DIE MIKROSKOPISCHE DARSTELLUNG VON LUFTEINSCHLUESSEN IM MENSCHLICHEN HAAR IM DURCHLICHT UND UV-LICHT. = LA MISE EN EVIDENCE MICROSCOPIQUE DES INCLUSIONS D'AIR DANS LE CHEVEU HUMAIN EN LUMIERE ORDINAIRE ET EN LUMIERE UVSCHWINGER E; POTT E.1977; Z. RECHTSMED.; DTSCH.; DA. 1977; VOL. 79; NO 3; PP. 199-204; ABS. ANGL.; BIBL. 11 REF.Article

Der kulturelle Bedarf an Fürsorglichkeit. Familiale Lebensgemeinschaften und die Verantwortung politischer Steuerung = The cultural need for public assistance. Family communal life and the responsability of political governmentSCHWINGER, E.Deutsche Zeitschrift für Philosophie. 1995, Vol 43, Num 6, pp 1005-1018, issn 0012-1045Article

KRITISCHE UEBERPRUEFUNG DES BEWEISWERTES DES CHROMOSOMENGUTACHTENS AN 24 ABSTAMMUNGSFAELLEN = EVALUATION CRITIQUE DE LA VALEUR DE PREUVE DE L'EXPERTISE CHROMOSOMIQUE D'APRES 24 CAS DE PATERNITESCHWINGER E; RITTNER C.1980; Z. RECHTSMED.; DEU; DA. 1980; VOL. 84; NO 3; PP. 179-188; ABS. ENG; BIBL. 11 REF.Article

DER HEUTIGE STAND DER PRAENATALEN GESCHLECHTSDIAGNOSTIK = ETAT ACTUEL DU DIAGNOSTIC PRENATAL DU SEXEWEITZEL H; SCHWINGER E.1974; Z. GEBURTSH. PERINATOL.; DTSCH.; DA. 1974; VOL. 178; NO 3; PP. 149-163; ABS. ANGL.; BIBL. 2P.1/2Article

PRAENATALE GESCHLECHTSBESTIMMUNG = DETERMINATION PRENATALE DU SEXEWEITZEL H; SCHWINGER E.1975; MED. KLIN.; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 70; NO 10; PP. 395-408; BIBL. 2P.1/2Article

WIE SICHER IST DIE GESCHLECHTSBESTIMMUNG IN BLUTSPUREN. = QUELLE EST LA SURETE DE LA DETERMINATION DU SEXE SUR LES TRACES DE SANG.SCHWINGER E; TROGER HD.1977; BEITR. GERICHTL. MED.; OESTERR.; DA. 1977; VOL. 35; PP. 267-271; ABS. ANGL.; BIBL. 9 REF.Article

FREQUENCY OF CHROMOSOMAL FLUORESCENCE POLYMORPHISM IN NORMAL PERSONS AND IN CLINICAL PATIENTS WITH DIAGNOSED CHROMOSOME ABERRATIONSSCHWINGER E; WEHNER H.1976; HUM. GENET.; GERM.; DA. 1976; VOL. 32; NO 2; PP. 115-119; BIBL. 6 REF.Article

STUDIES ON FREQUENCY OF Y CHROMATIN IN HUMAN SPERM.SCHWINGER E; ITES J; KORTE B et al.1976; HUM. GENET.; GERM.; DA. 1976; VOL. 34; NO 3; PP. 265-270; BIBL. 16 REF.Article

DYSGERMINOM BEI REINER XY-GONADENDYSGENESIE = UN DYSGERMINOME DANS LA DYSGENESIE GONADIQUE XY PUREHELPAP B; SCHWINGER E; SPIERTZ K et al.1980; GEBURTSH. FRAUENHEILKDE; DEU; DA. 1980; VOL. 40; NO 4; PP. 381-384; ABS. ENG; BIBL. 28 REF.Article

ASSIGNMENT ON THE GENE LOCUS FOR HUMAN PHOSPHOGLUCOMUTASE 3 TO CHROMOSOME 6Q12-QTERJOHANNSMANN R; SCHWINGER E; GRZESCHIK KH et al.1980; ANN. GENET.; FRA; DA. 1980; VOL. 23; NO 1; PP. 12-14; ABS. FRE; BIBL. 11 REF.Article

ABSENCE DE FRA(X)Q27/Q28 DANS LE SYNDROME DE LA MICROCEPHALIE LIEE A L'XFASHINGBAUER C; ROTT HD; SCHWINGER E et al.1982; JOURNAL DE GENETIQUE HUMAINE; ISSN 0021-7743; CHE; DA. 1982; VOL. 30; NO 3; PP. 275; BIBL. 2 REF.Article

