RITTER-REAKTIONEN AN STEROIDEN. I. OEFFNUNG DER EPIMEREN 16,17-EPOXIDE DES 3-METHOXY-OESTRA-1,3,5(10)-TRIENS MIT NITRILEN. = REACTIONS DE RITTER DE STEROIDES. I. DECYCLISATION DES EPOXYDES-16,17 EPIMERES DU METHOXY-3 OESTRATRIENE-1,3,5(10) A L'AIDE DE NITRILESSCHNEIDER G; SCHONECKER B.1977; ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNGAR.; HONGR.; DA. 1977; VOL. 95; NO 2-3; PP. 321-331; ABS. RUSSE; BIBL. 17 REF.Article

STEROIDE. XLVIII. 16ALPHA -HETEROSUBSTITUIERTE OSTRADIOL-3-METHYLAETHER = STEROIDES. XLVIII. ETHERS DE METHYLE-3 D'OESTRADIOLS HETEROSUBSTITUES EN 16ALPHASCHONECKER B; PONSOLD K.1976; J. PRAKT. CHEM.; DTSCH.; DA. 1976; VOL. 318; NO 3; PP. 483-488; ABS. ANGL.; BIBL. 12 REF.Article

KONFORMATIONSANALYSE VON 2BETA -AZIDO-CHOLESTAN-3-ON DURCH ¹H-NMR-SPEKTROSKOPIE = ANALYSE CONFORMATIONNELLE DE L'AZIDO-2BETA CHOLESTANONE-3 PAR SPECTROSCOPIE RMN DE ¹HSCHONECKER B; TRESSELT D.1972; Z. CHEM.; DTSCH.; DA. 1972; VOL. 12; NO 10; PP. 388; BIBL. 7 REF.Serial Issue

¹³C-NMR-UNTERSUCHUNGEN AN STEROIDEN. III. STERISCHE EFFEKTE VON 2,3-SUBSTITUIERTEN CHOLESTANDERIVATEN UND DEREN ANWENDUNG ZUR KONFIGURATIONSBESTIMMUNG = ETUDES DE RMN DE ¹³C DE STEROIDES. III. EFFETS STERIQUES DE DERIVES DU CHOLESTANE SUBSTITUES EN -2,3 ET LEUR APPLICATION POUR L'ANALYSE DE CONFIGURATIONENGELHARDT G; ZEIGAN D; SCHONECKER B et al.1978; J. PRAKT. CHEM.; DDR; DA. 1978; VOL. 320; NO 3; PP. 377-388; ABS. ENG; BIBL. 13 REF.Article

QUANTITATIVE STRUKTUR-WIRKUNGS-BEZIEHUNGEN ZWISCHEN PHYSIKOCHEMISCHEN PARAMETERN 16ALPHA -HETEROSUBSTITUIERTER OSTRADIOLE UND DEM BINDUNGSVERMOEGEN AN REZEPTOREN DES RATTENUTERUS IN VITRO. II. = RELATIONS QUANTITATIVES ET STRUCTURE-ACTIVITE ENTRE LES PARAMETRES PHYSICOCHIMIQUES DES OESTRADIOLS ALPHA -HETEROSUBSTITUES EN 16 ET LE POUVOIR DE FIXATION SUR LES RECEPTEURS DE L'UTERUS DU RAT IN VITRO. IIPONSOLD K; DRAFFEHN J; SCHONECKER B et al.1977; PHARMAZIE; DTSCH.; DA. 1977; VOL. 32; NO 10; PP. 596-597; BIBL. 9 REF.Article

¹H-NMR-UNTERSUCHUNGEN; KONFIGURATIONSABHAENGIGE TIEFFELDVERSCHIEBUNG DER CARBINOLPROTONENSIGNALE VON VICINAL SUBSTITUIERTEN SEKUNDAEREN ALKOHOLEN DURCH "IN SITU". REAKTION MIT TRICHLORACETYLISOCYANAT. = ETUDES PAR RMN PROTONIQUE. VARIATION AVEC LA CONFIGURATION DU DEPLACEMENT EN CHAMP INTENSE DES SIGNAUX DES PROTONS DU CARBINOL D'ALCOOLS SECONDAIRES SUBSTITUES VICINALEMENT PAR REACTION "IN SITU", AVEC L'ISOCYANATE DE TRICHLORACETYLE)SCHONECKER B; TRESSELT D; SCHUBERT G et al.1975; Z. CHEM.; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 15; NO 9; PP. 354-355; BIBL. 3 REF.Article

STEROIDE. XLIV.¹H-NMR UNTERSUCHUNGEN KONFIGURATIONS-ZUARDMING 16,17-DISUBSTITUIERTER STEROIDE. = ETUDE EN RMN DE ¹H DES CONFIGURATIONS DE STEROIDES DISUBSTITUES-16,17SCHONECKER B; TRESSELT D; PONSOLD K et al.1975; TETRAHEDRON; G.B.; DA. 1975; VOL. 31; NO 22; PP. 2845-2852; ABS. ANGL.; BIBL. 27 REF.Article

¹³C-FT-NMR-UNTERSUCHUNGEN AN STEROIDEN; KONFIGURATIONSISOMERE 16,17-DISUBSTITUIERTE 3-METHOXY-OESTRA-1,3,5(10)-TRIENE. = ETUDE, PAR RMN DE ¹³C PAR TRANSFORMEE DE FOURIER DE STEROIDES; ISOMERES DE CONFIGURATION DE METHOXY-3 OESTRA-TRIENES-1,3,5-(10) DISUBSTITUES EN -16,17ENGELHARDT G; ZEIGAN D; SCHONECKER B et al.1975; Z. CHEM.; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 15; NO 2; PP. 60-61; BIBL. 4 REF.Article

