BIOCHEMISCHE UNTERSUCHUNGEN ZUM FAMILIAEREN NEUROBLASTOM. = RECHERCHES BIOCHIMIQUES SUR LE NEUROBLASTOME FAMILIALPLOCHL E.1978; PAEDIATR. U. PAEDOL.; OESTERR.; DA. 1978; VOL. 13; NO 2; PP. 123-136; ABS. ANGL.; BIBL. 1 P. 1/2Article

ASPEKTE DER EPILEPSIE IM KINDESALTER = ASPECTS DE L'EPILEPSIE CHEZ L'ENFANTLAUBICHLER W; PLOCHL E.1975; WIEN. KLIN. WSCHR.; OESTERR.; DA. 1975; VOL. 87; NO 15; PP. 475-480; ABS. ANGL.; BIBL. 35 REF.Article

DIE BEHANDLUNG DES KONGENITALEN, FAMILIAEREN, NICHT HAEMOLYTISCHEN IKTERUS MIT KERNIKTERUS NACH CRIGLER-NAJJAR. = LE TRAITEMENT DE L'ICTERE CONGENITAL, FAMILIAL, NON HEMOLYTIQUE AVEC ICTERE NUCLEAIRE DE CRIGLER-NAJJARPLOCHL E; HOHENWALLNER W.1978; WIEN. MED. WSCHR.; OESTERR.; DA. 1978; VOL. 128; NO 3; PP. 70-73; BIBL. 1/2 P.Article

EXCRETION OF CATECHOLAMINES IN RELATIVES OF PATIENTS WITH FAMILIAL NEUROBLASTOMA = EXCRETION DE CATECHOLAMINES CHEZ LES PARENTS DE MALADES AVEC UN NEUROBLASTOME FAMILIALPLOCHL E; KASER H; KLEIN H et al.1976; CANCER RES.; U.S.A.; DA. 1976; VOL. 36; NO 1; PP. 10-12; BIBL. 22 REF.Article

HERZERKRANKUNGEN BEI PRAENATALER COXSACKIEVIRUSINFEKTION. = LES AFFECTIONS CARDIAQUES DANS LES INFECTIONS PRENATALES A VIRUS COXSACKIEPLOCHL E; HUBER EG; THURNER J et al.1976; PAEDIATR. U. PAEDOL.; OESTERR.; DA. 1976; VOL. 11; NO 2; PP. 382-392; ABS. ANGL.; BIBL. 1 P. 1/2Article

Retrospektive Studie bei 160 Lindern mit Fieberkrämpfen = A retrospective sendy in 160 Children with febiele convulsionsPLÖCHL, E; LAUBICLER, W.Klinische Pädiatrie. 1992, Vol 204, Num 1, pp 16-20, issn 0300-8630Article

Die Stellung afebriler Säuglingskrämpfe innerhalb der Epilepsie: eine Verlaufskontrolle bei 55 Patienten = Afebrile convulsions in infants in the presence of epilepsy. A study of the course in 55 patientsLAUBICHLER, W; ORTNER, J; PLÖCHL, E et al.Nervenarzt. 1992, Vol 63, Num 12, pp 741-745, issn 0028-2804Article

Untersuchungen zur altersgebundenen Inzidenz zerebraler Anfälle im Kindes- bzw. Säuglingsalter = Incidence of treated cases of epilepsy in infancy and childhoodLAUBICHLER, W; PLÖCHL, E; SPIELMANN, A et al.Nervenarzt. 1989, Vol 60, Num 1, pp 43-47, issn 0028-2804, 5 p.Article

Neonatale Form einer nicht-ketotischen Hyperglycinämie bei blutsverwendten ElternPLÖCHL, E; RITTINGER, O; DORINGER, E et al.Klinische Pädiatrie. 1991, Vol 203, Num 6, pp 455-457, issn 0300-8630Article

A new X-linked dysplasia gigantism syndrome: identical with the Simpson dysplasia syndrome?BEHMEL, A; PLÖCHL, E; ROSENKRANZ, W et al.Human genetics. 1984, Vol 67, Num 4, pp 409-413, issn 0340-6717Article

Increased plasma amylase in the family of a patient with 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A lyase deficiencyPLÖCHL, E; COLOMBO, J. P; WERMUTH, B et al.Clinical chemistry (Baltimore, Md.). 1992, Vol 38, Num 2, pp 307-309, issn 0009-9147Article

3-Hydroxy-3-Methyl-Glutaraturie Klinik, Verlauf und Therapie bei einem KleinkindPLÖCHL, E; BACHMANN, C; COLOMBO, J. P et al.Klinische Pädiatrie. 1990, Vol 202, Num 2, pp 76-80, issn 0300-8630Article

