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INDUKTION CHROMOSOMALER ABERRATIONEN DURCH ANTIRHEUMATISCHE THERAPIE. = L'INDUCTION D'ABERRATIONS CHROMOSOMIQUES PAR LA THERAPEUTIQUE ANTIRHUMATISMALEVORMITTAG W.1975; ACTA MED. AUSTR.; AUTR.; DA. 1975; VOL. 2; NO 4; PP. 148-153; ABS. ANGL.; BIBL. 11 REF.Article

ALTERSABHAENGIGKEIT CHROMOSOMALER BEFUNDE. = ETUDE DES CHROMOSOMES EN FONCTION DE L'AGEVORMITTAG W.1977; ACTA MED. AUSTR.; AUSTR.; DA. 1977; VOL. 4; NO 1; PP. 1-5; ABS. ANGL.; BIBL. 29 REF.Article

EFFECT OF AGE AND CULTIVATION TIME ON ACROCENTRIC ASSOCIATIONS IN FEMALESVORMITTAG W.1980; AKTUELLE GERONTOL.; DEU; DA. 1980; VOL. 10; NO 7; PP. 309-318; ABS. GER; BIBL. 2 P.Article

CHROMOSOMENUNTERSUCHUNGEN BEI PROBANDINNEN ZWEIER ALTERSGRUPPEN. = RECHERCHES CHROMOSOMIQUES CHEZ DEUX GROUPES DE FEMMES DIFFERENTS PAR L'AGEVORMITTAG W.1977; AKTUELLE. GERONTOL.; DTSCH.; DA. 1977; VOL. 7; NO 1; PP. 23-33; ABS. ANGL.; BIBL. 26 REF.Article

Effect of donor age on inter- and intrachromosomal distribution of sister chromatid exchanges in cultured human lymphocytesVORMITTAG, W.Gerontology (Basel). 1983, Vol 29, Num 6, pp 370-376, issn 0304-324XArticle

"BENIGN" MONOCLONAL IGE GAMMOPATHYLUDWIG H; VORMITTAG W.1980; BRIT. MED. J.; GBR; DA. 1980; NO 6239; PP. 539-540; BIBL. 7 REF.Article

XXXY KLINEFELTER-SYNDROM = SYNDROME DE KLINEFELTER XXXYVORMITTAG W; WENINGER M.1972; HUMANGENETIK; DTSCH.; DA. 1972; VOL. 15; NO 4; PP. 327-333; ABS. ANGL.; BIBL. 1P.1/2Serial Issue

Structural chromosomal aberration rates and sister-chromatid exchange frequencies in females with Type 2 (non-insulin-dependent) diabetesVORMITTAG, W.Mutation research. 1985, Vol 143, Num 3, pp 117-119, issn 0027-5107Article

REDUCTION OF MAIN LINE CVORMITTAG W; WENINGER M.1980; ACTA GENET. MED. GEMELLOL.; ISSN 0001-5660; ITA; DA. 1980; VOL. 29; NO 3; PP. 209-221; BIBL. 4 REF.Article

HAUTLEISTENUNTERSUCHUNGEN ZUR FRAGE DER BEDEUTUNG GENETISCHER FAKTOREN BEI AUTOIMMUNKRANKHEITEN = ETUDES DES DERMATOGLYPHES SUR LE PROBLEME DE L'IMPORTANCE DES FACTEURS GENETIQUES DANS LES MALADIES AUTOIMMUNESVORMITTAG W; WENINGER M.1975; WIEN. KLIN. WSCHR.; OESTERR.; DA. 1975; VOL. 87; NO 1; PP. 33-35; ABS. ANGL.; BIBL. 19REF.Article

