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INCIDENCES DE LA CONSANGUINITE EN PATHOLOGIE.PLAUCHU H.1977; LYON MED.; FR.; DA. 1977; VOL. 237; NO 2; PP. 115-122; ABS. ANGL.; BIBL. 19 REF.Article

LE TEST A L'HORMONE HYPOTHALAMIQUE SYNTHETIQUE LR-RH EN PEDIATRIEPLAUCHU H.1974; ; S.L.; DA. 1974; PP. 1-159; H.T. 26; BIBL. 20 P.; (THESE DOCT. MED.; CLAUDE-BERNARD LYON)Thesis

A PROPOS DU SYNDROME DE GARDNER: UNE POLYPOSE RECTOCOLIQUE FAMILIALE ASSOCIEE A DES TUMEURS SOUS-CUTANEES REVELATRICES.PLAUCHU H.1977; LYON MED.; FR.; DA. 1977; VOL. 238; NO 17; PP. 319-320Article

APRES UN DECES IN UTERO OU NEONATAL: LES GESTES INDISPENSABLES DE L'OBSTETRICIEN CHEZ L'ENFANT.PLAUCHU H; DESSEMOND M.1978; REV. FR. GYNECOL. OBSTETR.; FRA; DA. 1978; VOL. 73; NO 6; PP. 477Article

L'ABORD GENETIQUE DE LA SCHIZOPHRENIE.GIRARD M; PLAUCHU H.1970; LYON MED.; FR.; DA. 1970; VOL. 239; NO 7; PP. 411-417; ABS. ANGL.; BIBL. 33 REF.Article

Rétinoblastome: une affection génétique? = Retinoblastoma: a genetic disease?PLAUCHU, H.Bulletin des sociétés d'ophtalmologie de France. 1988, Vol 88, Num 10, pp 1239-1240, issn 0081-1270Article

LA NAEVOMATOSE BASO-CELLULAIRE. ETUDE GENETIQUE ET FREQUENCE DES CAS SPORADIQUESMAUDUIT G; PLAUCHU H.1982; LYON MED.; ISSN 0024-7790; FRA; DA. 1982; VOL. 247; NO 7; PP. 353-358; ABS. ENG; BIBL. 70 REF.Article

Hérédité monofactorielle. Construction et interprétation d'un arbre généalogique. Principes du conseil génétique = Monofactorial heredityPLAUCHU, H.La Revue du praticien (Paris). 1994, Vol 44, Num 19, pp 2627-2635, issn 0035-2640Article

Dystrophies musculaires liées à l'X : une prévention est-elle possible ?PLAUCHU, H.Pédiatrie (Marseille). 1990, Vol 45, Num 5, pp 297-299, issn 0031-4021Article

CONSEIL GENETIQUE ET CONSANGUINITEPLAUCHU H; DE MARTINVILLE B.1976; REV. PRATICIEN; FR.; DA. 1976; VOL. 26; NO 7; PP. 465-486 (14P.); ABS. ANGL.; BIBL. 20 REF.Article

Maladie de Von Recklinghausen : les enseignements de la génétique et de la biologie moléculaire = Von Recklinghausen disease: genetic and molecular biologyPLAUCHU, H.Pédiatrie (Marseille). 1992, Vol 47, Num 6, pp 423-425, issn 0031-4021Article

Modifier le vivant? Les progrès de la génétiquePLAUCHU, H.Projet. 1984, Num 190, pp 1108-1114, issn 0033-0884Article

LE NANISME THANATOPHORE: A PROPOS DE DEUX OBSERVATIONSVITREY D; PLAUCHU H; BARAKAT S et al.1978; REV. FR. GYNECOL. OBSTETR.; FRA; DA. 1978; VOL. 73; NO 11; PP. 715-721; ABS. ENG/GER/SPA; BIBL. 24 REF.Article

FORME ANICTERIQUE D'HYPOPLASIE DUCTULAIRE HEPATIQUE.GUIBAUD P; PLAUCHU H; LARBRE F et al.1977; LYON MED.; FR.; DA. 1977; VOL. 238; NO 18; PP. 385-388; ABS. ANGL.; BIBL. 6 REF.Article

