Vitamine A et défense immunitaireCLOT, Jacques; LEROY, Jean-Paul.La Revue du praticien. Médecine générale. 2008, Num 805, pp 678-683, issn 0989-2737, 6 p.Article

Apoptosis in mitochondrial myopathies is linked to mitochondrial proliferationAURE, Karine; FAYET, Guillemette; LEROY, Jean Paul et al.Brain. 2006, Vol 129, pp 1249-1259, issn 0006-8950, 11 p., 5Article

Association myosite à inclusions et sarcoïdose : à propos de trois cas = Inclusion body myositis associated with sacroidosis : a report of 3 casesBOUILLOT, Sandrine; COQUET, Michelle; FERRER, Xavier et al.Annales de pathologie (Paris). 2001, Vol 21, Num 4, pp 334-336, issn 0242-6498Article

LA PRATIQUE SPORTIVE DANS L'HABITAT SOCIAL. RECHERCHE SUR LES CONDITIONS SOCIOLOGIQUES, INSTITUTIONNELLES ET TECHNIQUE D'UN MEILLEUR USAGE POUR LES SPORTS DES ESPACES ET EQUIPEMENTS COLLECTIFS DANS L'HABITAT SOCIALLEROY JEAN PAUL; DEVE FLORENCE; FIANT MICHEL et al.1978; ; FRA; DA. 1978; DGRST/77 7 0810; 117 P.; 30 CM; BIBL. 30 REF.; ACTION CONCERTEE: SPORTSReport

The origin of tubular aggregates in human myopathiesCHEVESSIER, Frédéric; BAUCHE-GODARD, Stéphanie; LEROY, Jean-Paul et al.Journal of pathology. 2005, Vol 207, Num 3, pp 313-323, issn 0022-3417, 11 p.Article

Phosphonocationic lipids in protein delivery to mice lungsGUILLAUME, Christine; DELEPINE, Pascal; MERCIER, Bernard et al.Journal of pharmaceutical sciences. 2000, Vol 89, Num 5, pp 639-645, issn 0022-3549Conference Paper

Abnormal distribution of calcium-handling proteins : A novel distinctive marker in core myopathiesHERASSE, Muriel; PARAIN, Karine; MARTY, Isabelle et al.Journal of neuropathology and experimental neurology. 2007, Vol 66, Num 1, pp 57-65, issn 0022-3069, 9 p.Article

A recessive form of central core disease, transiently presenting as multi-minicore disease, is associated with a homozygous mutation in the ryanodine receptor type 1 geneFERREIRO, Ana; MONNIER, Nicole; LEMAINQUE, Arnaud et al.Annals of neurology. 2002, Vol 51, Num 6, pp 750-759, issn 0364-5134Article

Caractérisation physiopathologique des syndromes myasthéniques congénitaux : l'exemple de mutations dans le gène MUSK = Pathophysiological characterization of congenital myasthenic syndromes : the example of mutations in the MUSK geneCHEVESSIER, Frédéric; FARAUT, Brice; AZULAY, Jean-Philippe et al.Journal de la Société de biologie. 2005, Vol 199, Num 1, pp 61-77, issn 1295-0661, 17 p.Conference Paper