CHROMOSOMENUNTERSUCHUNGEN VOR UND NACH INFUSIONSTHERAPIE MIT PHENYLBUTAZON = RECHERCHES SUR LES CHROMOSOMES AVANT ET APRES LA THERAPEUTIQUE INJECTABLE PAR LA PHENYLBUTAZONEVORMITTAG W; KOLARZ G.1979; ARZNEIMITTEL-FORSCH.; DEU; DA. 1979; VOL. 29; NO 8; PP. 1163-1168; ABS. ENG; BIBL. 20 REF.Article

HAUTLEISTENUNTERSUCHUNGEN BEI EINER FAMILIE MIT GEHAEUFTEM ATRIUMSEPTUMDEFEKT (SECUNDUM-TYP). BEITRAG ZUM PROBLEM DER GENETISCHEN BERATUNG BEI MULTIFAKTORIELLEM ERBGANG = ETUDES DES DERMATOGLYPHES DANS UNE FAMILLE AVEC COMMUNICATION INTERAURICULAIRE TYPE OSTRIUM SECUNDUM. CONTRIBUTION AU PROBLEME DE LA TRANSMISSION GENETIQUE DANS L'HEREDITE MULTIFACTORIELLEVORMITTAG W; FERLITSCH A.1975; WIEN. KLIN. WSCHR.; OESTERR.; DA. 1975; VOL. 87; NO 3; PP. 99-101; ABS. ANGL.; BIBL. 17REF.Article

TRICHO-RHINO-PHALANGEALES SYNDROM MIT AUTOSOMAL DOMINANTEM ERBGANG. = LE SYNDROME TRICHO-RHINO-PHALANGE AVEC TRANSMISSION AUTOSOMALE DOMINANTEFRISCH H; VORMITTAG W.1975; Z. KINDERHEILKDE; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 120; NO 2; PP. 141-150; ABS. ANGL.; BIBL. 17 REF.Article

CHROMOSOMALE INSTABILITAET BEI HOMO- UND HETEROZYGOTIE FUER MIKROCEPHALIA VERA = INSTABILITE CHROMOSOMIQUE DES HOMOZYGOTES ET DES HETEROZYGOTES POUR LA MICROCEPHALIE VRAIEVORMITTAG W; KUNZE MUEHL E; WENINGER M et al.1975; HUMANGENETIK; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 26; NO 4; PP. 307-314; ABS. ANGL.; BIBL. 23REF.Article

ISOENZYMUNTERSUCHUNGEN DER ALIKALISCHEN SERUMPHOSPHATASE UNTER THYREOSTATISCHER THERAPIE MIT 1-METHYL-2-MERCAPTOIMIDAZOL = EXPLORATION DES ISOENZYMES DE LA PHOSPHATASE ALCALINE DU SERUM CHEZ DES MALADES HYPERTHYROIDIENS TRAITES PAR LA 1-METHYL-2-MERCAPTOIMIDAZOLEVORMITTAG W; VORMITTAG E; HOEFER R et al.1972; WIEN. KLIN. WSCH.; OESTERR.; DA. 1972; VOL. 84; NO 48; PP. 774-778; ABS. ANGL.; BIBL. 1/2P.Article

ZUR BEZIEHUNG ZWISCHEN HAUTLEISTENVERLAUF UND MORBUS WILSON = SUR LES RAPPORTS ENTRE LES DERMATOGLYPHES ET LA MALADIE DE WILSONVORMITTAG W; WENINGER M; HAYEK H et al.1973; HUMANGENETIK; DTSCH.; DA. 1973; VOL. 18; NO 4; PP. 337-340; ABS. ANGL.; BIBL. 11REF.Serial Issue

FAMILIAERES VORKOMMEN VON JUVENILEM DIABETES MELLITUS UND PRIMAERER OPTIKUSATROPHIE. = SURVENUE FAMILIALE DE DIABETE JUVENILE ET D'ATROPHIE OPTIQUE PRIMITIVEVORMITTAG W; SCHWAB F; FERLITSCH A et al.1978; WIEN. KLIN. WSCHR.; AUT; DA. 1978; VOL. 90; NO 13; PP. 445-448; ABS. ANGL.; BIBL. 19 REF.Article

