DIE PROGRAMMIERSPRACHE PROGRESO-1 UND IHRE ANWENDUNG IM RECHNERUNTERSTUETZTEN UNTERRICHT. = LE LANGAGE DE PROGRAMMATION PROGRESO-1 ET SON UTILISATION DANS L'ENSEIGNEMENT ASSISTE PAR ORDINATEURMUNNICH A.1977; GRUNDLAGENSTUD. KYBERN. V. GEISTESWISSENSCH.; DTSCH.; DA. 1977; VOL. 18; NO 1; PP. 19-23; BIBL. 5 REF.Article

Les avancées de la génétique : Quels bénéfices pour les patients ?MUNNICH, A.Actualités néphrologiques Jean Hamburger. 2006, pp 1-3, issn 1168-1098, 3 p.Article

Les tests génétiques : prédire ou médire? = Genetic assays: towards good practicesMUNNICH, A.Médecine & enfance. 2001, Vol 21, Num 1, pp 51-57, issn 0291-0233Article

Mutations en cis- et en trans- dans les maladies génétiques = Cis- and trans-mutations in genetical diseasesMUNNICH, A.Transactions of the Zoological Society of London. 1988, Vol 36, Num 4, pp 277-283, issn 0084-5620Article

Mutations en cis- et en trans- dans les maladies génétiques = Cis- and trans-mutations in genetic diseasesMUNNICH, A.Annales de pédiatrie (Paris). 1988, Vol 35, Num 6, pp 433-439, issn 0066-2097Article

Exploration métabolique, enzymologique et moléculaire des cytopathies mitochondrialesMUNNICH, A; ROTIG, A.Pédiatrie (Marseille). 1991, Vol 46, Num 6-7, pp 509-514, issn 0031-4021Article

Progrès récents de la biologie moléculaire en génétique = Recent progresses of molecular biology in geneticsFREZAL, J; MUNNICH, A.Concours médical (Paris). 1987, Vol 109, Num 37, pp 3557-3564, issn 0010-5309Article

Les cytopathies mitochondriales = Mytochondrial cytopathiesMUNNICH, A; SAUDUBRAY, J. M.Archives françaises de pédiatrie. 1991, Vol 48, Num 3, pp 163-166, issn 0003-9764Article

Contribution de la génétique moléculaire à l'étude et au diagnostic des maladies héréditaires du métabolisme de l'enfantLYONNET, S; MUNNICH, A.La Médecine infantile (Paris). 1990, Vol 97, Num 2, pp 131-146, issn 0025-6773, 14 p.Article

Contribution de la génétique moléculaire à l'étude et au diagnostic des maladies héréditaires du métabolisme de l'enfantLYONNET, S; MUNNICH, A.LA MEDECINE INFANTILE. 1990, Vol 2, Num 02, pp 131-146Article

Les anémies hémolytiques de l'enfant par anomalies enzymatiques = Hemolytic anemia due to enzymatic deficiency in childrenMUNNICH, A; KAHN, A.La Médecine infantile (Paris). 1986, Vol 93, Num 7, pp 725-739, issn 0025-6773, 13 p.Article

Impact de l'information génétique dans les maladies « pas comme les autres » = Genetic information delivered to families with inherited orphan diseasesLYONNET, S; MUNNICH, A.Archives de pédiatrie (Paris). 2003, Vol 10, pp 71s-73s, issn 0929-693X, SUP1Conference Paper

Diagnostic des retards mentaux et des troubles du comportement d'origine génétique chez l'enfant = Diagnosis of a genetic etiology in mental retardations and behavior disorders in childhoodMUNNICH, A; NOLEN, M. C; LENA, J et al.Médecine & enfance. 2000, Vol 20, Num 2, pp 135-143, issn 0291-0233, 7 p.Article

Avancées en pédiatrie : génétique : Les avancées en pédiatrie 1999 = Advances in paediatrics : geneticsAMIEL, J; MUNNICH, A; LYONNET, S et al.Revue internationale de pédiatrie. 2000, Num 303, pp 30-32, issn 0048-8135Conference Paper