LA MALADIE DE RENDU-OSLER DANS LE HAUT-JURA: DECOUVERTE D'UNE CONCENTRATION GEOGRAPHIQUE ET ETUDE EPIDEMIOLOGIQUEPLAUCHU H; BIDEAU A; ROBERT JM et al.1980; NOUV. PRESSE MED.; ISSN 0301-1518; FRA; DA. 1980; VOL. 9; NO 39; PP. 2921; ABS. ENG; BIBL. 3 REF.Article

RECTOCOLIC FAMILIAL POLYPOSIS; A STUDY OF 32 CASESBIGAY D; PLAUCHU H; BERARD P et al.1981; WORLD. J. SURG.; ISSN 0364-2313; DEU; DA. 1981; VOL. 5; NO 4; PP. 617-625; ABS. FRE; BIBL. 24 REF.Article

LE SYNDROME DE MECKEL, SA VARIABILITE D'EXPRESSION PEUT FAIRE OBSTACLE AU DIAGNOSTIC PRENATAL (A PROPOS DE DEUX OBSERVATIONS FAMILIALES)PLAUCHU H; KEMLIN I; BOUVIER R et al.1981; J. GENET. HUM.; ISSN 0021-7743; CHE; DA. 1981; VOL. 29; NO 4; PP. 431-440; ABS. ENG; BIBL. 24 REF.Article

RETOUR VEINEUX PULMONAIRE ANORMAL TOTAL INFRADIAPHRAGMATIQUE FAMILIALBLANC JF; BOUVIER R; PLAUCHU H et al.1981; PEDIATRIE; ISSN 0031-4021; FRA; DA. 1981; VOL. 36; NO 6; PP. 463-468; ABS. ENG; BIBL. 8 REF.Article

Pour une hiérarchisation des thérapeutiques dans les épistaxis de la maladie de Rendu-Osler = Abouta grading classification of Osler's disease epistaxis treatmentsBABIN, E; PLAUCHU, H.Journal français d'oto-rhino-laryngologie (1977). 2001, Vol 50, Num 2, pp 75-79, issn 0398-9771Article

LE TEST A L'HORMONE HYPOTHALAMIQUE SYNTHETIQUE LHRH CHEZ L'ENFANT NORMAL DE LA NAISSANCE A L'AGE ADULTEPLAUCHU H; CLAUSTRAT B; BETEND B et al.1980; PEDIATRIE; FRA; DA. 1980; VOL. 35; NO 2; PP. 119-131; ABS. ENG; BIBL. 23 REF.Article

DEPISTAGE ANTENATAL DE L'HYPERPLASIE SURRENALE CONGENITALE: DEFICIT EN 21-HYDROXYLASEFLORET D; PLAUCHU H; BERLIN F et al.1980; NOUV. PRESSE MED.; FRA; DA. 1980; VOL. 9; NO 28; PP. 1960-1961; BIBL. 4 REF.Article

BISALBUMINEMIE HEREDITAIRE. ETUDE D'UN NOUVEAU CAS FAMILIAL FRANCAIS.BEAUDONNET A; PICHOT J; PLAUCHU H et al.1978; ANN. BIOL. CLIN.; FR.; DA. 1978; VOL. 36; NO 1; PP. 11-17; ABS. ANGL.; BIBL. 30 REF.Article

LE SYNDROME DE PEUTZ-JEGHERS APPORT DE L'ENDOSCOPIE ( A PROPOS D'UNE OBSERVATION).BOYER JD; EVREUX M; PLAUCHU H et al.1977; J. MED. LYON; FR.; DA. 1977; VOL. 58; NO 1315; PP. 247-251 (3P.); BIBL. 12 REF.Article

EVOLUTION DE LA REPONSE LH ET FSH A LA LHRH CHEZ L'HOMME ET LA FEMME DE LA NAISSANCE A L'AGE ADULTE.PLAUCHU H; CLAUSTRAT B; DAVID L et al.1976; ANN. ENDOCRINOL.; FR.; DA. 1976; VOL. 37; NO 6; PP. 461-462; ABS. ANGL.; BIBL. 5 REF.Article

DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY: SYSTEMATIC NEONATAL SCREENING AND EARLIER DETECTION OF CARRIERSPLAUCHU H; DELLAMONICA C; COTTE J et al.1980; J. GENET. HUM.; ISSN 0021-7743; CHE; DA. 1980; VOL. 28; NO 4; PP. 65-82; ABS. FRE; BIBL. 34 REF.Article

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