HEPATO LENTICULAR DEGENERATION (WILSON'S DISEASE) = LA DEGENERESCENCE HEPATO-LENTICULAIRE (MALADIE DE WILSON)JAIN KK; CHOPRA PK; CHATTERJEE A et al.1972; INDIAN PEDIATR.; INDIA; DA. 1972; VOL. 9; NO 1; PP. 40-42; BIBL. 7REF.Serial Issue

HISTOCHIMIE ELEMENTAIRE PAR LES RAYONS XDUPREZ A.1972; ANN. ANAT. PATHOL.; FR.; DA. 1972; VOL. 17; NO 4; PP. 469-486; ABS. ANGL. ALLEM.; BIBL. 12REF.Serial Issue

ULTRASTRUCTURE OF OPALSKI CELLS CULTURED IN VITRO = ULTRASTRUCTURE DES CELLULES D'OPALSKI CULTIVEES IN VITROMOSSAKOWSKI M; BOROWICZ J; KRASNICKA Z et al.1973; ANN. MED. SECT. POLISH ACAD. SCI.; POLAND; DA. 1973; VOL. 18; NO 1; PP. 10; (VITH ANN. CONF. COMM. ELECTRON MICROSC. VITH SCI. MEET. STRUCT. FUNCT. CELL NUCL.; GLIWICE; 1972)Conference Paper

FISIOPATHOLOGIA E CLINICA DELLE SIDEROCROMATISO = PHYSIOPATHOLOGIE ET CLINIQUE DES HEMOCHROMATOSESFIASCHI E; SCURO LA.1972; MINERVA MED.; ITAL.; DA. 1972; VOL. 63; NO 88; PP. 4808-4813Serial Issue

STUDY OF SOMATOTROPIC AND GONADOTROPIC PITUITARY FUNCTION IN IDIOPATHIC HAEMOCHROMATOSIS (31 CASES) = ETUDE DE LA FONCTION SOMATOTROPE ET GONADOTROPE HYPOPHYSAIRE DANS L'HEMACHROMATOSE IDIOPATIQUE (31 CAS)SIMON M; FRANCHIMONT P; MURIE N et al.1972; EUROP. J. CLIN. INVEST.; GERM.; DA. 1972; VOL. 2; NO 6; PP. 384-389; BIBL. 21 REF.Serial Issue

LYSOSOMAL DEFECT OF HEPATIC COPPER EXCRETION IN WILSON'S DISEASE (HEPATOLENTICULAR DEGENERATION = DEFICIT LYSOSOMAL DE L'EXCRETION HEPATIQUE DE CUIVRE DANS LA MALADIE DE WILSON. (DEGENERESCENCE HEPATO-LENTICULAIRESTERNLIER I; VAN DEN HAMER CJA; MORELL AG et al.1973; GASTROENTEROLOGY; U.S.A.; DA. 1973; VOL. 64; NO 1; PP. 99-105; BIBL. 1 P. 1/2Serial Issue

EVOLUTION OF THE HEPATIC LESION IN WILSON'S DISEASE (HEPATOLENTICULAR DEGENERATION) = EVOLUTION DE L'ATTEINTE HEPATIQUE DANS LA MALADIE DE WILSON (DEGENERESCENCE HEPATOLENTICULAIRE)STERNLIEB I.1972; PROGR. LIVER DIS.; U.S.A.; DA. 1972; VOL. 4; PP. 511-525; BIBL. 2P.Serial Issue

A CASE OF WILSON'S DISEASE WITH ENORMOUS CAVITY FORMATION OF CEREBRAL WHITE MATTER = UN CAS DE MALADIE DE WILSON AVEC FORMATION D'UNE CAVITE ENORME AU NIVEAU DE LA SUBSTANCE BLANCHE CEREBRALEISHINO H; MII T; HAYASHI Y et al.sdNEUROLOGY,; U.S.A.; DA. 197; VOL. 22; NO 9; PP. 905-909; BIBL. 12REF.Serial Issue

PENICILLAMINE-INDUCED CUPRIURIA IN NORMAL SUBJECTS AND IN PATIENTS WITH ACTIVE LIVER DISEASE = CUPRIURIE INDUITE PAR LA PENICILLAMINE CHEZ DES SUJETS NORMAUX ET DES MALADES ATTEINTS DE MALADIE DU FOIE EN ACTIVITELYNCH RE; LEE GR; CARTWRIGHT GE et al.1973; PROC. SOC. EXPER BIOL. MED.; U.S.A.; DA. 1973; VOL. 142; NO 1; PP. 128-130; BIBL. 8REF.Serial Issue

