DEPISTAGE SYSTEMATIQUE ET DEPISTAGE ORIENTE DES MALADIES DU METABOLISMEFREZAL J; OGIER H; BRIARD ML et al.1982; REV. INT. PEDIATR.; ISSN 0048-8135; FRA; DA. 1982; NO 121; PP. 39-45; 7 P.; ABS. ENG; BIBL. 5 REF.Article

CORRELATION BETWEEN BLOOD AMMONIA CONCENTRATION AND ORGANIC ACID ACCUMULATION IN ISOVALERIC AND PROPIONIC ACIDEMIACOUDE FX; OGIER H; GRIMBER G et al.1982; PEDIATRICS (EVANSTON); ISSN 0031-4005; USA; DA. 1982; VOL. 69; NO 1; PP. 115-117; BIBL. 10 REF.Article

ALOPECIE, CANDIDOSE CHRONIQUE, RETARD MENTAL ET COMAS ACIDOCETOSIQUES A REPETITION CURABLES PAR LA BIOTINE: DEFICIT MULTIPLE DES CARBOXYLASESMUNNICH A; SANDUBRAY JM; OGIER H et al.1980; ANN. MED. INTERNE; ISSN 0003-410X; FRA; DA. 1980; VOL. 131; NO 7; PP. 435-437; ABS. ENG; BIBL. 7 REF.Article

DOUBLE DEFICIT EN SULFITE ET XANTHINE OXYDASE, CAUSE D'ENCEPHALOPATHIE DUE A UNE ANOMALIE HEREDITAIRE DU METABOLISME DU MOBYBDENEOGIER H; SAUDUBRAY JM; CHARPENTIER C et al.1982; ANNALES DE MEDECINE INTERNE; ISSN 0003-410X; FRA; DA. 1982; VOL. 133; NO 8; PP. 594-596; ABS. ENG; BIBL. 12 REF.Article

L'INTOLERANCE AUX PROTEINES AVEC LYSINURIE: UNE HYPERAMMONIEMIE SEVERE PAR CARENCE EN L-ARGININECOUDE FX; OGIER H; CHARPENTIER C et al.1981; ARCH. FR. PEDIATR.; ISSN 0003-9764; FRA; DA. 1981; VOL. 38; SUPPL. NO 1; PP. 829-835; ABS. ENG; BIBL. 46 REF.Article

TRAITEMENT D'URGENCE DES AMINOACIDOPATHIES A REVELATION NEONATALESAUDUBRAY JM; AMEDEE MANESME O; LAVAUD J et al.1979; ARCH. FR. PEDIATR.; FRA; DA. 1979; VOL. 36; NO 10; PP. 969-980; ABS. ENG; BIBL. 26 REF.Article

DEFECTIVE INSULIN RESPONSE TO INTRAVENOUS GLUCOSE IN CONGENITAL LACTIC ACIDOSISCOUDE FX; OGIER H; MUNNICH A et al.1981; PEDIATR. RES.; ISSN 0031-3998; USA; DA. 1981; VOL. 16; NO 1; PP. 85; BIBL. 7 REF.Article

VARIATION IN PLASMA KETONE BODIES DURING A 24-HOUR FAST IN NORMAL AND IN HYPOGLYCEMIC CHILDREN: RELATIONSHIP TO AGESAUDUBRAY JM; MARSAC C; LIMAL JM et al.1981; J. PEDIATR.; ISSN 0022-3476; USA; DA. 1981; VOL. 98; NO 6; PP. 904-908; BIBL. 20 REF.Article

AMINO ACID PROFILE IN PYRUVATE CARBOXYLASE DEFICIENCY: COMPARISON WITH SOME OTHER METABOLIC DISORDERSCHARPENTIER C; TETAU JM; OGIER H et al.1982; J. INHERIT. METAB. DIS.; ISSN 0141-8955; GBR; DA. 1982; VOL. 5; SUPPL. 1; PP. 11-12; BIBL. 4 REF.Article

NEONATAL GLUTARIC ACIDURIA TYPE II: AN X-LINKED RECESSIVE INHERITED DISORDERCOUDE FW; OGIER H; CHARPENTIER C et al.1981; HUM. GENET.; ISSN 0340-6717; DEU; DA. 1981; VOL. 59; NO 3; PP. 263-265; BIBL. 11 REF.Article

OCCURRENCE OF HYPERAMMONEMIA IN THE COURSE OF 17 CASES OF METHYLMALONIC ACIDEMIACATHELINEAU L; BRIAND P; OGIER H et al.1981; J. PEDIATR.; ISSN 0022-3476; USA; DA. 1981; VOL. 99; NO 2; PP. 279-280; BIBL. 10 REF.Article

