Pascal and Francis Bibliographic Databases

Help

Search results

Your search

kw.\*:("TRISOMIE")

Filter

A-Z Z-A Frequency ↓ Frequency ↑
Export in CSV

Document Type [dt]

A-Z Z-A Frequency ↓ Frequency ↑
Export in CSV

Publication Year[py]

A-Z Z-A Frequency ↓ Frequency ↑
Export in CSV

Discipline (document) [di]

A-Z Z-A Frequency ↓ Frequency ↑
Export in CSV

Language

A-Z Z-A Frequency ↓ Frequency ↑
Export in CSV

Author Country

A-Z Z-A Frequency ↓ Frequency ↑
Export in CSV

Origin

A-Z Z-A Frequency ↓ Frequency ↑
Export in CSV

Results 1 to 25 of 9507

  • Page / 381

Export

Selection :

  • and

ESTIMATION DE LA FREQUENCE DES ANOMALIES CHROMOSOMIQUES CONSTITUTIONNELLES CHEZ LES NOUVEAU-NES PLURIMALFORMES A L'AIDE DES NOUVELLES TECHNIQUES D'EXAMEN DES CHROMOSOMES ET APPRECIATION DE LA FREQUENCE DES ANOMALIES CHEZ LES MORT-NESBERGER R.1974; DGRST-7270376; FR.; DA. 1974; PP. 1-16; BIBL. 1 P. 1/2; (RAPP. FINAL, ACTION CONCERTEE: BIOL. REPROD. DEV.)Report

AUTOSOMALE CHROMOSOMENABERRATIONEN = ABERRATIONS AUTOSOMIQUESSCHINZEL A.1979; ARCH. GENET.; CHE; DA. 1979; VOL. 52; NO 1-2; 204 P.; ABS. ENG; BIBL. 53 REF.Serial Issue

CONSTATATIONS OCULAIRES ASSOCIEES AU TRISOMIES AUTOSOMALES LES PLUS FREQUENTESZERGOLLERN CUPAK L; CUPAK K.1975; AN. KLIN. BOLNICE "DR M. STOJANOVIC"; JUGOSL.; DA. 1975; VOL. 14; 37 SUPPL.; PP. 92-97; ABS. ANGL.; BIBL. 6 REF.Article

CHROMOSOME STUDIES OF EMBRYOS FROM INDUCED ABORTIONS IN PREGNANT WOMEN AGE 35 AND OVERTSUJI K; NAKANO R.1978; OBSTETR. AND GYNECOL.; USA; DA. 1978; VOL. 52; NO 5; PP. 542-544; BIBL. 20 REF.Article

NEONATALE THROMBOZYTENWERTE BEI KINDERN MIT DOWN-SYNDROM UND ANDEREN AUTOSOMALEN TRISOMIEN = NUMERATION PLAQUETTAIRE NEONATALE CHEZ DES ENFANTS AYANT UN SYNDROME DE DOWN OU D'AUTRES TRISOMIES AUTOSOMIQUESTHUERING W; TOENZ O.1979; HELV. PAEDIATR. ACTA; CHE; DA. 1979; VOL. 34; NO 6; PP. 545-555; ABS. FRE/ENG; BIBL. 28 REF.Article

STOMATOLOGISCHE ASPEKTE BEU NUMERISCHEN CHROMOSOMENABERRATIONEN DES MENSCHEN = ASPECT STOMATOLOGIQUE DES ABERRATIONS DU NOMBRE CHROMOSOMIQUE CHEZ L'HOMMEBACH H; EHMER U.1975; STOMATOL. DER D.D.R.; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 25; NO 3; PP. 162-166; ABS. RUSSE ANGL.; BIBL. 4 REF.Article

PRENATAL CYTOGENETIC ANALYSIS OF WOMEN WITH HIGH RISK FOR GENETIC DISORDERSRARY JM; PARK IJ; HELLER RH et al.1974; J. HERED.; U.S.A.; DA. 1974; VOL. 65; NO 4; PP. 209-212; BIBL. 18REF.Article