DIE WILSONSCHE KRANKHEIT IN DER SCHWEIZ. KLINISCHE, GENETISCHE UND BIOCHEMISCHE UNTERSUCHUNGEN = LA MALADIE DE WILSON EN SUISSE. ETUDES CLINIQUES, GENETIQUES ET BIOCHIMIQUESTSCHUMI A; COLOMBO JP; MOSER H et al.1973; SCHWEIZ. MED. WSCHR.; SCHWEIZ; DA. 1973; VOL. 103; NO 4; PP. 140-145; BIBL. 1P.1/2Serial Issue

ZUR DIAGNOSTIK DER KUPFERSTOFFWECHSELSTOERUNG BEI MORBUS WILSON = LE DIAGNOSTIC DES TROUBLES DU METABOLISME DU CUIVRE DANS LA MALADIE DE WILSONGUENTHER K; BIESOLD D; LOESSNER J et al.1973; DTSCHE GESUNDH.-WES.; DTSCH.; DA. 1973; VOL. 28; NO 13; PP. 607-612; ABS. RUSSE ANGL.; BIBL. 33 REF.Serial Issue

IMPROVED METHOD FOR INVESTIGATION OF COPPER METABOLISM IN PATIENTS WITH WILSON'S DISEASE USING ⁶⁴CU = METHODE PERFECTIONNEE POUR L'ETUDE DU METABOLISME DU CUIVRE CHEZ LES MALADES ATTEINTS DE MALADIE DE WILSON A L'AIDE DU ⁶⁴CUBIESOLD D; GUENTHER K.1972; CLIN. CHIM. ACTA; PAYS-BAS; DA. 1972; VOL. 42; NO 2; PP. 353-359; BIBL. 23REF.Serial Issue

DIE ROENTGENSYMPTOME DER HYPOPHOSPHATASIE. BEOBACHTUNGEN BEI 2 BRUEDERN MIT MALIGNER NEONATALER VERLAUFSFORM = SIGNES RADIOGRAPHIQUES DE L'HYPOPHOSPHATASIE. OBSERVATIONS DE DEUX FRERES AVEC EVOLUTION MALIGNE NEONATALE1972; FORTSCHR. GEB. ROENTGENSTRAHL. NUKLEARMED.; DTSCH.; DA. 1972; VOL. 117; NO 1; PP. 58-65; ABS. ANGL.; BIBL. 15REF.Serial Issue

TURNOVER STUDIES OF COPPER IN HOMOZYGOTES AND HETEROZYGOTES FOR WILSON'S DISEASE AND CONTROLS: ISOTOPE TRACER STUDIES WITH ⁶⁷CU = ETUDE DU RENOUVELLEMENT DU CUIVRE CHEZ DES HOMOZYGOTES ET HETEROZYGOTES POUR LA MALADIE DE WILSON ET DES TEMOINS: ETUDE A L'AIDE D'UN TRACEUR ISOTOPIQUE AVEC LE ⁶⁷CUSTRICKLAND GT; BECKNER WM; MEI LING LEU et al.1972; CLIN. SCI.; G.B.; DA. 1972; VOL. 43; NO 5; PP. 605-615; BIBL. 1P.Serial Issue

HAEMOLYTISCHE ANAEMIE BEI MORBUS WILSON (HEPATOLENTIKULAERE DEGENERATION = L'ANEMIE HEMOLYTIQUE AU COURS DE LA MALADIE DE WILSON (DEGENERESCENCE HEPATOLENTICULAIREWILLMS B; BLUME KG; LOEHR GW et al.1972; KLIN. WSCHR.,; DTSCH.; DA. 1972; VOL. 50; NO 21; PP. 995-1002; ABS. ANGL.; BIBL. 28REF.Serial Issue

A STUDY OF HAEMOLYSIS IN WILSON'S DISEASE = ETUDE DE L'HEMOLYSE DANS LA MALADIE DE WILSONCZLONKOWSKA A.1972; J. NEUROL. SCI.; NETHERL.; DA. 1972; VOL. 16; NO 3; PP. 303-315; BIBL. 1P.1/2Serial Issue