ALOPECIE, CANDIDOSE CHRONIQUE, RETARD MENTAL ET COMAS ACIDOCETOSIQUES A REPETITION CURABLES PAR LA BIOTINE: DEFICIT MULTIPLE DES CARBOXYLASESMUNNICH A; SANDUBRAY JM; OGIER H et al.1980; ANN. MED. INTERNE; ISSN 0003-410X; FRA; DA. 1980; VOL. 131; NO 7; PP. 435-437; ABS. ENG; BIBL. 7 REF.Article

Impact of new mutations in the methylenetetrahydrofolate reductase gene assessed on biochemical phenotypes: A familial studyTONETTI, C; AMIEL, J; MUNNICH, A et al.Journal of inherited metabolic disease. 2001, Vol 24, Num 8, pp 833-842, issn 0141-8955Article

Mitochondrial diabetes mellitusRÖTIG, A; BONNEFONT, J.-P; MUNNICH, A et al.Diabetes & metabolism. 1996, Vol 22, Num 5, pp 291-298, issn 1262-3636Article

Cardiopédiatrie et génétique : une collaboration qui commence à porter ses fruits = Pediatric cardiology and genetics : a fruitful collaborationSIDI, D; MUNNICH, A.Archives de pédiatrie (Paris). 1994, Vol 1, Num 5, pp 458-462, issn 0929-693XConference Paper

One gene, several messages. From multifunctional proteins to endogenous opiatesFREZAL, J; MUNNICH, A; MITCHELL, G et al.Human genetics. 1983, Vol 64, Num 4, pp 311-314, issn 0340-6717Article

DEFECTIVE INSULIN RESPONSE TO INTRAVENOUS GLUCOSE IN CONGENITAL LACTIC ACIDOSISCOUDE FX; OGIER H; MUNNICH A et al.1981; PEDIATR. RES.; ISSN 0031-3998; USA; DA. 1981; VOL. 16; NO 1; PP. 85; BIBL. 7 REF.Article

DOUBLE DEFICIT EN SULFITE ET XANTHINE OXYDASE, CAUSE D'ENCEPHALOPATHIE DUE A UNE ANOMALIE HEREDITAIRE DU METABOLISME DU MOBYBDENEOGIER H; SAUDUBRAY JM; CHARPENTIER C et al.1982; ANNALES DE MEDECINE INTERNE; ISSN 0003-410X; FRA; DA. 1982; VOL. 133; NO 8; PP. 594-596; ABS. ENG; BIBL. 12 REF.Article

THE EFFECTS OF COMMON BILE DUCT LIGATION UPON THE RAT LIVER BETA -ADRENERGIC RECEPTOR-ADENYLATE CYCLASE SYSTEMSCHMELCK PH; BILLON MC; MUNNICH A et al.1979; F.E.B.S. LETTERS; NLD; DA. 1979; VOL. 107; NO 1; PP. 259-263; BIBL. 28 REF.Article

Maternal age-dependent and sex-related changes of gestational serum alpha-fetoproteinSZABO, M; VERESS, L; MÜNNICH, A et al.Fetal diagnosis and therapy. 1995, Vol 10, Num 6, pp 368-372, issn 1015-3837Article

Etude des bases moléculaires de la phénylcétonurie en France. Expression in vitro de la phénylalanine hydroxylase humaine dans un système cellulaire humain = Study of the molecular basis of phenylketonuria in France. In vitro expression of the human phenylalanine hydroxylase in a human cell lineMelle, Dominique; Morange, M; Munnich, A et al.1994, 167 p.Thesis

Association de l'achondroplasie à une mutation dans le domaine transmembranaire du récepteur 3 des facteurs de croissance fibroblastiques (FGFR3) = Achondroplasy associated with mutation of the transmembrane domain of fibroblastic growth factor receptor 3 (FGFR 3)ROUSSEAU, F; BONAVENTURE, J; LE MERRER, M et al.Annales d'endocrinologie. 1996, Vol 57, Num 3, pp 151-152, issn 0003-4266Conference Paper