CYCLODEHYDRIERUNG VON ANILINDERIVATEN MIT AROMATISCHER CARBONSAEUREAMID- ODER HARNSTOFF-FUNKTION. = CYCLODESHYDROGENATION DE DERIVES D'ANILINE PORTANT DES FONCTIONS CARBOXAMIDE OU UREEMOHRLE H; HEMMERLING HJ.1978; ARCH. PHARM.; DTSCH.; DA. 1978; VOL. 311; NO 7; PP. 586-594; ABS. ANGL.; BIBL. 10 REF.Article

EINE NEUE SYNTHESE FUER ARBORIN UND STRUKTURANALOGE 4(14)-CHINAZOLINONE. II = UNE NOUVELLE SYNTHESE DE L'ARBORINE ET DE 1H-QUINAZOLONES-4 DE STRUCTURE ANALOGUE. IIMOHRLE H; SEIDEL CM.1976; ARCH. PHARM.; DTSCH.; DA. 1976; VOL. 309; NO 7; PP. 572-583; ABS. ANGL.; BIBL. 10 REF.Article

UEBER PYRIDONE, VII. ABBAU VON COTININ UND ANABASIN ZU CYCLOALIPHATISCHEN AMINDERIVATEN. = PYRIDONES. VII. LA DEGRADATION DE LA COTININE ET DE L'ANABASINE EN DERIVES AMINES CYCLOALIPHATIQUESMOHRLE H; SIEKER K.1976; PHARMAZIE; DTSCH.; DA. 1976; VOL. 31; NO 8; PP. 540-546; BIBL. 17 REF.Article

NACHBARGRUPPENEFFEKTE ALIPHATISCHER AMINE = EFFET DE GROUPE VOISIN DES AMINES ALIPHATIQUESMOHRLE H; MAYER S.1973; ARCH. PHARM.; DTSCH.; DA. 1973; VOL. 306; NO 3; PP. 209-226; BIBL. 22 REF.Serial Issue

UEBER MANNICHBASEN. XVI: HYDROXYLAMINOMETHYLIERUNGSREAKTIONEN VON 4-CHLOR-1-NAPHTHOL = BASES DE MANNICH. XVI: REACTION D'HYDROXYLAMINOMETHYLATION DU CHLORO-4 NAPHTOL-1MOHRLE H; TROSTER K.1981; ARCH. PHARM. (WEINHEIM); ISSN 0365-6233; DEU; DA. 1981; VOL. 314; NO 10; PP. 836-841; ABS. ENG; BIBL. 5 REF.Article

OXIDATION CYCLISCHER AROMATISCHER AMINE. = OXYDATION D'AMINES AROMATIQUES CYCLIQUESMOHRLE H; GERLOFF J.1978; ARCH. PHARM.; DEU; DA. 1978; VOL. 311; NO 8; PP. 672-678; ABS. ENG; BIBL. 16 REF.Article

DEHYDRIERUNG N-SEKUNDAERER CYCLISCHER AMINALE UND ACYLAMINALE = DESHYDROGENATION DES AMINALS CYCLIQUES N-SECONDAIRES ET DES ACYLAMINALSMOHRLE H; SEIDEL CM.1976; ARCH. PHARM.; DTSCH.; DA. 1976; VOL. 309; NO 6; PP. 471-479; ABS. ANGL.; BIBL. 18 REF.Article

UBER PYRIDONE. IV. DIE STRUKTUR DES N-METHYLNICOTONS = PYRIDONES. IV. STRUCTURE DE LA N-METHYL NICOTONEMOHRLE H; SIEKER K.1976; ARCH. PHARM.; DTSCH.; DA. 1976; VOL. 309; NO 3; PP. 197-206; ABS. ANGL.; BIBL. 13 REF.Article

