Enantiopure industrial key-intermediates based on monosaccharidesPSIORZ, M.Chimica oggi. 1992, Vol 10, Num 3, pp 47-51, issn 0392-839XArticle

TRIFOLIAPHAN: DAS TRIMER EINES (2.2) PARACYCLOPHANS MIT EINER ETHINOBRUECKE = LE TRIFOLIAPHANE: TRIMERE D'UN (2.2) PARACYCLOPHANE COMPORTANT UN PONT ACETYLENEPSIORZ M; HOPF H.1982; ANGEW. CHEM.; ISSN 0044-8249; DEU; DA. 1982; VOL. 94; NO 8; PP. 639-640; BIBL. 5 REF.Article

Ein einfacher Zugang zu funktionalisierten [2.2]ParacyclophanenPSIORZ, M; SCHMID, R.Chemische Berichte. 1987, Vol 120, Num 11, pp 1825-1828, issn 0009-2940Article

Cyclophane. XXVI: Über die Funktionalisierung der Ethanobrücken von [2.2]Paracyclopan = Cyclophanes. XXVI: Sur la fonctionnalisation des ponts éthano du [2.2] paracyclophane = Cyclophanes. XXVI: On the functionalisation of ethano bridges of [2.2] paracyclophaneHOPF, H; PSIORZ, M.Chemische Berichte. 1986, Vol 119, Num 6, pp 1836-1844, issn 0009-2940Article

Notiz zur Aminolyse von Dibenzoyl-peroxid mit primären Aminen = Sur l'aminolyse du peroxyde de dibenzoyle avec des amines primaires = Aminolyse of dibenzoyl peroxide with primary aminesPSIORZ, M; ZINNER, G.Synthesis (Stuttgart). 1984, Num 3, issn 0039-7881, 217Article

Cyclophane. II: Ortho-Dialkylierte [2.2]Paracyclophane = Cyclophane. II: Ortho-dialkylated [2.2] paracyclophanePSIORZ, M; SCHMID, R.Tetrahedron (Oxford. Print). 1989, Vol 45, Num 6, pp 1683-1689, issn 0040-4020, 7 p.Article

Cyclophane. I: Ein einfacher Zugang zu funktionalisierten [2.2]Paracyclophanen = Cyclophanes. I: Une voie d'accès simple à des paracyclophanes [2.2] fonctionnalisés = Cyclophanes. I: A simple approach to functionalized [2.2] paracyclophanesPSIORZ, M; SCHMID, R.Chemische Berichte. 1987, Vol 120, Num 11, pp 1825-1828, issn 0009-2940Article

Production of amarogentin in root cultures of Swertia chirataKEIL, M; HÄRTLE, B; GUILLAUME, A et al.Planta medica. 2000, Vol 66, Num 5, pp 452-457, issn 0032-0943Article

N-Phenylcarbamoyloxy-isopropylamin: Bildungsmöglichkeit durch Isomerisierung und authentische Synthesen = N-Phénylcarbamoyloxy isoprophylamine. Synthèse authentique et possibilité d'isomérisation par isomérisation = N-Phenylcarbamoyl isopropylamine. Authentic synthesis and possible formation by isomerisationZINNER, G; GRIGAT, H; PSIORZ, M et al.Archiv der Pharmazie (Weinheim). 1986, Vol 319, Num 9, pp 787-790, issn 0365-6233Article

Specific bradycardic agents. II, Heteroaromatic modifications in the side chain of specific bradycardic benzazepinones : chemistry, pharmacology, and structure-activity relationshipsBOMHARD, A; REIFFEN, M; HEIDER, J et al.Journal of medicinal chemistry (Print). 1991, Vol 34, Num 3, pp 942-947, issn 0022-2623, 6 p.Article