM. BER.; DEU; DA. 1979; VOL. 112; NO 4; PP. 1226-1232; ABS. ENG; BIBL. 9 REF.Article

ZWEISTUFIG REVERSIBLE REDOXSYSTEME. XXXI: PYRIDYLSUBSTITUIERTE CYCLOBUTANE: REVERSIBLE UNWANDLUNG VON 1,3-BISMETHYLENCYCLOBUTANEN IN BICYCLO (1.1.0) BUTANE = SYSTEMES REDOX REVERSIBLES A DEUX ETAPES. XXXI: CYCLOBUTANES PYRIDYL-SUBSTITUES: TRANSFORMATION REVERSIBLE DE BIS-METHYLENE-1,3 CYCLOBUTANES EN BICYCLO (1.1.0) BUTANESHORNER M; HUENIG S.1983; LIEBIGS ANNALEN DER CHEMIE; ISSN 0170-2041; DEU; DA. 1983; NO 1; PP. 69-97; ABS. ENG; BIBL. 62 REF.Article

TWO STEP REVERSIBLE REDOX SYSTEMS IN THE WEITZ TYPEHUENIG S; BERNETH H.1980; TOP. CUN. CHEM.; ISSN 0340-1022; DEU; DA. 1980; NO 92; PP. 3-44; BIBL. 92 REF.Article

EINE EINFACHE UND ERGIEBIGE SYNTHESE VON TRIMETHYLSILYL CYANID = UNE METHODE SIMPLE ET EXCELLENTE POUR LA SYNTHESE DU CYANO TRIMETHYL SILANEHUENIG S; WEHNER G.1979; SYNTHESIS; DEU; DA. 1979; VOL. 7; PP. 522-523; BIBL. 16 REF.Article

TRIMETHYLSILYLCYANID ALS UMPOLUNGSEREAGENS. II: NUCLEOPHILE ACYLIERUNG VON ALDEHYDEN UND KETONEN UNTER ANIONISCHER 1,4-0,O-SILYLGRUPPENWANDERUNGEN = LE CYANURE DE TRIMETHYLSILYLE COMME REACTIF D'UMPOLUNG. II: ACYLATION NUCLEOPHILE D'ALDEHYDES ET DE CETONES AVEC DEPLACEMENT ANIONIQUE 1,4 DU GROUPE O-SILYLHUENIG S; WEHNER G.1979; CHEM. BER.; DEU; DA. 1979; VOL. 112; NO 6; PP. 2062-2067; ABS. ENG; BIBL. 15 REF.Article

UEBER ZWEISTUFIGE REDOXSYSTEME. XXV: SYNTHESE VON N,N'-DISUBSTITUIERTEN 4,4'-BIPYRIDYLEN UND 1,1',4,4'-TETRAHYDRO-4,4'-BIPYRIDYLIDENEN = SYSTEMES REDOX A 2 ETAPES. XXV: SYNTHESE DE BIPYRIDYLES-4,4' N,N'-DISUBSTITUES ET DE TETRAHYDRO-1,1',4,4' BIPYRIDYLIDENES-4,4'HUENIG S; SCHENK W.1979; ANN. (JUSTUS LIEBIGS) CHEM.; DEU; DA. 1979; NO 5; PP. 727-742; ABS. ENG; BIBL. 46 REF.Article

TRIMETHYLSILYLCYANID ALS UMPOLUNGSREAGENS. VII: NUCLEOPHILE ACYLIERUNG VON CARBONYLVERBINDUNGEN MIT ALPHA ,BETA -UNGESAETTIGTEN ALDEHYDEN = LE CYANURE DE TRIMETHYLSILYLE COMME REACTIF D'INVERSION DE POLARITE. VII. ACYLATION NUCLEOPHILE DE COMPOSES CARBONYLES AVEC DES ALDEHYDES ALPHA ,BETA -INSATURESHUENIG S; OELLER M.1981; CHEM. BER.; ISSN 0009-2940; DEU; DA. 1981; VOL. 114; NO 3; PP. 959-967; ABS. ENG; BIBL. 19 REF.Article

UEBER ZWEISTUFIGE REDOXSYSTEME. XXVI: EINFLUSS VON N-SUBSTITUENTEN IN 4,4'-BIPYRIDYLEN AUF DAS REDOXVERHALTEN, DIE RADIKALSTABILITAET UND DIE ELEKTRONENSPEKTREN = SYSTEMES REDOX EN 2 ETAPES. XXVI. INFLUENCE DES N-SUBSTITUANTS DES BIPYRIDYLES-4,4' SUR LEUR COMPORTEMENT REDOX, LEUR STABILITE RADICALAIRE ET LEURS SPECTRES ELECTRONIQUESHUENIG S; SCHENK W.1979; ANN. (JUSTUS LIEBIGS) CHEM.; DEU; DA. 1979; NO 10; PP. 1523-1533; ABS. ENG; BIBL. 22 REF.Article