DIE PROTONIERUNG VON ARGININ = PROTONATION DE L'ARGININEMOHRLE H; TENCZER J.1975; PHARM. ACTA HELV.; SUISSE; DA. 1975; VOL. 50; NO 10; PP. 308-310; BIBL. 7 REF.Article

UBER MANNICHBASEN. IX. DIE MANNICH REAKTION MIT PRIMAEREN AMINEN, FORMALDEHYD UND ISOBUTYRALDEHYD ALS CH-ACIDER KOMPONENTE = LES BASES DE MANNICH. IX. LA REACTION DE MANNICH AVEC DES AMINES PRIMAIRES, LE FORMALDEHYDE ET L'ISOBUTYRALDEHYDE EN TANT QUE COMPOSANT A CH-ACIDEMOHRLE H; SCHNADELBACH D.1975; ARCH. PHARM.; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 308; NO 5; PP. 352-359; ABS. ANGL.; BIBL. 6 REF.Article

UBER GLYKOLSPALTENDE REAGENTIEN. VI. DIE UMSETZUNG VON AMINOALKOHOLEN MIT PHENYLJODOSODIACETAT = LES REACTIFS DE SCISSION DES GLYCOLS. VI. LA REACTION DES AMINOALCOOLS AVEC L'IODOSODIACETATE DE PHENYLEMOHRLE H; DORNBRACK S.1974; PHARMAZIE; DTSCH.; DA. 1974; VOL. 29; NO 9; PP. 573-576; BIBL. 15 REF.Article

UNTERSUCHUNGEN AN 4-FORMYLAMINO-2,3-DIMETHYL-1-PHENYL-3-PYRAZOLIN-5-ON = RECHERCHES SUR LA FORMYLAMINO-4 DIMETHYL-2,3 PHENYL-1 PYRAZOLINE-3 ONE-5MOHRLE H; TENCZER J.1973; ARCH. PHARM.; DTSCH.; DA. 1973; VOL. 306; NO 6; PP. 419-424; ABS. ANGL.; BIBL. 4 REF.Serial Issue

EINE NEUE SYNTHESE FUER ARBORIN UND STRUKTURANALOGE 4 (1H)-CHINAZOLINONE. I = NOUVELLE SYNTHESE D'ARBORINE ET DE 1H-QUINAZOLONES-4 DE STRUCTURE ANALOGUEMOHRLE H; SEIDEL CM.1976; ARCH. PHARM.; DTSCH.; DA. 1976; VOL. 309; NO 6; PP. 503-511; ABS. ANGL.; BIBL. 10 REF.Article

HYDRIERTE PYRROLO (2,3-B) PYRIDINE = PYRROLO (2,3-B) PYRIDINES HYDROGENEESMOHRLE H; SPECKS F.1976; ARCH. PHARM.; DTSCH.; DA. 1976; VOL. 309; NO 2; PP. 120-127; ABS. ANGL.; BIBL. 11 REF.Article

PYRIDONE. V. OXIDATIVER ABBAU DER N-METHYLNICOTONE = PYRIDONES. V. DEGRADATION OXYDANTE DE LA N-METHYLNICOTONEMOHRLE H; SIEKER K.1976; ARCH. PHARM.; DTSCH.; DA. 1976; VOL. 309; NO 5; PP. 380-385; ABS. ANGL.; BIBL. 9 REF.Article

UEBER PYRIDONE. VI. ISOMERE 1-PHENAETHYLPYRIDONDERIVATE AUS NICOTIN. = LES PYRIDONES. VI. DERIVES ISOMERES DE LA PHENETHYL-1 PYRIDONE A PARTIR DE LA NICOTINEMOHRLE H; SIEKER K.1976; PHARMAZIE; DTSCH.; DA. 1976; VOL. 31; NO 9; PP. 603-606; BIBL. 17 REF.Article