DIE WILSONSCHE KRANKHEIT IN DER SCHWEIZ. KLINISCHE, GENETISCHE UND BIOCHEMISCHE UNTERSACHUNGEN = LA MALADIE DE WILSON EN SUISSE. LES ETUDE CLINIQUES, GENETIQUES ET BIOCHIMIQUESTSCHUMI A; COLOMBO JP; MOSER H et al.1973; SCHWEIZ. MED. WSCHR.; SCHWEIZ; DA. 1973; VOL. 103; NO 3; PP. 89-95; ABS. ANGL.Serial Issue

THE NATURE OF THE COPPER COMPLEXES IN BILE AND THEIR RELATIONSHIP TO THE ABSORPTION AND EXCRETION OF COPPER IN NORMAL SUBJECTS AND IN WILSON'S DISEASE = LA NATURE DES COMPLEXES DU CUIVRE DANS LA BILE ET LEUR RELATION AVEC L'ABSORPTION ET L'EXCRETION DU CUIVRE CHEZ DES SUJETS NORMAUX ET CHEZ DES SUJETS AYANT UNE MALADIE DE WILSONLEWIS KO.1973; ; GUT; G.B.; DA. 1973; VOL. 14; NO 3; PP. 221-232; BIBL. 23 REF.Serial Issue

CARENCE EN ACIDE FOLIQUE ET HEMOCHROMATOSE IDIOPATHIQUE FAMILIALELE PRISE PY; GARRE M; RICHIER JL et al.1973; NOUV. PRESSE MED.; FR.; DA. 1973; VOL. 2; NO 2; PP. 93-95; ABS. ANGL.; BIBL. 8REF.Serial Issue

COPPER DYNAMICS IN WILSON'S DISEASEOSBORN SB; WALSHE JM; WILLIAMS R et al.1972; ANN. BIOL. CLIN.; FR.; DA. 1972; VOL. 30; NO 4; PP. 391-396; ABS. FR.; BIBL. 19REF.Serial Issue

FAMILIAL BENIGN HYPERCALCEMIA = HYPERCALCEMIE BENIGNE FAMILIALEFOLEY TP JR; HARRISON HC; ARNAUD HE et al.1972; J. PEDIATR.; U.S.A.; DA. 1972; VOL. 81; NO 6; PP. 1060-1067; BIBL. 1P.1/2Serial Issue

MENKES'S KINKY HAIR SYNDROME. AN INHERITED DEFECT IN COPPER ABSORPTION WITH WIDESPREAD EFFECTS = SYNDROME DES CHEVEUX CREPELES DE MENKES. UN DEFAUT HEREDITAIRE DE L'ABSORPTION DU CUIVRE A EFFETS MULTIPLESDANKS DM; CAMPBELL PE; STEVENS BJ et al.1972; PEDIATRICS; U.S.A.; DA. 1972; VOL. 50; NO 2; PP. 188-201; BIBL. 20 REF.Serial Issue

EPILEPSIE AVEC TROUBLES DU METABOLISME DU PHOSPHORE CHEZ LES ENFANTSOBINTSOVA SS.1972; TRUDY LENINGRAD. NAUCH.-ISSLEDOVAT. PSIKHONEVROL. INST. V.M. BEKHTEREVA; S.S.S.R.; DA. 1972; VOL. 61; PP. 92-95; BIBL. 6REF.Serial Issue

HEPATIC IRON OVERLOAD = SURCHARGE HEPATIQUE EN FERGRACE ND.1973; POSTGRAD. MED.; U.S.A.; DA. 1973; VOL. 53; NO 1; PP. 125-129; BIBL. 34REF.Serial Issue

AUTOIMMUNE THROMBOCYTOPENIA OCCURRING IN A YOUNG WOMAN WITH IDIOPATHIC HAEMOCHROMATOSIS = THROMBOCYTOPENIE AUTOIMMUNE SURVENANT CHEZ UNE JEUNE FEMME ATTEINTE D'HEMOCHROMATOSE IDIOPATHIQUEHABIB MA; BURNINGHAM RA.1973; SCAND. J. HAEMATOL.; DENM.; DA. 1973; VOL. 10; NO 2; PP. 148-152; BIBL. 27 REF.Serial Issue