MEHRSTUFIGE ORGANISCHE REDOXSYSTEME - EIN ALLGEMEINES STRUKTURPRINZIP = SYSTEMES ORGANIQUES REDOX COMPORTANT PLUSIEURS ETAPES: UN PRINCIPE GENERAL DE STRUCTUREDEUCHERT K; HUENIG S.1978; ANGEW. CHEM.; DEU; DA. 1978; VOL. 90; NO 12; PP. 927-938; BIBL. 130 REF.Article

Aromatic/quinoid systems : principles and applicationsHUÊNIG, S.Pure and applied chemistry. 1990, Vol 62, Num 3, pp 395-406, issn 0033-4545Conference Paper

PHANE MIT ZWEI 4,4'-BIPYRIDINIUMEINHEITEN: EINE NEUE VERBINDUNGSKLASSE = CYCLOPHANES AVEC DEUX UNITES BIPYRIDILIUM-4,4': UNE NOUVELLE CLASSEGEUDER W; HUENIG S; SUCHY A et al.1983; ANGEWANDTE CHEMIE; ISSN 0044-8249; DEU; DA. 1983; VOL. 95; NO 6; PP. 501-502; BIBL. 4 REF.Article

VOLTAMMETRIE VON TRIAZENIUMSALZEN = VOLTAMMETRIE DE SELS DE TRIAZENIUMBERNETH H; HANSEN H; HUENIG S et al.1980; ANN. (JUSTUS LIEBIGS) CHEM.; DEU; DA. 1980; NO 2; PP. 285-290; ABS. ENG; BIBL. 11 REF.Article

NOTIZ UEBER EINE EINFACHE VARIANTE DER HOFMANN-ELIMINIERUNG = NOTE SUR UNE VARIANTE SIMPLE DE L'ELIMINATION D'HOFMANNHUENIG S; OELLER M; WEHNER G et al.1979; ANN. (JUSTUS LIEBIGS) CHEM.; DEU; DA. 1979; NO 11; PP. 1925-1927; ABS. ENG; BIBL. 11 REF.Article

MEHRSTUFIGE, REVERSIBLE REDOXSYSTEME. XXXIII: REVERSIBLE UMWANDLUNG EINES (4) RADIALENS IN EIN CYCLOBUTADIEN DURCH VIERSTUFIGE ELEKTRONENUEBERTRAGUNG = SYSTEMES REDOX MULTIETAPES REVERSIBLES. XXXIII: TRANSFORMATION REVERSIBLE D'UN (4) RADIALENE EN CYCLOBUTADIENE PAR UN TRANSFERT D'ELECTRON EN 4 ETAPESHORNER M; HUENIG S; REISSIG HU et al.1983; LIEBIGS ANNALEN DER CHEMIE; ISSN 0170-2041; DEU; DA. 1983; NO 4; PP. 658-667; ABS. ENG; BIBL. 23 REF.Article

DARSTELLUNG VON ENOLSULFONSAEUREESTERN AUS TRIMETHYLSILYLENOLETHERN - SYNTHETISCHE KONSEQUENZ EINES BEMERKENSWERTEN KATIONENEFFEKTS = PREPARATION DE SULFONATES D'ENOLS A PARTIR D'ETHERS TRIMETHYLSILYLYLES D'ENOLS. CONSEQUENCES SYNTHETIQUES D'UN EFFET DE CATION REMARQUABLEHIRSCH E; HUENIG S; REISSIG HU et al.1982; CHEM. BER.; ISSN 0009-2940; DEU; DA. 1982; VOL. 115; NO 12; PP. 3687-3696; ABS. ENG; BIBL. 25 REF.Article

TRIMETHYLCYANID ALS UMPOLUNGSREAGENS. V: NUCLEOPHILE ACYLIERUNG VON ALKYLIERUNGSMITTELN MIT ALPHA ,BETA -UNGESAETTIGTEN ALDEHYDEN = LE CYANURE DE TRIMETHYLSILYLE EN TANT QU'AGENT D'INVERSION DE POLARITE. V. ACYLATION NUCLEOPHILE D'AGENTS D'ALKYLATION AVEC DES ALDEHYDES ALPHA ,BETA -INSATURESHERTENSTEIN U; HUENIG S; OELLER M et al.1980; CHEM. BER.; ISSN 0009-2940; DEU; DA. 1980; VOL. 113; NO 12; PP. 3783-3802; ABS. ENG; BIBL. 32 REF.Article

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