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ERBLICHE STRUKTURSTOERUNGEN DER CHROMOSOMEN UND DIE GENETISCHE BERATUNG IHRER TRAEGER = ANOMALIES HEREDITAIRES DE LA STRUCTURE DES CHROMOSOMES, ET LE CONSEIL GENETIQUE DE LEURS PORTEURSSCHWANITZ G.1979; THERAPIEWOCHE; DEU; DA. 1979; VOL. 29; NO 8; PP. 1244-1252; (6 P.); BIBL. 7 REF.Article

BEITRAG ZUR KENNTNIS DES MECKELSCHEN SYNDROMS UND ZUR GENETISCHEN BERATUNG. = CONTRIBUTION A LA CONNAISSANCE DU SYNDROME DE MECKEL ET A UNE CONSULTATION GENETIQUEKOCH G; SCHWANITZ G.1975; MUENCH. MED. WSCHR.; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 117; NO 43; PP. 1723-1724; ABS. ANGL.; BIBL. 3 REF.Article

DIAGNOSTIK UND GENETISCHE BERATUNG BEI REZIPROKEN CHROMOSOMEN-TRANSLOKATIONEN DARGESTELLT AM BEISPIEL EINER FAMILIAEREN A/E TRANSLOKATION = DIAGNOSTIC ET CONSEILS GENETIQUES DANS UNE TRANSLOCATION CHROMOSOMIQUE RECIPROQUE, DEMONTREE A PROPOS D'UNE TRANSLOCATION FAMILIALEA/EGROSSE KP; SCHWANITZ G.1973; MONATSSCHR. KINDERHEILKDE; DTSCH.; DA. 1973; VOL. 121; NO 3; PP. 108-113; ABS. ANGL.; BIBL. 5REF.Serial Issue

DOUBLE TRISOMY AS A MOSAIC: CASE HISTORY (48,XYY,+21/47,XY,+21) AND SURVEY OF THE LITERATURE OF MIXED AUTOSOMAL-GONOSOMAL TRISOMIESSCHWANITZ G; HAGNER M.1978; ACTA GENET. MED. GEMELLOL.; ITA; DA. 1978; VOL. 27; PP. 67-74; BIBL. 3 P.Article

DOUBLE AUTOSOMAL TRISOMY: CASE REPORT (48, XX, +18, +21) AND REVIEW OF THE LITERATURE.GROSSE KP; SCHWANITZ G.1977; J. MENTAL DEFIC. RES.; G.B.; DA. 1977; VOL. 21; NO 4; PP. 299-305; BIBL. 15 REF.Article

BERICHT UEBER EINE SONDERFORM DES FETALGESICHT MINDERWUCHS- SYNDROMS (ROBINOW-SILVERMAN-SMITH-SYNDROM) = RAPPORT SUR UNE FORME PARTICULIERE DU SYNDROME VISAGE FOETAL-NANISME (SYNDROME DE ROBINOW-SILVERMAN-SMITH)HANSSLER H; SCHWANITZ G.1975; KLIN. PAEDIATR.; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 187; NO 3; PP. 274-277; ABS. ANGL.; BIBL. 5REF.Article

HAUTLEISTENBEFUNDE BEIM NOONAN-SYNDROM = LES DERMATOGLYPHES DANS LE SYNDROME DE NOONANROTT HD; SCHWANITZ G; REITHER M et al.1975; ACTA GENET. MED. GEMELLOL.; ITAL.; DA. 1975; VOL. 24; NO 1-2; PP. 63-67; ABS. ANGL. ITAL. FR.; BIBL. 15 REF.Article

CHROMOSOMENUNTERSUCHUNGEN BEI NEUGEBORENEN NACH AUSTAUSCHTRANSFUSION MIT GEGENSCHLECHTLICHEM BLUT = EXAMENS CHROMOSOMIQUES CHEZ LES NOUVEAU-NES APRES EXSANGUINOTRANSFUSION PAR DU SANG DE SUJETS DE SEXE OPPOSEGALLE K; SCHWANITZ G; GROSSE KP et al.1975; BLUT; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 31; NO 5; PP. 307-312; BIBL. 12 REF.Article