CHROMOSOMENUNTERSUCHUNGEN NACH INTRAARTIKULAERER INJEKTION VON GOLD-198 = ETUDES CHROMOSOMIQUES APRES INJECTION INTRAARTICULAIRE D'OR 198VORMITTAG W; KUNZE MUHL E; THUMB N et al.1976; WIEN. KLIN. WSCHR.; OESTERR.; DA. 1976; VOL. 88; NO 3; PP. 87-91; ABS. ANGL.; BIBL. 27 REF.Article

HAUTLEISTENVERLAUF BEI HOMO- UNDHETEROZYGOTIE FUER MORBUS WILSON (HEPATOLENTIKULAERE DEGENERATION) = DERMATOGLYPHES D'HOMO- ET HETEROZYGOTES POUR LA MALADIE DE WILSON (DEGENERESCENCE HEPATOLENTICULAIRE)VORMITTAG W; WENINGER M; WILLVONSEDER R et al.1976; HUM. GENET.; GERM.; DA. 1976; VOL. 31; NO 2; PP. 211-218; ABS. ANGL.; BIBL. 9 REF.Article

DERMATOGLYPHICS AND SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUSVORMITTAG W; WENINGER M; SCHERAK O et al.1981; SCAND. J. RHEUMATOL.; ISSN 0300-9742; SWE; DA. 1981; VOL. 10; NO 4; PP. 296-298; BIBL. 18 REF.Article

TBG DEFICIENCY IN MALE EUTHYROID PATIENT WITH HYPOTHYROXINEMIA.SINGER F; AIGINGER P; VORMITTAG W et al.1976; ENDOCRINOL. EXPER.; TCHECOSL.; DA. 1976; VOL. 10; NO 4; PP. 297-302; BIBL. 19 REF.Article

BESTIMMUNG DER MITTLEREN FASERDICHTE (EINZELFASERABLEITUNG), DER QUANTITATIVEN ELEKTROMYOGRAPHIE UND DER SERUM-CK ZUR ERFASSUNG VON DUCHENNE-TRAEGERN = DETERMINATION DE LA DENSITE MOYENNE DES FIBRES (DERIVATION DE FIBRES ISOLEES), DE L'ELECTROMYOGRAPHIE QUANTITATIVE ET DE LA CREATINE KINASE SERIQUE POUR LA DETECTION DES TRANSMETTRICES DE MALADIE DE DUCHENNEMAMOLI B; TOIFL K; VORMITTAG W et al.1983; EEG-EMG; ISSN 0012-7590; DEU; DA. 1983; VOL. 14; NO 1; PP. 36-38; ABS. ENG; BIBL. 12 REF.Article

STRUCTURAL CHROMOSOMAL ABERRATIONS BEFORE AND AFTER ADMINISTRATION OF 20 MU CI IODINE-131VORMITTAG W; RING F; KUNZE MUHL E et al.1982; MUTATION RESEARCH; ISSN 0027-5107; NLD; DA. 1982; VOL. 105; NO 5; PP. 333-336; BIBL. 14 REF.Article

Central pockets in dermatoglyphic analysis: classification, frequency, twin and family dataVORMITTAG, W; WENINGER, M.Acta geneticae medicae et gemellologiae : twin research. 1984, Vol 23, Num 4, pp 575-578, issn 0001-5660Article

FAMILIAERE KURZFINGRIGKEIT (TYP DRINKWATER 1). = BRACHYDACTYLIE HEREDITAIRE (TYPE DRINKWATER 1)FRISCH H; HAYEK H; SCHEIBENRITTER S et al.1975; ARCH. GENET.; SCHWEIZ; DA. 1975; VOL. 48; NO 2-3; PP. 94-106; ABS. ANGL.; BIBL. 16 REF.Article

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