16ALPHA -HETEROSUBSTITUIERTE OSTRADIOLE (OSTRIOLANOLAGA) = OESTRADIOLS HETEROSUBSTITUES-16 ALPHA (ANALOGUES DE L'OESTRIOLPONSOLD K; SCHLEGEL J; SCHONECKER B et al.1975; PHARMAZIE; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 30; NO 1; PP. 32-34; BIBL. 19 REF.Article

16ALPHA -HETEROSUBSTITUIERTE OESTRADIOLE (OESTRIOLANOLAGA) = OESTRADIOLS HETEROSUBSTITUES-16ALPHA (ANALOGUES DE L'OESTRIOL)PONDOLS K; SCHLEGEL J; SCHONECKER B et al.1975; PHARMAZIE; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 30; NO 1; PP. 32-34; BIBL. 19REF.Article

Regioselektive Reaktionen an der 17-Oxogruppe von Androsta-1,4-dien-3,17-dion nach in-situ-Schutz mit Titantetrakis(dimethylamid) = Regioselective reactions at the 17-oxo group of androsta-1,4-dien-3,17-dion after in-situ-protection with titaniumtetrakis(dimethylamide)MÜLLER, A; BECKERT, R; SCHÖNECKER, B et al.Liebigs Annalen der Chemie. 1993, Num 12, pp 1279-1285, issn 0170-2041Article

STEROIDE. LIII. ¹H-NMR-UNTERSUCHUNGEN. KONFIGURATIONSZNORDNUNG VON 16-SUBSTITUIERTEN 17-HYDROXY-STEROIDEN. = STEROIDES. LIII. ETUDES PAR RMN PROTONIQUE. ATRRIBUTION DES CONFIGURATIONS DE HYDROXY-17 STEROIDES SUBSTITUES EN -16)SCHONECKER B; TRESSELT D; DRAFFEHN J et al.1977; J. PRAKT. CHEM.; DTSCH.; DA. 1977; VOL. 319; NO 3; PP. 419-431; ABS. ANGL.; BIBL. 15 REF.Article

Synthesis of C₂₅- and C₂₆-steroid carboxylic acids from C₂₂-steroids using nickelacycles as propionic and butyric acid equivalentsFISCHER, R; SCHÖNECKER, B; WALTHER, D et al.Synthesis (Stuttgart). 1993, Num 12, pp 1267-1270, issn 0039-7881Article

An improved synthesis of 3β-benzoyloxy-5α, 8α-ergosta-6,22-dieno-[5,8-b]1', 2', 3', 4'-tetrahydrophthalazino-1', 4'-dioneSCHÖNECKER, B; HAUSCHILD, U; SCHRÖTTER, E et al.Pharmazie. 1986, Vol 41, Num 8, issn 0031-7144, 597Article

CO₂ als Synthesabaustein : Seitenkettenaufbau von Steroid-17β-pentensäuren via oxidative Kopplung von CO₂ mit einem Steroiddien an Nickel(0)-Verbindungen = CO₂ as building block : Side chain synthesis of steroide-17β-pentenoic acids via oxidative coupling of CO₂ with a steroid diene at nickel(O)-complexesBRÄUNLICH, G; WALTHER, D; EIBISCH, H et al.Journal of organometallic chemistry. 1993, Vol 453, Num 2, pp 295-298, issn 0022-328XArticle

Syntheses of precursors of 19-nor-cardenolides and -bufadienolides [21]SCHÖNECKER, B; EIBISCH, H; SCHUBERT, G et al.Pharmazie. 1986, Vol 41, Num 5, pp 320-324, issn 0031-7144Article

Novel (N-ferrocenylmethyl)amines and (N-ferrocenylmethylen)imines derived from vicinal steroid amino alcohols and amines : Synthesis, molecular structure, and biological activityKRIEG, R; WYRWA, R; MÖLLMANN, U et al.Steroids. 1998, Vol 63, Num 10, pp 531-541, issn 0039-128XArticle

Synthesis and biological activities of 2α-chloro-1-epicalcitriol and 1-epicalcitriolSCHÖNECKER, B; REICHENBÄCHER, M; GLIESING, S et al.Steroids. 1998, Vol 63, Num 1, pp 28-36, issn 0039-128XArticle

Syntheses of substituted 6-hydroxyhexenoic acids and related tetrahydrofuran systems by metallocene-template directed 1,4-selective coupling of 1,3-butadiene with carbonyl compoundsERKER, G; BERLEKAMP, M; LOPEZ, L et al.Synthesis (Stuttgart). 1994, Num 2, pp 212-222, issn 0039-7881Article

ω-Pyridiniumalkylethers of steroidal phenols: new compounds with potent antibacterial and antiproliferative activitiesLANGE, C; HOLZHEY, N; SCHÖNECKER, B et al.Bioorganic & medicinal chemistry. 2004, Vol 12, Num 12, pp 3357-3362, issn 0968-0896, 6 p.Article

Synthesis and biological activities of 26-hydroxy-27-nor-derivatives of 1α,25-dihydroxyvitamin D₃SCHEDDIN, D; MAYER, H; WITTMANN, S et al.Steroids. 1996, Vol 61, Num 10, pp 598-608, issn 0039-128XArticle