KONGENITALE KNOCHENDYSPLASIE UND VITREORETINALE DEGENERATION = DYSPLASIE OSSEUSE CONGENITALE ET DEGENERESCENCE VITREORETINIENNEPIPER HF; FROSTER ISKENIUS U; SCHWINGER E et al.1981; KLIN. MONATSBL. AUGENHEILKD.; ISSN 0023-2165; DEU; DA. 1981; VOL. 179; NO 2; PP. 119-122; ABS. ENG; BIBL. 11 REF.Article

SEX DETERMINATION IN NUCLEI OF AMNION FLUID CELLSSCHWINGER E; KLIMMECK D; HANSMANN M et al.1978; CLIN. GENET.; DNK; DA. 1978; VOL. 14; NO 3; PP. 169-172; BIBL. 7 REF.Article

SCREENING FOR FRA(X)(Q) IN A POPULATION OF MENTALLY RETARDED MALESFROSTER ISKENIUS U; FELSCH G; SCHIRREN C et al.1983; HUMAN GENETICS; ISSN 0340-6717; DEU; DA. 1983; VOL. 63; NO 2; PP. 153-157; BIBL. 27 REF.Article

A simplified protocol for fluorescence in situ hybridization with repetitive DNA probes and its use in clinical cytogeneticsBARTSCH, O; SCHWINGER, E.Clinical genetics. 1991, Vol 40, Num 1, pp 47-56, issn 0009-9163Article

Eugenische Vorstellungen im zeitlichen Wandel = L'évolution des conceptions eugéniquesPANDER, H. J; SCHWINGER, E.MMG. Medizin, Mensch, Gesundheit. 1990, Vol 15, Num 4, pp 253-260, issn 0340-8183Article

REPLICATION PATTERN IN XXY CELLS WITH FRA(X)FROSTER ISKENIUS U; SCHWINGER E; WEIGERT M et al.1982; HUM. GENET.; ISSN 0340-6717; DEU; DA. 1982; VOL. 60; NO 3; PP. 278-280; BIBL. 9 REF.Article

DOWN'S SYNDROME IN THE MALE. REPRODUCTIVE PATHOLOGY AND MEIOTIC STUDIESJOHANNISSON R; GROPP A; WINKING H et al.1983; HUMAN GENETICS; ISSN 0340-6717; DEU; DA. 1983; VOL. 63; NO 2; PP. 132-138; BIBL. 29 REF.Article

Assisted reproductive techniques : are we avoiding the genetic issues ?BASCHAT, A. A; SCHWINGER, E; DIEDRICH, K et al.Human reproduction (Oxford. Print). 1996, Vol 11, Num 5, pp 926-928, issn 0268-1161Article

The effect of restriction enzyme digestion of human metaphase chromosomes on C-band variants of chromosomes 1 and 9HEDEMANN, U; SCHURMANN, M; SCHWINGER, E et al.Genome (Ottawa. Print). 1988, Vol 30, Num 5, pp 652-655, issn 0831-2796Article

Spermatogenesis in two patients the fragile X syndrome. I: Histology: light and electron microscopyJOHANNISSON, R; REHDER, H; WENDT, V et al.Human genetics. 1987, Vol 76, Num 2, pp 141-147, issn 0340-6717Article

Analysis of sex and ΔF508 in single amniocytes using primer extension preamplificationSCHAAFF, F; WEDEMANN, H; SCHWINGER, E et al.Human genetics. 1996, Vol 98, Num 2, pp 158-161, issn 0340-6717Article

Limited somatic mosaicism for Friedreich's ataxia GAA triplet repeat expansions identified by small pool PCR in blood leukocytesHELLENBROICH, Y; SCHWINGER, E; ZÜHLKE, Ch et al.Acta neurologica scandinavica. 2001, Vol 103, Num 3, pp 188-192, issn 0001-6314Article

Primed in situ labeling: Sensitivity and specificity for detection of α-satellite DNA in the centromere regions of chromosomes 13 and 21YANG, J; SCHWINGER, E; MENNICKE, K et al.Cytogenetics and cell genetics. 2001, Vol 95, Num 1-2, pp 28-33, issn 0301-0171Article

Atypisches Katzen-augen-Syndrom : Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung von MetaphasechromosomenBARTSCH, O; AKSU, F; FENNER, A et al.Monatsschrift für Kinderheilkunde. 1992, Vol 140, Num 8, pp 460-463, issn 0026-9298Article