CHROMOSOMEN-UNTERSUCHUNGEN BEI PATIENTEN MIT AKUTER INTERMITTIERENDER PORPHYRIE = ETUDES CHROMOSOMIQUES CHEZ DES MALADES AVEC PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTESCHWANITZ G; DRUSCHKY KF; SCHALLER KH et al.1979; FORTSCHR. D. MED.; DEU; DA. 1979; VOL. 97; NO 3; PP. 107-112; BIBL. 39 REF.Article

ZUR FRAGE DER SKELETVERAENDERUNGEN BEI AUTOSOMALEN CHROMOSOMENABERRATIONEN = LE PROBLEME DES ANOMALIES SQUELETTIQUES DANS LES ABERRATIONS CHROMOSOMIQUES AUTOSOMIQUESGROSSE KP; SCHWANITZ G; BOWING B et al.1976; ORTHOPAEDE; DTSCH.; DA. 1976; VOL. 5; NO 2; PP. 101-105; BIBL. 10 REF.Article

DAS NOONAN-SYNDROM. KLINISCHE UND ZYTOGENETISCHE UNTERSUCHUNGEN UNTER BESONDERER BERUECKSICHTIGUNG KARDIOLOGISCHER BEFUNDE = LE SYNDROME DE NOONAN. LES ETUDES CLINIQUES ET CYTOGENETIQUES EN TENANT COMPTE EN PARTICULIER DES DONNEES CARDIOLOGIQUESREITHER M; SCHWANITZ G; ESCHENBACHER HL et al.1974; KLIN. PAEDIATR.; DTSCH.; DA. 1974; VOL. 186; NO 4; PP. 325-335; ABS. ANGL.; BIBL. 42REF.Article

UEBER OPHTHALMOLOGISCHE BEFUNDE BEI TRISOMIE 18 (MORBUS EDWARDS) = SIGNES OPHTALMOLOGIQUES DANS LA TRISOMIE 18 (MALADIE D'EDWARDS)MAYER UM; GROSSE KP; SCHWANITZ G et al.1982; GRAEFE'S ARCH. CLIN. EXP. OPHTHALMOL.; DEU; DA. 1982; VOL. 218; NO 1; PP. 46-50; ABS. ENG; BIBL. 21 REF.Article

FOLLOW-UP INVESTIGATION OF A FAMILIAL TRANSLOCATION 14/18.SCHWANITZ G; HAEGELE C; SCHMID P et al.1977; ACTA GENET. MED. GEMELLOL.; ITAL.; DA. 1977; VOL. 26; NO 2; PP. 176Article

Partial monosomy 22 as result of an X/22 translocation in a newborn with DiGeorge syndromeSCHWANITZ, G; ZERRES, K.Annales de génétique (Paris). 1987, Vol 30, Num 2, pp 80-84, issn 0003-3995Article

DAS KLINISCHE BILD DES XO/XY-GESCHLECHTSMOSAIKS IM KINDESALTER. = LE TABLEAU CLINIQUE DE LA MOSAIQUE SEXUELLE XO/XY CHEZ L'ENFANTSCHWANITZ G; TIETZE HU; SCHMID R et al.1977; THERAPIEWOCHE; DTSCH.; DA. 1977; VOL. 27; NO 39; PP. 6788-6792 (3P.); AKTUEL. KINDERHEILKD. TAG. SUEDDTSCH. KINDERAERZTE. 25; ERLANGEN; 1976)Conference Paper

TRANSLOCATION FAMILALE 3/22 MAT AVEC TRISOMIE PARTIELLE 3Q.SCHWANITZ G; SCHMID RD; GROSSE G et al.1977; J. GENET. HUM.; SUISSE; DA. 1977; VOL. 25; NO 2; PP. 141-150; ABS. ANGL. ALLEM.; BIBL. 4 REF.Article