1,8-NAPHTHYRIDIN-DERIVATE DURCH DEHYDRIERENDE CYCLISIERUNG = DERIVES DE LA NAPHTYRIDINE-1,8 PAR CYCLISATION DESHYDROGENANTEMOHRLE H; SPECKS F.1975; ARCH. PHARM.; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 308; NO 7; PP. 499-512; ABS. ANGL.; BIBL. 15 REF.Article

UBER MANNICHBASEN. X. DIE DARSTELLUNG VON 2,2-DIMETHYL-3-ALKYLAMINOPROPIONALDEHYD-HYDROCHLORIDEN = LES BASES DE MANNICH. X. L'OBTENTION DES CHLORHYDRATES DE DIMETHYL-2,2 ALKYLAMINO-3 PROPIONALDEHYDEMOHRLE H; SCHNADELBACH D.1975; ARCH. PHARM.; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 308; NO 10; PP. 783-790; ABS. ANGL.; BIBL. 6 REF.Article

DIE SYNTHESE DES ISOFERULASAEURECHOLINESTERS = LA SYNTHESE DE L'ESTER DE CHOLINE DE L'ACIDE ISOFERULIQUEMOHRLE H; FANGERAU G.1973; ARCH. PHARM.; DTSCH.; DA. 1973; VOL. 306; NO 7; PP. 489-492; ABS. ANGL.; BIBL. 4 REF.Serial Issue

MANNICHBASEN 2,6-DISUBSTITUIERTER PHENOLE. UBER MANNICHBASEN VI = BASES DE MANNICH DE PHENOLS DISUBSTITUES-2,6. SUR LES BASES DE MANNICH VI.MOHRLE H; MILLER C.1973; ARCH. PHARM.; DTSCH.; DA. 1973; VOL. 306; NO 7; PP. 552-557; ABS. ANGL.; BIBL. 15 REF.Serial Issue

SYNTHESE VON AMINOLACTAMEN UND AMIDINEN = SYNTHESE D'AMINOLACTAMES ET D'AMIDINESMOHRLE H; ENGELSING R.1973; ARCH. PHARM.; DTSCH.; DA. 1973; VOL. 306; NO 5; PP. 325-338; ABS. ANGL.; BIBL. 14 REF.Serial Issue

UEBER MANNICHBASEN. XXI: AUSTAUSCHREAKTIONEN VON PHENOLMANNICHBASEN = BASES MANNICH. XXI. REACTIONS D'ECHANGE DE BASES DE MANNICH PHENOLIQUESMOHRLE H; MILLER C.1983; ARCHIV DER PHARMACIE (WEINHEIM); ISSN 0365-6233; DEU; DA. 1983; VOL. 316; NO 3; PP. 229-236; ABS. ENG; BIBL. 7 REF.Article

OXIDATION VON N-(HYDROXIMINO-ALKYL)-AMINEN = OXYDATION DE N-HYDROXYIMINOALKYL AMINESMOHRLE H; SCHMIDT B.1982; ARCH. PHARM. (WEINHEIM); ISSN 0365-6233; DEU; DA. 1982; VOL. 315; NO 12; PP. 1032-1042; ABS. ENG; BIBL. 29 REF.Article

AMINOMETHYLIERUNG N-MONOSUBSTITUIERTER VINYLOGER FORMAMIDE = AMINOMETHYLATION DE VINYLOGUES DU FORMAMIDE N-MONOSUBSTITUEMOHRLE H; HERBKE J.1979; ARCH. PHARM.; DEU; DA. 1979; VOL. 312; NO 8; PP. 641-647; ABS. ENG; BIBL. 21 REF.Article

ACYLIERUNG BEI HYDROXYLAMIN-HYDROXYNITRON-GLEICHGEWICHTEN. I. = ACYLATION DE MELANGES EN EQUILIBRE HYDROXYLAMINE-HYDROXYNITRONE. I.MOHRLE H; LAPPENBERG M.1978; ARCH. PHARM.; DEU; DA. 1978; VOL. 311; NO 9; PP. 806-814; ABS. ENG; BIBL. 7 REF.Article