CLINICAL EXPERIENCE WITH TRISOMIES 18 AND 13.HODES ME; COLE J; PALMER CG et al.1978; J. MED. GENET.; G.B.; DA. 1978; VOL. 15; NO 1; PP. 48-60; BIBL. 24 REF.Article

COAGULATION STUDIES IN PATIENTS WITH TRISOMY 8 SYNDROMESTENBJERG S; HUSTED S; BERNSEN A et al.1975; ANN. GENET.; FR.; DA. 1975; VOL. 18; NO 4; PP. 241-242; ABS. FR.; BIBL. 4 REF.Article

TRISOMY 21 AND TRISOMY 18 IN HALF-SIBLINGS. = TRISOMIE 21 ET TRISOMIE 18 CHEZ DES SEMI-GERMAINSDAVID TJ; JONES AJ.1975; HUMANGENETIK; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 27; NO 4; PP. 351-352Article

COMPARISON OF CELL CYCLE TIME IN NORMAL AND TRISOMIC CELLS = COMPARAISON DE LA DUREE DU CYCLE CELLULAIRE DES CELLULES NORMALES ET TRISOMIQUESPATON GR; SILVEER MF; ALLISON AC et al.1974; HUMANGENETIK; DTSCH.; DA. 1974; VOL. 23; NO 3; PP. 173-182; ABS. ALLEM.; BIBL. 1P.Article

TRISOMY 21 WITH 47, + 18 LYMPHOCYTE CELL LINE: DOUBLE MITOTIC NONDISJUNCTION.JENKINS MB; KRIEL RL; BOYD L et al.1978; J. MED. GENET.; GBR; DA. 1978; VOL. 15; NO 5; PP. 395-398; BIBL. 30 REF.Article

IDENTIFICATION OF PARTIAL 12 TRISOMY BY QUINACRINE FLUORESCENCE = IDENTIFICATION D'UNE TRISOMIE 12 PARTIELLE PAR FLUORESCENCE A LA QUINACRINEUCHIDA IA; LIN CC.1973; J. PEDIATR.; U.S.A.; DA. 1973; VOL. 82; NO 2; PP. 269-272; BIBL. 7REF.Serial Issue

TRISOMY 21. AN INTERNATIONAL SYMPOSIUM. CONVENTO DELLE CLARISSE, RAPALLO, ITALY, NOVEMBER 8-10, 1979BURGIO GR ED; FRACCARO M ED; TIEPOLO L ED et al.1981; HUM. GENET., SUPPL.; ISSN 0172-7699; DEU; DA. 1981; NO 2; 271 P.; BIBL. DISSEM.Conference Paper

TRISOMY 18 (29 CASES) AND TRISOMY 13 (19 CASES): A SUMMARYHODES ME; COLE J; PALMER CG et al.1978; BIRTH DEFECTS ORIGIN. ARTICLE SER.; USA; DA. 1978; VOL. 14; NO 6C; PP. 377-382; BIBL. 4 REF.Article

ESSAI DE SYNTHESE CLINIQUE SUR LES TRISOMIES HUIT. A PROPOS DE DEUX TRISOMIES 8 PARTIELLES FAMILIALESJAVELLOT B.1974; ; S.L.; DA. 1974; PP. 1-56; H.T. 2; BIBL. 2 P.; (THESE DOCT. MED.; CLAUDE BERNARD LYON)Thesis

TRISOMIA DY MOSAICO E. COMPARACION DE LOS SINTOMAS DE AMBAS CON APORTACION DE UN CASO RESPECTIVO = TRISOMIE D ET MOSAIQUE E. COMPARAISON DES SYMPTOMES DES DEUX ANOMALIES AVEC PRESENTATION D'UN CAS RESPECTIFDIAZ JL; ANSEDE A; FONTOIRA M et al.1978; REV. ESP. PEDIATR.; ESP; DA. 1978; VOL. 34; NO 204; PP. 439-446; ABS. ENG; BIBL. 19 REF.Article