PARTIAL TRISOMY 9 IN THE CASE OF FAMILIAL TRANSLOCATION 8/9 MATSCHWANITZ G; SCHAMBERGER U; ROTT HD et al.1974; SEM. HOP., ANN. GENET.; FR.; DA. 1974; VOL. 17; NO 3; PP. 163-166; ABS. FR.; BIBL. 2 REF.Article

E18-RINGCHROMOSOM, KASUISTIK UND UEBERSICHT = LE CHROMOSOME E18 EN ANNEAU. CASUISTIQUE ET ETUDE GLOBALEGROSSE KP; SCHWANITZ G; ROTT HD et al.1972; KLIN. PAEDIATR.; DTSCH.; DA. 1972; VOL. 184; NO 6; PP. 495-500; ABS. ANGL.; BIBL. 12REF.Serial Issue

TRISOMIE PARTIELLE 2 P PAR TRANSLOCATION FAMILIALE 2/6. OBSERVATION CYTOGENETIQUE ET CLINIQUE AVEC PRISE EN CONSIDERATION PARTICULIERE DES ALTERATIONS OPHTALMOLOGIQUESMAYER U; SCHWANITZ G; GROSSE KP et al.1978; ANN. GENET.; FRA; DA. 1978; VOL. 21; NO 3; PP. 172-176; ABS. ENG; BIBL. 9 REF.Article

CHROMOSOMENUNTERSUCHUNGEN BEI BEHANDLUNG MIT ANTICONVULSIVA = RECHERCHES SUR LES CHROMOSOMES DE SUJETS TRAITES PAR DES ANTICONVULSIVANTSGROSSE KP; SCHWANITZ G; ROTT HD et al.1972; HUMANGENETIK; DTSCH.; DA. 1972; VOL. 16; NO 3; PP. 209-216; ABS. ANGL.; BIBL. 12 REF.Serial Issue

25 anos de investigacion cromosomica clinicaKOCH, G; SCHWANITZ, G.Folia humanística. 1985, Vol 23, Num 268, pp 289-294, issn 0015-5594Article

Signes phénotypiques à différents âges d'une trisomie partielle 3p par translocation familiale 3/5 = Phenotype at different ages of patients with partial trisomy 3p: a familial translocation 3/5SCHWANITZ, G; ZERRES, K.Annales de génétique (Paris). 1984, Vol 27, Num 3, pp 167-172, issn 0003-3995Article

SPONTANE MENSTRUATION UND FOLLIKELHALTIGE GONADEN BEI EINEM MAEDCHEN MIT DURCHGEHENDER MONOSOMIE X = MENSTRUATION SPONTANEE ET GONADES CONTENANT DES FOLLICULES CHEZ UNE FILLE AVEC MONOSOMIE XTIETZE HU; SCHWANITZ G; NOWAK K et al.1979; THERAPIEWOCHE; DEU; DA. 1979; VOL. 29; NO 8; PP. 1299-1301; BIBL. 11 REF.Article

PARTIAL TRISOMY 10 P. = TRISOMIE 10 P PARTIELLEGROSSE KP; SCHWANITZ G; SINGER H et al.1975; HUMANGENETIK; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 29; NO 2; PP. 141-144; BIBL. 3 REF.Article

PARTIELLE FREIE TRISOMIE 13 IN EINER FAMILIE MIT BALANCIERTER TRANSLOKATION (13Q-; 16Q+) = UNE TRISOMIE 13 LIBRE PARTIELLE DANS UNE FAMILLE AVEC TRANSLOCATION BALANCEE (13Q-; 16Q+)SCHWANITZ G; GROSSE KP; SEMMELMAYER U et al.1974; MONATSSCHR. KINDERHEILKDE; DTSCH.; DA. 1974; VOL. 122; NO 6; PP. 337-342; ABS. ANGL.; BIBL. 3REF.Article

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