LES CRISES CONVULSIVES DANS LES MALADIES METABOLIQUES A REVELATION NEO-NATALEMOUSSALI SALEFRANQUE F; MISES J; PLOUIN P et al.1981; REV. ELECTROENCEPHALOGR. NEUROPHYSIOL.; ISSN 0370-4475; FRA; DA. 1981; VOL. 11; NO 3-4; PP. 379-384; ABS. ENG; BIBL. 9 REF.Conference Paper

Nutritional vitamin B₁₂ deficiency : two cases detected by routine newborn urinary screeningMICHAUD, J. L; LEMIEUX, B; OGIER, H et al.European journal of pediatrics. 1992, Vol 151, Num 3, pp 218-220, issn 0340-6199Conference Paper

Le syndrome de choc hémorragique avec encéphalopathie = Hemorrhagic shock with encephalopathyHERVE, F; BAKCHINE, H; LE LOC'H, H et al.Archives françaises de pédiatrie. 1987, Vol 44, Num 3, pp 195-197, issn 0003-9764Article

Dietary and hormonal regulation of L-type pyruvate gene expression in rat small intestineOGIER, H; MUNNICH, A; LYONNET, S et al.European journal of biochemistry (Print). 1987, Vol 166, Num 2, pp 365-370, issn 0014-2956Article

Le métabolisme des folates et cobalamines = Folate and cobalamin metabolismOGIER, H; MUNNICH, A; LOMBES, A et al.La Médecine infantile (Paris). 1987, Vol 94, Num 1, pp 93-110, issn 0025-6773Article

Méthodes d'investigation des myopathies métaboliques de l'enfant = Methods of investigation of metabolic myopathies in childhoodLOMBES, A; OGIER, H; BONNEFONT, J. P et al.Annales de médecine interne (Paris). 1987, Vol 138, Num 6, pp 441-443, issn 0003-410XArticle

Anatomo-pathological findings in a case of combined deficiency of sulphite oxidase and xanthine oxidase with a defect of molybdenum cofactorROTH, A; NOGUES, C; MONNET, J. P et al.Virchows Archiv. A, Pathological anatomy and histology. 1985, Vol 405, Num 3, pp 379-386, issn 0340-1227Article

Anomalie congénitale du métabolisme de la vitamine B12. Etude histopathologique = Congenital abnormalities of vitamin B12 metabolism. HistopathologySONSINO, E; OGIER, H; MERCIER, J. C et al.Archives d'anatomie et de cytologie pathologiques. 1985, Vol 33, Num 2, pp 98-99, issn 0395-501XArticle

Carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type I : a new cause of dysostosis multiplexGAREL, C; BAUMANN, C; BESNARD, M et al.Skeletal radiology. 1998, Vol 27, Num 1, pp 43-45, issn 0364-2348Article

Diagnosis of carnitine acylcarnitine translocase deficiency by complementation analysisBRIVET, M; SLAMA, A; OGIER, H et al.Journal of inherited metabolic disease. 1994, Vol 17, Num 3, pp 271-274, issn 0141-8955Conference Paper

Kératose palmo-plantaire associée à une kératite: hypertyrosinémie héréditaire (type II) curable par le régime = Palmoplantaris keratosis associated with keratitis: hereditary hypertyrosinemia (Type II) curable with dietOGIER, H; HERVE, F; SAUDUBRAY, J.-M et al.Annales de médecine interne (Paris). 1986, Vol 137, Num 2, pp 129-132, issn 0003-410XArticle

A probable sex difference in mutation rates in ornithine transcarbamylase deficiencyBONAITI-PELLIE, C; PELET, A; OGIER, H et al.Human genetics. 1990, Vol 84, Num 2, pp 163-166, issn 0340-6717, 4 p.Article

Hétérogénéité des déficits en palmitoyl carnitine transférase: déficit en PCT I dans la forme hépatique et en PCT II dans la forme musculaire = Heterogeneity of carnitine palmitoyl transferase (CPT)m deficiencies. CPTI deficiency in the muscular typeBONNEFONT, J. P; OGIER, H; MITCHELL, G et al.Archives françaises de pédiatrie. 1985, Vol 42, pp 613-617, issn 0003-9764, suppl. 1Article

Devenir à moyen terme de deux cas de leucinose : place de la transplantation hépatique dans le traitement = Mild-terme outcome of two case of maple syrup disease: effect of liver transplantationNETTER, J. C; COSSARIZZA, G; NARCY, C et al.Archives de pédiatrie (Paris). 1994, Vol 1, Num 8, pp 730-734, issn 0929-693XArticle