TOPOLOGICAL FORMULATION OF FINGER-TIP PATTERNS: COMPARISON OF COMPLETE AND INCOMPLETE 21 TRISOMICS WITH NORMAL SUBJECTS = FORMULATION TOPOLOGIQUE DES EMPREINTES DIGITALES: COMPARAISON DES TRISOMIQUES 21 COMPLETS ET INCOMPLETS AVEC LES SUJETS NORMAUXLOESCH D.1975; J. MENTAL DEFIC. RES.; G.B.; DA. 1975; VOL. 19; NO 2; PP. 121-137; BIBL. 14 REF.Article

ESTUDIO DE 24 CASOS DE TRISOMIA G. = ETUDE DE 24 CAS DE TRISOMIE GSAN MARTIN DIEZ V; NOVALES HUERTAS A; FERNANDEZ NOVOA MC et al.1977; REV. ESP. PEDIATR.; ESP.; DA. 1977; VOL. 33; NO 197; PP. 555-562; ABS. ANGL.; BIBL. 15 REF.Article

GENETIC MARKERS IN TRISOMIES 13 AND 18COTE GB; EDWARDS JH.1976; ANN. HUM. GENET.; G.B.; DA. 1976; VOL. 39; NO 3; PP. 335-337; BIBL. 3 REF.Article

TRANSLOCATION 8-22 SANS CHANGEMENT DE LONGUEUR ET TRISOMIE PARTIELLE 8Q. DETECTION PAR DENATURATION MENAGEELEJEUNE J; RETHORE MO; DUTRILLAUX B et al.1972; EXPER. CELL RES.; U.S.A.; DA. 1972; VOL. 74; NO 1; PP. 293-295; ABS. ANGL.; BIBL. 4 REF.Serial Issue

NON-RANDOM CHROMOSOME CHANGES IN ACUTE MYELOID LEUKEMIA. CHROMOSOME BANDING EXAMINATION OF 30 CASES AT DIAGNOSIS. = MODIFICATIONS CHROMOSOMIQUES NON ALEATOIRES DANS LA LEUCEMIE MYELOIDE AIGUE. EXAMEN DES BANDES CHROMOSOMIQUES CHEZ 30 SUJETS AU MOMENT DU DIAGNOSTICMITELMAN F; NILSSON PG; LEVAN G et al.1976; INTERNATION. J. CANCER; SWITZ.; DA. 1976; VOL. 18; NO 1; PP. 31-38; ABS. FR.; BIBL. 40 REF.Article

LEUKOZYTAERER SAUERSTOFFVERBRAUCH BEI CHROMOSOMOPATHIEN. (MORBUS DOWN, RINGCHROMOSOM 21, CRI-DU-CHAT-SYNDROM, TRISOMIE 18 UND 22) = CONSOMMATION D'OXYGENE LEUCOCYTAIRE DANS LES CHROMOSOPATHIES (MALADIE DE DOWN, CHROMOSOME ANNULAIRE 21, SYNDROME DU CRI DU CHAT, TRISOMIES 18 ET 22)HEYNE K.1980; MED. WELT; DEU; DA. 1980; VOL. 31; NO 7; PP. 251-254; BIBL. 31 REF.Article

CELL CYCLES IN HUMAN DIPLOID AND ANEUPLOID STRAINS = LES CYCLES CELLULAIRES DANS LES COUCHES DIPLOIDES ET ANEUPLOIDES HUMAINESKUKHARENKO VI; KULIEV AM; GRINBERG KN et al.1974; HUMANGENETIK; DTSCH.; DA. 1974; VOL. 24; NO 4; PP. 285-296; ABS. ALLEM.; BIBL. 1P.1/2Article

DEUX CAS DE TRISOMIE 11Q (Q231-QTER) PAR TRANSLOCATION T(11,22) (Q231; Q111) DANS DEUX FAMILLES DIFFERENTES.AURIAS A; TURC C; MICHIELS Y et al.1975; ANN. GENET.; FR.; DA. 1975; VOL. 18; NO 3; PP. 185-188; ABS. ANGL.; BIBL. 9 REF.Article

  • Page / 381