Carnitinmangel und Carnitintherapie bei einer Patientin mit Rett-Syndrom = Carnitine deficiency and carnitine therapy in a patient with Rett syndromePLÖCHL, E; SPERL, W; WERMUTH, B et al.Klinische Pädiatrie. 1996, Vol 208, Num 3, pp 129-134, issn 0300-8630Article

Varianten angeborener Stoffwech-selstörungen mit spätem Beginn, aber bedrohlichem Verlauf = Variants of inborn errors of metabolism with late onset but nevertheless life threatening coursePLÖCHL, E; PLÖCHL, W; WERMUTH, B et al.Klinische Pädiatrie. 2001, Vol 213, Num 5, pp 261-265, issn 0300-8630Article

Diagnostische Kriterien bei der klassischen infantilen subakut nekratisierenden Enzephalomye- Lopathie (Leigh's disease) = Critères diagnostiques dans l'encéphalolomyélopathie nécrosante, subaiguë, infantile classique (maladie de Leigh) = Diagnostic criteria for an initial clinical diagnosis of infantile subacute necrotizing encephalomyelopathy (Leigh's disease)SPERL, W; RUMPL, E; RITTINGER, F et al.Klinische Pädiatrie. 1989, Vol 201, Num 2, pp 86-92, issn 0300-8630Article

A Turner-like phenotype in a girl with an isodicentric fluorescent Y chromosome mosaicismBERGENDI, E; PLÖCHL, E; VLASAK, I et al.Klinische Pädiatrie. 1997, Vol 209, Num 3, pp 133-136, issn 0300-8630Article

Ultraschall, Computertomographie und Magnet-resonanztomographie bei einem Kind mit Makrozephalie und Glutarazidurie Typ IDORINGER, E; CHRISTENSEN, E; COLOMBO, J. P et al.RöFo. Fortschritte auf dem Gebiete der Röntgenstrahlen und der Nuklearmedizin. 1990, Vol 153, Num 6, pp 683-687, issn 0340-1618Article

Insulin, insulin-like, growth factor-binding protein-1, and sex hormone-binding in patients with Turner's syndrome : course over age in untreated patients and effect of therapy with growth hormone alone and in combination with oxandroloneHAEUSLER, G; SCHMITT, K; BLÜMEL, P et al.The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 1996, Vol 81, Num 2, pp 536-541, issn 0021-972XArticle

Fatal arthrogryposis with respiratory insufficiency : a possible case of muscle phosphorylase b-kinase deficiencySHIN, Y. S; PLÖCHL, E; PODSKARBI, T et al.Journal of inherited metabolic disease. 1994, Vol 17, Num 1, pp 153-155, issn 0141-8955Conference Paper

Growth hormone in combination with anabolic steroids in patients with Turner syndrome : effect of bone maturation and final heightHAEUSLER, G; SCHMITT, K; BLÜMEL, P et al.Acta paediatrica (Oslo). 1996, Vol 85, Num 12, pp 1408-1414, issn 0803-5253Article

Spontaneous growth in turner syndrome : evidence for a minor pubertal growth spurtHAEUSLER, G; SCHEMPER, M; FRISCH, H et al.European journal of pediatrics. 1992, Vol 151, Num 4, pp 283-287, issn 0340-6199Article

Intermediäre Form einer Ahornsirupkrankheit = Forme intermédiaire de maladie au sirop d'érable = An intermediate form of maple syrup diseaseRITTINGER, O; BACHMANN, C; IRNBERGER, T et al.Klinische Pädiatrie. 1986, Vol 198, Num 1, pp 37-43, issn 0300-8630Article

Intermediäre Form einer AhornsirupkrankheitRITTINGER, O; BACHMANN, C; IRNBERGER, T et al.Klinische Pädiatrie. 1986, Vol 198, Num 1, pp 37-43, issn 0300-8630Article

Glutaric aciduria type I : ultrasonographic demonstration of early signsFORSTNER, R; HOFFMANN, G. F; PLÖCHL, E et al.Pediatric radiology. 1999, Vol 29, Num 2, pp 138-143, issn 0301-0449Article

HMG CoA lyase deficiency : Identification of five causal point mutations in codons 41 and 42, including a frequent Saudi Arabian mutation, R41QMITCHELL, G. A; OZAND, P. T; MIZIORKO, H et al.American journal of human genetics. 1998, Vol 62, Num 2, pp 295-300, issn 0002-9297Article